- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06876909
Ohran vihreän intervention kliinisen vaikutuksen havaitseminen hyperurikemian populaatiossa ja ksantiinioksidaasin liittyvän mekanismin tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Xicheng District
-
Beijing, Xicheng District, Kiina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65 -vuotias; Normaalin puriiniruokavalion mukaan paastoveren virtsahappotaso kahdella eripäällä: 420 μmol/L <Veren virtsahappo <540 μmol/L (miehille), 360 μmol/L <veren virtsahappo <540 μmol/L (naisille); halukas hyväksymään arviointi ja allekirjoittamaan tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
① Potilaat, jotka tällä hetkellä saavat huumehoitoa hyperurikemialle;
Potilaat, joilla on sairauksia, jotka vaikuttavat elintarvikkeiden sulamiseen ja imeytymiseen (kuten krooninen ripuli, ummetus, vakava ruuansulatuskanavan tulehdukset, aktiiviset peptiset haavaumat, kaasun jälkeinen resektio, koletsystiitti/kolesysteektomia jne.);
Potilaat, joilla on sydän- ja aivo -verisuonitauteja, asteen 3 verenpainetauti, krooninen hepatiitti, pahanlaatuiset kasvaimet, anemia (hemoglobiiniarvo normaalin referenssialueen alapuolella), mielenterveyshäiriöt ja muistin heikkeneminen, epilepsia jne.;
Potilaat saavat samanaikaisesti muita funktionaalisia elintarvikkeiden ravitsemustukea (kasvien aktiiviset aineet, terveysruoat);
Potilaat, joilla on epänormaali maksan toiminta (alaniini -aminotransferaasi tai/ja aspartaatin aminotransferaasi, joka ylittää 3 -kertaisen normaalin arvon ylärajan); potilaat, joilla on epänormaali munuaisten toiminta (seerumin kreatiniini, joka ylittää normaalin arvon ylärajan);
Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi, aids ja muut tartuntataudit; ⑦ Potilaat, joilla on vakavia allergioita tutkimuksen ravitsemustuotteen ainesosille;
Raskaana tai imettävät naiset;
- Raajojen vammaiset potilaat ja potilaat, joita ei voida käyttää kliinisen lääkärin tutkimukseen osallistumiseen (esimerkiksi potilaat, joilla on vakavia sairauksia, joita ei ole lueteltu syrjäytymiskriteereissä); ⑩ Potilaat, joilla on kihti -niveltulehduksen hyökkäykset ≥ 2 kertaa; ⑪ Potilaat, joilla on yksi goty niveltulehduksen hyökkäys ja veren virtsahappo> 480 μmol/l, tai yhdistettynä mihinkään seuraavista: ikä <40 vuotta vanhoja, todisteita tophista tai uraatin laskeutumisesta nivelontelossa, virtsahappo nefrolitiaasi tai munuaisten toiminnan heikentymisessä (EGFR ≤ 89 ml/(min · 1,73333333 m²)), verenpaine, heikentynyt glukoositoleranssi tai diabetes, dyslipidemia (mikä tahansa neljästä lipidi -indikaattorista, jotka ylittävät normaalin vertailualueen), liikalihavuus (BMI ≥ 28 kg/m²), sepelvaltimoiden sydänsairaudet, aivohalvaus, sydämen epäonnistuminen; ⑫ Potilaat, joilla on verenhappo> 480 μmol/L ja yhdistettynä mihin tahansa seuraavista: virtsahappo nefrolitiaasi tai munuaisten toiminnan heikkeneminen (EGFR ≤ 89 ml/(min · 1,73 m²)), verenpaine, heikentynyt glukoositoleranssi tai diabetes, dyslipidemia (mikä tahansa neljästä lipidi -indikaattorista, jotka ylittävät normaalin vertailualueen), liikalihavuus (BMI ≥ 28 kg/m²), sepelvaltimoiden sydänsairaus, aivohalvaus, sydämen epäonnistuminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
|
Oraalinen antaminen: 30 minuuttia ennen aterioiden annosta: 4 g jauhetta, 5 g tabletin taajuus: 2 kertaa päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtsahappotasot UMOL/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Virtsahappotasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ksantiinioksidaasiaktiivisuus ng/ml: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Ksantiinioksidaasiaktiivisuus mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
punasolujen sedimentoitumisnopeus mm/h
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Erytrosyyttien sedimentoitumisnopeudet mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Puoli-kvantitatiivisessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Nukkeiset vasta -aineet mitattiin verinäytteillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
verensokeri mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Verensokerit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Kokonais kolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Kokonaiskolesterolit mitattiin verinäytteillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
triglyseridit mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Triglyseridit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Suurten tiheyden lipoproteiinikolesterolit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
C-reaktiivinen proteiini Mg/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
C-reaktiiviset proteiinit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Valkosolujen määrä 10^9/L
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Valkosolujen määrät mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
leptiinitaso pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Leptiinitasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
adiponektiinitaso UG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Adiponektiinitasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IL-1β PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IL-1β-tasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IL-2 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IL-2-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IL-4 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IL-4-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IL-6 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IL-6-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IL-10 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IL-10-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
IFN-y PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
IFN-y-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
TNF-a PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
TNF-a-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
senttimetrien korkeus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Senttimetrien korkeus mitattiin manuaalisella korkeudella hallitsijalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Paino kilogrammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Paino kilogrammissa mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Bmi kg/m^2
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Paino ja korkeus yhdistetään BMI: n ilmoittamiseen kg/m^2 neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
kehon rasvan määrä %
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Kehon rasvan määrät mitattiin 770 instrumentilla neljässä aikapisteessä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Lihasmassat mitattiin mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Perusmetabolinen nopeus KCAL: ssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Perusaineenvaihdunnan määrät mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
luuston lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Luurankojen lihasmassa mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
verenpaine MMHG: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Verenpaineet mitattiin elektronisella verenpainemittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Vyötärön ympärysmillimetriä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Vyötärön ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
lonkan kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Hip -ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
olkavarren kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Ylävarren ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
vasemman käden tarttuvuus lujuus punta-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Vasemman käden tarttuvuuslujuudet mitattiin GRIP -dynamometrillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
oikean käden tarttuvuus voima-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Oikeanpuoleisen otevahvuudet mitattiin GRIP -dynamometrillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Tricepsin ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Tricepsin ihonmuotoiset paksuudet mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
Subcakrilarin sarven ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Subcapularin sarven ihonmuodon paksuus mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
vatsan ihon taian paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Vatsan ihonhimoinen paksuus mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
|
ruoan saanti annos grammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Elintarvikkeiden saanniannosten tiedot otettiin elintarviketaajuuskyselyllä ja 3 päivän ruokapäiväkirjalla neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PHB074-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .