Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohran vihreän intervention kliinisen vaikutuksen havaitseminen hyperurikemian populaatiossa ja ksantiinioksidaasin liittyvän mekanismin tutkimus

tiistai 5. elokuuta 2025 päivittänyt: Cui Mingxuan, Peking University People's Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia metaboliin liittyvien indikaattorien muutoksia potilaissa, joilla on hyperurikemia ohravihreän interventiolla, paljastavat ohran vihreän vaikutuksen virtsahapon metabolian säätelyssä ja alustavasti selventämään ohran vihreää, joka vaikuttaa virtsahapon metaboliaan, joka liittyy Xanthine-oksidiin. Tämä tutkimus aikoo rekrytoida hyperurikemiaa sairastavia potilaita, jotka vierailevat Pekingin yliopiston kansalaisten sairaalan kliinisen ravitsemusosaston sekä reumatologian ja immunologian osaston jakamalla heidät satunnaisesti interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmä ottaa ohran vihreän ja tasapainoisen ruokavaliosuunnitelman, kun taas kontrolliryhmälle annetaan vain tasapainoinen ruokavaliosuunnitelma. Yleisiä kliinisiä tietoja kerätään ja ravitsemusmittaukset suoritetaan. Laskimoverestä vedetään virtsahapon metaboliaan liittyvien indikaattorien, ksantiinioksidaasiaktiivisuuden ja tulehduksellisten tekijätasojen määrittämiseksi. Kahden ryhmän välillä havaitaan eroja virtsahapon ja siihen liittyvien metabolisten indikaattoreiden sekä ksantiinioksidaasiaktiivisuuden välillä ja verrataan ohran vihreän kliiniseen soveltamiseen ei-farmakologisessa interventiossa ja lääketieteellisessä ravitsemushoidossa hyperurikemian suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Xicheng District
      • Beijing, Xicheng District, Kiina, 100044
        • Peking University People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65 -vuotias; Normaalin puriiniruokavalion mukaan paastoveren virtsahappotaso kahdella eripäällä: 420 μmol/L <Veren virtsahappo <540 μmol/L (miehille), 360 μmol/L <veren virtsahappo <540 μmol/L (naisille); halukas hyväksymään arviointi ja allekirjoittamaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • ① Potilaat, jotka tällä hetkellä saavat huumehoitoa hyperurikemialle;

    • Potilaat, joilla on sairauksia, jotka vaikuttavat elintarvikkeiden sulamiseen ja imeytymiseen (kuten krooninen ripuli, ummetus, vakava ruuansulatuskanavan tulehdukset, aktiiviset peptiset haavaumat, kaasun jälkeinen resektio, koletsystiitti/kolesysteektomia jne.);

      • Potilaat, joilla on sydän- ja aivo -verisuonitauteja, asteen 3 verenpainetauti, krooninen hepatiitti, pahanlaatuiset kasvaimet, anemia (hemoglobiiniarvo normaalin referenssialueen alapuolella), mielenterveyshäiriöt ja muistin heikkeneminen, epilepsia jne.;

        • Potilaat saavat samanaikaisesti muita funktionaalisia elintarvikkeiden ravitsemustukea (kasvien aktiiviset aineet, terveysruoat);

          • Potilaat, joilla on epänormaali maksan toiminta (alaniini -aminotransferaasi tai/ja aspartaatin aminotransferaasi, joka ylittää 3 -kertaisen normaalin arvon ylärajan); potilaat, joilla on epänormaali munuaisten toiminta (seerumin kreatiniini, joka ylittää normaalin arvon ylärajan);

            • Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi, aids ja muut tartuntataudit; ⑦ Potilaat, joilla on vakavia allergioita tutkimuksen ravitsemustuotteen ainesosille;

              • Raskaana tai imettävät naiset;

                • Raajojen vammaiset potilaat ja potilaat, joita ei voida käyttää kliinisen lääkärin tutkimukseen osallistumiseen (esimerkiksi potilaat, joilla on vakavia sairauksia, joita ei ole lueteltu syrjäytymiskriteereissä); ⑩ Potilaat, joilla on kihti -niveltulehduksen hyökkäykset ≥ 2 kertaa; ⑪ Potilaat, joilla on yksi goty niveltulehduksen hyökkäys ja veren virtsahappo> 480 μmol/l, tai yhdistettynä mihinkään seuraavista: ikä <40 vuotta vanhoja, todisteita tophista tai uraatin laskeutumisesta nivelontelossa, virtsahappo nefrolitiaasi tai munuaisten toiminnan heikentymisessä (EGFR ≤ 89 ml/(min · 1,73333333 m²)), verenpaine, heikentynyt glukoositoleranssi tai diabetes, dyslipidemia (mikä tahansa neljästä lipidi -indikaattorista, jotka ylittävät normaalin vertailualueen), liikalihavuus (BMI ≥ 28 kg/m²), sepelvaltimoiden sydänsairaudet, aivohalvaus, sydämen epäonnistuminen; ⑫ Potilaat, joilla on verenhappo> 480 μmol/L ja yhdistettynä mihin tahansa seuraavista: virtsahappo nefrolitiaasi tai munuaisten toiminnan heikkeneminen (EGFR ≤ 89 ml/(min · 1,73 m²)), verenpaine, heikentynyt glukoositoleranssi tai diabetes, dyslipidemia (mikä tahansa neljästä lipidi -indikaattorista, jotka ylittävät normaalin vertailualueen), liikalihavuus (BMI ≥ 28 kg/m²), sepelvaltimoiden sydänsairaus, aivohalvaus, sydämen epäonnistuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kokeellinen: interventioryhmä
Oraalinen antaminen: 30 minuuttia ennen aterioiden annosta: 4 g jauhetta, 5 g tabletin taajuus: 2 kertaa päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsahappotasot UMOL/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Virtsahappotasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ksantiinioksidaasiaktiivisuus ng/ml: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Ksantiinioksidaasiaktiivisuus mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
punasolujen sedimentoitumisnopeus mm/h
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Erytrosyyttien sedimentoitumisnopeudet mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Puoli-kvantitatiivisessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Nukkeiset vasta -aineet mitattiin verinäytteillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
verensokeri mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Verensokerit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Kokonais kolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Kokonaiskolesterolit mitattiin verinäytteillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
triglyseridit mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Triglyseridit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Suurten tiheyden lipoproteiinikolesterolit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli mmol/l
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
C-reaktiivinen proteiini Mg/L: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
C-reaktiiviset proteiinit mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Valkosolujen määrä 10^9/L
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Valkosolujen määrät mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
leptiinitaso pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Leptiinitasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
adiponektiinitaso UG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Adiponektiinitasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-1β PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-1β-tasot mitattiin verinäytteillä neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-2 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-2-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-4 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-4-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-6 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-6-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-10 pg/ml
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IL-10-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IFN-y PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
IFN-y-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
TNF-a PG/ML: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
TNF-a-tasot mitattiin verinäytteillä kahdessa ajankohdassa: ilmoittautumispäivä ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
senttimetrien korkeus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Senttimetrien korkeus mitattiin manuaalisella korkeudella hallitsijalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Paino kilogrammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Paino kilogrammissa mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Bmi kg/m^2
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Paino ja korkeus yhdistetään BMI: n ilmoittamiseen kg/m^2 neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
kehon rasvan määrä %
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Kehon rasvan määrät mitattiin 770 instrumentilla neljässä aikapisteessä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Lihasmassat mitattiin mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Perusmetabolinen nopeus KCAL: ssa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Perusaineenvaihdunnan määrät mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
luuston lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Luurankojen lihasmassa mitattiin 770 instrumentilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
verenpaine MMHG: ssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Verenpaineet mitattiin elektronisella verenpainemittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Vyötärön ympärysmillimetriä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Vyötärön ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
lonkan kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Hip -ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
olkavarren kehä millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Ylävarren ympärysmitta mitattiin mittanauhalla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
vasemman käden tarttuvuus lujuus punta-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Vasemman käden tarttuvuuslujuudet mitattiin GRIP -dynamometrillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
oikean käden tarttuvuus voima-voimassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Oikeanpuoleisen otevahvuudet mitattiin GRIP -dynamometrillä neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Tricepsin ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Tricepsin ihonmuotoiset paksuudet mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Subcakrilarin sarven ihonhimoinen paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Subcapularin sarven ihonmuodon paksuus mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
vatsan ihon taian paksuus millimetreinä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Vatsan ihonhimoinen paksuus mitattiin ihon taiton paksuusmittarilla neljässä ajankohdassa: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
ruoan saanti annos grammina
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
Elintarvikkeiden saanniannosten tiedot otettiin elintarviketaajuuskyselyllä ja 3 päivän ruokapäiväkirjalla neljällä aikapisteellä: ilmoittautumispäivä, 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen, 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen ja 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021PHB074-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa