Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen käytännön ohjeiden kehittäminen Delphi -tekniikalla naisten seksuaaliterveyden arviointiin ja neuvontaan

maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Handan Eriten tilaver, Istanbul University - Cerrahpasa

Tutkimustyyppi Tutkimus suoritetaan tulevaisuudennäkymällisesti ja metodologisesti. Käytetään Delphi -tekniikkaa, yhtä laadullisista tutkimusmenetelmistä.

Tutkimuksen tiedonkeruun sijainti ja aika tapahtuu 12. huhtikuuta 2023 ja 12. kesäkuuta 2024 välisenä aikana yliopistoissa, seksuaaliterveyden alalla toimivissa kansalaisjärjestöissä (kansalaisjärjestöissä) ja Istanbulissa sijaitsevissa sairaaloissa.

Tutkimuksen populaatiota ja otosta Osallistujaryhmän valitsemiseen käytetään tarkoituksellista näytteenottomenetelmää. Yliopistoissa työskentelevät seksuaaliterveyden asiantuntijat, neuvontakeskukset, yksityiset ja julkiset sairaalat, mukaan lukien sairaanhoitajat, lääkärit, psykologit ja akateemikot sekä naiset, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö ja ilman sitä, sisällytetään asiantuntijalausuntoryhmään.

Delphi-tekniikan ihanteellisen ryhmän koon on ilmoitettu olevan 10-20 asiantuntijaa, vähintään 7, vaikka tämä luku voi vaihdella aiheesta riippuen (şahin, 2001). Tässä tutkimuksessa tavoitteena on sisällyttää 15 osallistujaa jokaisesta ryhmästä, joka edustaa eri aloja, yhteensä 90 osallistujalle.

Tiedonkeruu ennen tiedonkeruua saadaan hyväksyntä Istanbulin yliopiston-Cerrahpaşa ei-interventaalista kliinisen tutkimuksen etiikan komiteasta ja Istanbulin yliopiston-Cerrahpaşan, Cerrahpaşan lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan, gynekologian ja synnytyslääkepolykliikan, institutionaalisen luvan.

Tutkimus koostuu kahdesta päävaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa naisten seksuaaliterveyden arvioimiseksi ja neuvonnan arvioimiseksi luodaan Delphi -tekniikalla. Toisessa vaiheessa opas asetetaan saataville, ja palautetta kerätään lääkäreiltä ja naisilta oppaan suhteen.

Delphi -tekniikka, jota käytetään ensimmäisessä vaiheessa, on kelvollinen ja luotettava tiedonkeruumenetelmä, joka kerää systemaattisesti asiantuntijalausuntoja. Se mahdollistaa myös yksimielisyyden saavuttamisen tapauksissa, joissa on mielipide -eroja. Yksi Delphi -tekniikan sovelluksista on standardien kehittäminen.

Kliinisen käytännön ohjeet kehitetään maailmanlaajuisesti käyttämällä kolme erilaista Delphi -menetelmää: de novo, käännetyt oppaat ja sopeutuminen. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus käyttää de novo delphi -menetelmää. De novo -ohjeiden kehittämismenetelmää käytetään, kun opiskelualalle ei ole aikaisempaa ohjeita tai kun olemassa olevat ohjeet ovat menettäneet pätevyytensä. Tämä menetelmä sisältää vaiheet, kuten aiheen valitsemisen, työryhmien muodostamisen, todisteiden ja suositusten perustuvan ohjeen laatimisen, asiantuntijaluonnoksen esittämisen, lopullisen ohjeen julkaisemisen, sen toimittamisen kohdeyleisölle sekä sen arviointia ja päivittämistä.

Tässä tutkimuksessa klassisen Delphi-tekniikan sijasta käytetään E-Delphi-tekniikkaa elektronisten viestintätyökalujen avulla. Tutkimus, joka saadaan päätökseen kolmen Delphi -istunnon jälkeen, osallistuu osallistujien ottamiseen sähköpostitse ja puhelimitse.

Ensimmäisessä vaiheessa asiantuntijat tunnistetaan, ja osallistujien kanssa järjestetään henkilökohtaisia ​​kokouksia esittelyä varten. Osallistujien näkemykset naisten seksuaaliterveyden ja seksuaalisen terveydenhuollon standardien arvioinnista kerätään kolmella erillisellä istunnolla Delphi -menetelmällä.

Toisessa vaiheessa luotu opas toimitetaan terveydenhuollon työntekijöille, ja odotetaan, että naisten seksuaaliterveys ja ilman seksuaalista toimintahäiriöitä arvioidaan ja neuvotaan tämän oppaan mukaisesti. Ohjaajien ja naisten palaute oppaasta kerätään tässä vaiheessa. Tätä pilottitutkimusta sovelletaan 10 terveydenhuollon työntekijään ja 10 naiseen, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö ja ilman sitä. Osallistujien näkemykset oppaasta arvioidaan käyttämällä "Guide tyytyväisyyskyselyä (liite-4)".

Tiedonkeruutyökalu erillisiä tiedonkeruutyökaluja käytetään jokaisessa kolmessa Delphi -istunnossa.

Ensimmäisessä Delphi -istunnossa "I. Delphi Survey (liite-2) "sisältää avoimia kysymyksiä, jotka käsittelevät tutkimusongelmia ja väestötietoa. Osallistujat saavat myös "kutsuteksti (liite 1)" ja "tietoinen suostumuslomake (liite-3)", joka sisältää yleisiä tietoja tutkimusprosessista ja Delphi-tekniikasta.

Toisessa Delphi -istunnossa I. Delphi -tutkimuksen ja kirjallisuuskatsauksen ehdotuksia, jotka tehdään ennen istuntoja, käytetään vakiokohteiden luomiseen. Nämä kohteet kootaan Likert-tyyppiseen tutkimukseen, nimeltään "II. Delphi Survey ", joka on suunniteltu keräämään osallistujien mielipiteitä luotuista esineistä ja määrittämään heidän sopimuksensa. Osallistujia pyydetään myös lisäämään uusia esineitä, kommentteja tai ehdotuksia.

Kolmannessa Delphi-istunnossa toisen Delphi-istunnon tietojen arvioinnista johtuvat vakiokohdat kootaan Likert-tyyppiseksi SU: ksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34000
        • Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
        • Ottaa yhteyttä:
          • İsmail Çepni, professor
          • Puhelinnumero: +90 (212) 414 34 34
          • Sähköposti: ctf@iuc.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

90

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö
  • Naiset ilman seksuaalista toimintahäiriöitä
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat erikoistuneet naisten seksuaaliterveyteen (lääkäri, sairaanhoitaja/kätilö, psykologi, akateeminen)
  • Naiset ja terveydenhuollon ammattilaiset, jotka sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Miehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö
  • Miehet ilman seksuaalista toimintahäiriöitä
  • Terveydenhuollon ammattilaiset (lääkäri, sairaanhoitaja/kätilö, psykologi, akateeminen), joilla ei ole asiantuntemusta naisten seksuaaliterveydestä
  • Naiset, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen ja terveydenhuollon ammattilaisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
I. Delphi -tutkimus
Aikaikkuna: 2 kuukausi
Ensimmäisessä Delphi -istunnossa "I. Delphi Survey (liite-2) "sisältää avoimia kysymyksiä, jotka käsittelevät tutkimusongelmia ja väestötietoa. Laadulliset analyysit tehdään avoimille kysymyksille annetuista vastauksista. Siksi tutkimustutkimuksessa ei ole raja-arvoa tai pisteytystietoja.
2 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pilottitutkimus
Aikaikkuna: 5 kuukausi
Toisessa vaiheessa luotu opas toimitetaan terveydenhuollon työntekijöille, ja odotetaan, että naisten seksuaaliterveys ja ilman seksuaalista toimintahäiriöitä arvioidaan ja neuvotaan tämän oppaan mukaisesti. Ohjaajien ja naisten palaute oppaasta kerätään tässä vaiheessa. Tätä pilottitutkimusta sovelletaan 10 terveydenhuollon työntekijään ja 10 naiseen, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö ja ilman sitä. Osallistujien näkemykset oppaasta arvioidaan käyttämällä "Guide tyytyväisyyskyselyä (liite-4)".
5 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa