Pre-kirurgisen immunonutrition vaikutus kolorektaaliseen leikkaukseen
maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aurora Elizabeth Serralde Zúñiga, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Pre-kirurgisen oraalisen immunonutraation vaikutus haarautuneiden ketjun aminohappojen plasmatasoihin valinnaisilla kolorektaalikirurgiapotilailla: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu, kliininen tutkimus
Kolorektaalileikkauspotilaat kohtaavat liiallista katabolismia, lisäämällä tulehduksia ja immuunikompromisseja. Immunotraatioksi kutsuttujen ravitsemuslisäaineiden antamisen ennen maha -suolikanavan leikkausta on osoitettu parantavan kliinisiä tuloksia; Näiden etujen taustalla olevat mekanismit ovat kuitenkin epäselviä.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida preoperatiivisen ravitsemuslisäaineiden vaikutusta immunonovinnetulla kaavalla verrattuna isokaloriseen ja isoproottiseen kaavaan plasman BCAA-konsentraatiossa potilailla, joille tehdään valinnainen kolorektaalileikkaus. Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus suoritetaan. Potilaita vaaditaan juoda täydennys päivittäin kirurgista interventiota edeltäneiden seitsemän päivän ajan. Molempien ryhmien potilaita kehotetaan ylläpitämään tavanomaista ruuan saannia. Tutkimuksen aikana potilaiden arviointia on kaksi ja lääketieteellisten tietojen tarkistaminen tulosten dokumentoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joille tehdään kolorektaalileikkaus, kokevat liiallista ja pysyvää katabolismia, mikä johtaa luuston lihaksen ehtymiseen ja lisääntyneeseen tulehdukselliseen ja immunologiseen osallistumiseen, tämä johtaa suurempaan aliravitsemukseen, kuolleisuuteen ja leikkauksen jälkeiseen sairastuvuuteen. Aminohappojen ehtyminen johtaa lisääntyneeseen tulehdukselliseen vasteeseen ja vähentyneeseen immuniteettiin. Kliinisen ravitsemuksen alan johtavien kansainvälisten yhteiskuntien ohjeet suosittelevat oraalisten kaavojen perioperatiivista antamista näiden potilaiden immunonsuotteiden kanssa. Ravitsemuslisäaineiden antamisen, joka tunnetaan nimellä immunonutraatio (arginiinilla, glutamiinilla, haarautuneilla ketjun aminohapolla (BCAAS) ja omega-3-tyydyttymättömillä rasvahapoilla), ennen kuin maha-suolikanavan leikkauksen on osoitettu parantavan kliinisiä tuloksia, esimerkiksi vähentyneenä rikoskasvien jälkeisissä olosuhteissa, vähentyneen anastomoottisen vuotamisen riskin ja vähentyneen saaliin. Näihin etuihin liittyvät mekanismit eivät kuitenkaan ole vakuuttavia.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida preoperatiivisen ravitsemuslisäaineiden vaikutusta seitsemän päivän ajan immunononsuurilla rikastuneella kaavalla verrattuna isokaloriseen ja isoproottiseen kaavaan, BCAA: n plasmapitoisuuteen potilailla, joille tehdään valinnainen kolorektaalinen leikkaus. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu tutkimus suoritetaan 63 potilaalla ryhmää kohti. BCAA: n pitoisuus mitataan ennen 7 päivää ravitsemuslisäainetta ja toistetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpidettä. Molempien ryhmien lisäravinteet tarjoavat 500 kaloria, 41 g proteiinia, 60 g hiilihydraatteja ja 11 g lipidejä; Interventioryhmän lisäys on lisäksi väkevöity immunonravinteilla. Potilaita kehotetaan kuluttamaan täydennys päivittäin 7 päivää ennen kirurgista interventiota. Molempien ryhmien potilaita kehotetaan ylläpitämään tavanomaista ruuan saannia.
Hypoteesimme, että jos annetaan oraalinen kaava immunonravinteiden kanssa verrattuna isokaloriseen ja isoproottiseen kaavaan ilman niitä 7 päivän ajan preoperatiivisella ajanjaksolla potilailla, joille tehdään valinnainen kolorektaalileikkaus, interventioryhmän plasmapitoisuus lisääntyy.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
126
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aurora E Serralde Zúñiga, MD, PhD
- Puhelinnumero: 2193 +52 5554870900
- Sähköposti: aurozabeth@yahoo.com.mx
Opiskelupaikat
-
-
Tlalpan
-
Mexico City, Tlalpan, Meksiko, 14080
- Rekrytointi
- Aurora E Serralde Zúñiga, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Martha Guevara Cruz, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Aurora E Serralde Zúñiga, MD, PhD
- Puhelinnumero: 2193 +52 5554870900
- Sähköposti: aurozabeth@yahoo.com.mx
-
Alatutkija:
- José F Estrada Moya, MSc
-
Alatutkija:
- Luis E González Salazar, PhD
-
Alatutkija:
- Adriana G Flores López, MSc
-
Alatutkija:
- Omar Vergara Fernández, MD
-
Alatutkija:
- Noel Salgado Nesme, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Yli 18 -vuotias
- Suunniteltu valinnaiselle kolorektaalileikkaukselle (resektio ja suolen uudelleenkytkentä)
- Potilaan suostumuksen saaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Ravitsemuslisäaineiden kulutus 2 viikkoa ennen potilaan ilmoittautumista
- Lisäravintolisäaineiden kulutus seitsemän päivän aikana, jotka vastaavat tutkimuksen interventiojaksoa
- Potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen munuaissairaus
- Potilaat, joilla on diagnosoitu maksakirroosi
- Dokumentoitu allergia mille tahansa arvioitavan kaavan ainesosille (maito ja/tai soija).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventiovarsi
Preoperatiivinen oraalinen lisäys (immunonutraatio)
|
Interventiovarsi saa päivittäin 7 päivän ajan preoperatiivisen oraalisen kaavan, jolla on immunononsuodatin: 500 kcal energiaa, 41 g proteiinia, 60 g hiilihydraatteja, 11 g lipidejä, 5,7 g glutamiinia, 7 g arginiinia, 3,6 g leuciinia, 2,7 g isoleuciinia, 3,7 g: n valinia ja 0,35 g: tä ometa 3 g: tä 3: sta 3: sta.
|
|
Active Comparator: Ohjausvarsi
Preoperatiivinen suun kautta annettava lisäys (polymeerinen)
|
Kontrollivarsi saa päivittäin 7 päivän ajan isokalorista ja isoproottista preoperatiivista suun kautta tapahtuvaa kaavaa: 500 kcal energiaa, 41 g proteiinia, 60 g hiilihydraatteja ja 11 g lipidejä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haarautuneiden ketjun aminohappojen pitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Haarautuneiden ketjun aminohappojen plasmapitoisuudet, jotka ilmenevät mikromoleina litralta (µmol/l), kvantifioidaan kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Albumiinin keskittyminen
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Albumiinin seerumin pitoisuudet, jotka ilmaistaan grammina desilitralta (g/dl), kvantifioidaan kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Seerumin pitoisuudet korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin, joka ilmenee milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl), kvantifioidaan kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus). Toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Kuolleisuus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Kuoleman esiintyvyys tutkimuspopulaatiossa kirjataan ja raportoidaan koko leikkauksen jälkeisen tutkimusjakson ajan
|
Kuolleisuus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun pituus
Aikaikkuna: Oleskelun pituus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Päivien lukumäärä potilaan sairaalahoidosta pääsystä vastuuvapauteen kirjataan ja raportoidaan tutkimusjakson aikana
|
Oleskelun pituus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Sairaalan takaisinotto
Aikaikkuna: Sairaalan takaisinotto arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Rehospitalisoinnin tarve purkautumisen jälkeen leikkauksen jälkeen kirjataan ja raportoidaan tutkimusjakson aikana
|
Sairaalan takaisinotto arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Anastomoottinen dehiscence
Aikaikkuna: Anastomoottinen dehiscenssi arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Anastomoottisen dehiscenssin esiintyminen tutkimuspopulaatiossa leikkauksen jälkeen
|
Anastomoottinen dehiscenssi arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Kirurgisen alueen infektio
Aikaikkuna: Kirurgisen alueen infektio arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Kirurgisen kohdan infektion esiintyminen tutkimuspopulaatiossa leikkauksen jälkeen
|
Kirurgisen alueen infektio arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Fistula
Aikaikkuna: Fistula arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Fistulin esiintyminen tutkimuspopulaatiossa leikkauksen jälkeen
|
Fistula arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Halvaantunut ileus
Aikaikkuna: Paralytic ileus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Halvanttisen ileuksen esiintyminen tutkimuspopulaatiossa leikkauksen jälkeen
|
Paralytic ileus arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen tukkeuma
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen suolen tukkeuma arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen suoliston tukkeutumisen tapahtuma tutkimuspopulaatiossa leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeinen suolen tukkeuma arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Paino mitataan kalibroidulla asteikolla ja kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan kg
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota
|
Korkeus arvioidaan käyttämällä standardisoitua automaattista stadiometriä ja kvantifioidaan kerran tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan cm: ssä
|
Mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota
|
|
Kehon massaindeksi
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Kehon massaindeksi (BMI) lasketaan mitatusta painosta ja korkeudesta, kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan kg/m2: ssa
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Lihasmassa
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Lihasmassa arvioidaan käyttämällä standardisoitua tetrapolaarista bioelektristä impedanssianalyysiä ja kvantifioidaan kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan % kehon painosta.
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Raskasmassa
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Rasvamassa arvioidaan käyttämällä standardisoitua tetrapolaarista bioelektristä impedanssianalyysiä ja kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana, ja se ilmoitetaan % kehon painosta
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Vaihekulma
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Vaihekulma arvioidaan käyttämällä standardisoitua tetrapolaarista bioelektristä impedanssianalyysiä ja kvantifioidaan kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan asteina (°) (°)
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Lihasvoima mitataan hallitsevassa kädessä käyttämällä käden dynamometriä standardisoidun protokollan jälkeen ja kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana ja ilmoitetaan kg: ssä
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Vasikan ympärys
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Vasikan ympärysmitta mitataan standardisoidulla, tarttumattomalla metallinauhalla, jolla on standardi antropometrinen tekniikka ja kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana, ja ne ilmoitetaan CM: ssä
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Puolivälissä ympärysmitta
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Keskivarren ympärysmitta mitataan standardisoidulla, tarttumattomalla metallinauhalla, jolla on standardi antropometrinen tekniikka ja kvantifioitu kahdessa erillisessä ajankohdassa tutkimuksen aikana, ja ne ilmoitetaan CM: ssä
|
Ensimmäinen mittaus suoritetaan 7 päivää ennen kirurgista interventiota (lähtötason mittaus), ja toinen mittaus suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Vatsan jakautuminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista.
|
Vatsan leviäminen kirjataan potilaan itseraportin kautta ja ilmoitetaan läsnäolona tai poissaolona
|
Arviointi suoritetaan kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista.
|
|
Vatsakipu
Aikaikkuna: Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Vatsakipu kirjataan potilaan itseraportin kautta, ja se ilmoitetaan läsnäolona tai poissaolona
|
Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Ripuli
Aikaikkuna: Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Ripulin esiintyminen kirjataan potilaan itseraportoinnin kautta ja ilmoitetaan läsnäolona tai poissaolona
|
Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Pahoinvointi
Aikaikkuna: Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Pahoinvoinnin esiintyminen kirjataan potilaan itseraportoinnin kautta, ja se ilmoitetaan läsnäolona tai poissaolona
|
Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
|
Oksentelu
Aikaikkuna: Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Oksentelun esiintyminen kirjataan potilaan itseraportoinnin kautta ja ilmoitetaan läsnäolona tai poissaolona
|
Arviointi tehdään kirurgisen intervention päivänä ennen toimenpiteen alkamista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Aurora E Serralde Zúñiga, MD, PhD, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Choudry HA, Pan M, Karinch AM, Souba WW. Branched-chain amino acid-enriched nutritional support in surgical and cancer patients. J Nutr. 2006 Jan;136(1 Suppl):314S-8S. doi: 10.1093/jn/136.1.314S.
- Finco C, Magnanini P, Sarzo G, Vecchiato M, Luongo B, Savastano S, Bortoliero M, Barison P, Merigliano S. Prospective randomized study on perioperative enteral immunonutrition in laparoscopic colorectal surgery. Surg Endosc. 2007 Jul;21(7):1175-9. doi: 10.1007/s00464-007-9238-4. Epub 2007 Mar 14.
- Yu K, Zheng X, Wang G, Liu M, Li Y, Yu P, Yang M, Guo N, Ma X, Bu Y, Peng Y, Han C, Yu K, Wang C. Immunonutrition vs Standard Nutrition for Cancer Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis (Part 1). JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2020 Jul;44(5):742-767. doi: 10.1002/jpen.1736. Epub 2019 Nov 11.
- Li P, Yin YL, Li D, Kim SW, Wu G. Amino acids and immune function. Br J Nutr. 2007 Aug;98(2):237-52. doi: 10.1017/S000711450769936X. Epub 2007 Apr 3.
- Slim K, Badon F, Vacheron CH, Dziri C, Marquillier T. Efficacy of perioperative immunonutrition in visceral surgery: an umbrella review protocol. BMJ Open. 2021 Sep 13;11(9):e053851. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053851.
- Adiamah A, Skorepa P, Weimann A, Lobo DN. The Impact of Preoperative Immune Modulating Nutrition on Outcomes in Patients Undergoing Surgery for Gastrointestinal Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Surg. 2019 Aug;270(2):247-256. doi: 10.1097/SLA.0000000000003256.
- Niu JW, Zhou L, Liu ZZ, Pei DP, Fan WQ, Ning W. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Effects of Perioperative Immunonutrition in Gastrointestinal Cancer Patients. Nutr Cancer. 2021;73(2):252-261. doi: 10.1080/01635581.2020.1749291. Epub 2020 Apr 14.
- Cangiano C, Laviano A, Meguid MM, Mulieri M, Conversano L, Preziosa I, Rossi-Fanelli F. Effects of administration of oral branched-chain amino acids on anorexia and caloric intake in cancer patients. J Natl Cancer Inst. 1996 Apr 17;88(8):550-2. doi: 10.1093/jnci/88.8.550. No abstract available.
- Wischmeyer PE, Carli F, Evans DC, Guilbert S, Kozar R, Pryor A, Thiele RH, Everett S, Grocott M, Gan TJ, Shaw AD, Thacker JKM, Miller TE, Hedrick TL, McEvoy MD, Mythen MG, Bergamaschi R, Gupta R, Holubar SD, Senagore AJ, Abola RE, Bennett-Guerrero E, Kent ML, Feldman LS, Fiore JF Jr; Perioperative Quality Initiative (POQI) 2 Workgroup. American Society for Enhanced Recovery and Perioperative Quality Initiative Joint Consensus Statement on Nutrition Screening and Therapy Within a Surgical Enhanced Recovery Pathway. Anesth Analg. 2018 Jun;126(6):1883-1895. doi: 10.1213/ANE.0000000000002743.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4475
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .