Hyväksymis- ja sitoutumisterapiapohjaisen intervention vaikutus
Hyväksymis- ja sitoutumisterapiapohjaisen intervention vaikutus masennukseen, ahdistukseen, stressiin ja psykologiseen hyvinvointiin yliopisto-opiskelijoilla
Mielenterveys on välttämätöntä opiskelijoiden emotionaalisille, kognitiivisille ja sosiaalisille hyvinvoinnille. Yliopiston elämä asettaa merkittäviä akateemisia, sosiaalisia ja taloudellisia haasteita, mikä johtaa lisääntyneeseen stressiin, ahdistukseen ja masennukseen. Nämä psykologiset vaikeudet vaikuttavat negatiivisesti opiskelijoiden akateemiseen suorituskykyyn, suhteisiin ja yleiseen elämänlaatuun. Näistä haasteista huolimatta monet opiskelijat välttävät ammatillisen avun etsimistä.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) on tehokas lähestymistapa, joka parantaa psykologista joustavuutta ja auttaa yksilöitä selviytymään stressistä, ahdistuksesta ja masennuksesta. Negatiivisten ajatusten muuttamisen sijasta ACT edistää psykologista joustavuutta ja rohkaisee yksilöitä kehittämään terveellisempiä suhteita heidän kanssaan. Tutkimus tukee ACT: n tehokkuutta psykologisen tusion vähentämisessä, emotionaalisen säätelyn parantamisessa ja elämäntyytyväisyyden parantamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Turkki, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- UST on tällä hetkellä ilmoittautunut kokopäiväiseksi opiskelijaksi yliopistossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on merkittäviä kognitiivisia vajaatoimintoja tai jotka eivät pysty ymmärtämään tutkimusmenetelmiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei interventioryhmää
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ryhmä, joka saa hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) -pohjainen interventio.
|
Tämä tutkimus toteuttaa ACT-pohjaisen psykologisen intervention, jonka tarkoituksena on parantaa psykologista hyvinvointia ja vähentää masennusta, ahdistusta ja stressiä yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.
Interventio koostuu jäsenneltyistä istunnoista, jotka keskittyvät psykologiseen joustavuuteen, tietoisuuteen, hyväksymiseen ja arvovetoisiin toimiin.
Osallistujat osallistuvat kokemuksellisiin harjoituksiin, kognitiivisiin defuusiotekniikoihin ja käyttäytymiseen liittyviin sitoutumisstrategioihin.
Interventio toimitetaan 8 viikon aikana, ja viikoittaiset istunnot kestävät noin 40 minuuttia.
Koulutetut ammattilaiset suorittavat istunnot ryhmissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus, ahdistus ja stressiasteikko (DASS-21)
Aikaikkuna: 8 viikko
|
DASS-21 on Lyhyt versio Lasennuksesta, ahdistuksesta ja stressiasteikosta 42 (DASS-42), jonka on kehittänyt Lovibond ja Lovibond.
Asteikon Turkin sopeutumisen teki Sarıçam.
4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko sisältää yhteensä 21 kohdetta, jotka koostuvat kolmesta ala-dimenssistä: masennus, ahdistus ja stressi.
Normaalissa näytteessä testin uudelleentestausluotettavuuskertoimien havaittiin olevan R = 0,68 masennuksen suhteen, r = 0,66 ahdistuksen suhteen ja r = 0,61 stressille.
Yksilön pistemäärä 5 ja sitä enemmän masennuksen ala-asteikolla, 4 ja sitä korkeampi ahdistuksen ala-asteikolla ja 8 ja enemmän stressin ala-asteikolla tulkitaan osoittavan asiaankuuluvan psykologisen ongelman.
|
8 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-95531838-050.99-124695
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .