Effekten av aksept og forpliktelsesbehandlingsbasert intervensjon
Effekten av aksept og forpliktelsesbehandlingsbasert intervensjon på depresjon, angst, stress og psykologisk velvære-nivåer hos universitetsstudenter
Mental helse er viktig for studentenes emosjonelle, kognitive og sosiale velvære. Universitetslivet presenterer betydelige akademiske, sosiale og økonomiske utfordringer, noe som fører til økt stress, angst og depresjon. Disse psykologiske vanskene påvirker studentenes akademiske prestasjoner, forhold og generelle livskvalitet negativt. Til tross for disse utfordringene, unngår mange studenter å søke profesjonell hjelp.
Aksept og forpliktelsesbehandling (ACT) er en effektiv tilnærming som forbedrer psykologisk spenst og hjelper individer med å takle stress, angst og depresjon. I stedet for å endre negative tanker, fremmer ACT psykologisk fleksibilitet, og oppfordrer enkeltpersoner til å utvikle et sunnere forhold til dem. Forskning støtter ACTs effektivitet i å redusere psykologisk lidelse, forbedre emosjonell regulering og styrke livstilfredsheten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Tyrkia, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- UST blir for tiden registrert som en heltidsstudent ved et universitet.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med betydelig kognitiv svikt eller de som ikke kan forstå studieprosedyrene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjonsgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Act Intervention Group
Gruppen som mottar aksept- og forpliktelsesbehandling (ACT) -basert intervensjon.
|
Denne studien implementerer en ACT-basert psykologisk intervensjon designet for å styrke psykologisk velvære og redusere depresjon, angst og stress blant universitetsstudenter.
Intervensjonen består av strukturerte økter med fokus på psykologisk fleksibilitet, mindfulness, aksept og verdidrevne handlinger.
Deltakerne driver med erfaringsmessige øvelser, kognitive defusjonsteknikker og atferdsengasjementstrategier.
Intervensjonen leveres over 8 uker, med ukentlige økter som varer i omtrent 40 minutter.
Øktene gjennomføres i grupper av trente fagpersoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon, angst og stressskala (DASS-21)
Tidsramme: 8 uke
|
DASS-21 er den korte versjonen av depresjon, angst og stressskala-42 (DASS-42) utviklet av Lovibond og Lovibond.
Den tyrkiske tilpasningen av skalaen ble laget av Sarıçam.
Den 4-punkts Likert-skalaen inkluderer totalt 21 elementer som består av tre underdimensjoner: depresjon, angst og stress.
I den normale prøven ble test-retest pålitelighetskoeffisientene funnet å være r = 0,68 for depresjon, r = 0,66 for angst og r = 0,61 for stress.
En persons poengsum på 5 og over på depresjonen underskala, 4 og over på angsten underskala og 8 og over på underskalaen i stresset tolkes som å indikere det relevante psykologiske problemet.
|
8 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-95531838-050.99-124695
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .