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L'effetto dell'accettazione e dell'intervento basato sulla terapia dell'impegno

18 marzo 2025 aggiornato da: Ceylan Aksoy, Ataturk University

L'effetto dell'accettazione e dell'intervento basato sulla terapia dell'impegno su depressione, ansia, stress e livelli di benessere psicologico negli studenti universitari

La salute mentale è essenziale per il benessere emotivo, cognitivo e sociale degli studenti. La vita universitaria presenta significativi sfide accademiche, sociali e finanziarie, portando ad un aumento dello stress, dell'ansia e della depressione. Queste difficoltà psicologiche incidono negativamente sulla performance accademica degli studenti, le relazioni e la qualità generale della vita. Nonostante queste sfide, molti studenti evitano di cercare un aiuto professionale.

La terapia di accettazione e impegno (ACT) è un approccio efficace che migliora la resilienza psicologica e aiuta le persone a far fronte a stress, ansia e depressione. Invece di cambiare pensiero negativo, Act promuove la flessibilità psicologica, incoraggiando le persone a sviluppare una relazione più sana con loro. La ricerca sostiene l'efficacia della legge nel ridurre il disagio psicologico, nel miglioramento della regolazione emotiva e nel miglioramento della soddisfazione della vita

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, Tacchino, 04100
        • Atatürk Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • UST sarà attualmente iscritto come studente a tempo pieno in un'università.

Criteri di esclusione:

  • Individui con significative menomazioni cognitive o quelli incapaci di comprendere le procedure di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun gruppo di intervento
Sperimentale: Gruppo di intervento ACT
Il gruppo che riceve l'intervento basato sull'accettazione e sull'impegno (ACT).
Comportamentale: Programma di psicoeducazione basato sull'accettazione e l'impegno (ACT)
Questo studio implementa un intervento psicologico basato su ACT progettato per migliorare il benessere psicologico e ridurre la depressione, l'ansia e lo stress tra gli studenti universitari. L'intervento consiste in sessioni strutturate incentrate sulla flessibilità psicologica, la consapevolezza, l'accettazione e le azioni guidate dal valore. I partecipanti si impegnano in esercizi esperienziali, tecniche di fusione cognitiva e strategie di impegno comportamentale. L'intervento viene consegnato per 8 settimane, con sessioni settimanali della durata di circa 40 minuti. Le sessioni sono condotte in gruppi da professionisti qualificati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di depressione, ansia e stress (DAS-21)
Lasso di tempo: 8 settimane
DAS-21 è la versione breve della scala di depressione, ansia e stress-42 (DAS-42) sviluppata da Lovibond e Lovibond. L'adattamento turco della scala è stato realizzato da Sarıçam. La scala di tipo Likert a 4 punti include un totale di 21 elementi costituiti da tre sotto-dimensioni: depressione, ansia e stress. Nel campione normale, i coefficienti di affidabilità test-retest sono risultati r = 0,68 per la depressione, r = 0,66 per ansia e r = 0,61 per lo stress. Il punteggio di un individuo di 5 e oltre sulla sotto-scala della depressione, 4 e superiore sulla sotto-scala dell'ansia e 8 e sopra sulla sotto-scala dello stress viene interpretato come indicante il problema psicologico pertinente.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-95531838-050.99-124695

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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