Wpływ interwencji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania
Wpływ interwencji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania na depresję, lęk, stres i dobre samopoczucie psychiczne u studentów studentów
Zdrowie psychiczne jest niezbędne dla samopoczucia emocjonalnego, poznawczego i społecznego uczniów. Życie uniwersyteckie stanowi znaczące wyzwania akademickie, społeczne i finansowe, co prowadzi do zwiększonego stresu, lęku i depresji. Te trudności psychologiczne negatywnie wpływają na wyniki akademickie, relacje i ogólną jakość życia. Pomimo tych wyzwań wielu studentów unika poszukiwania pomocy zawodowej.
Terapia akceptacyjna i zaangażowania (ACT) jest skutecznym podejściem, które zwiększa odporność psychiczną i pomaga osobom radzić sobie ze stresem, lękiem i depresją. Zamiast zmieniać negatywne myśli, ACT sprzyja elastyczności psychologicznej, zachęcając jednostki do rozwoju zdrowszych relacji z nimi. Badania potwierdzają skuteczność ACT w zmniejszaniu stresu psychicznego, poprawie regulacji emocjonalnej i zwiększaniu zadowolenia z życia
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Indyk, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Ust będzie obecnie zapisany jako student pełnoetatowy na uniwersytecie.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze znacznymi zaburzeniami poznawczymi lub osoby niezdolne do zrozumienia procedur badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak grupy interwencyjnej
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna ACT
Grupa otrzymująca interwencję opartą na terapii akceptacyjnej i zaangażowanej (ACT).
|
To badanie implementuje interwencję psychologiczną opartą na ACT, mającym na celu poprawę samopoczucia psychicznego oraz zmniejszenie depresji, lęku i stresu wśród studentów uniwersytetów.
Interwencja polega na ustrukturyzowanych sesjach koncentrujących się na elastyczności psychologicznej, uważności, akceptacji i działaniach opartych na wartości.
Uczestnicy angażują się w ćwiczenia empiryczne, techniki defuzji poznawczej i strategie zaangażowania behawioralnego.
Interwencja jest dostarczana w ciągu 8 tygodni, a cotygodniowe sesje trwają około 40 minut.
Sesje są prowadzone w grupach przez przeszkolonych specjalistów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Depresja, lęk i skala stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
DASS-21 to krótka wersja skali depresji, lęku i stresu-42 (DASS-42) opracowana przez Lovibond i Lovibond.
Sarıçam dokonał tureckiej adaptacji skali.
4-punktowa skala typu Likerta obejmuje w sumie 21 pozycji składających się z trzech sub-dymencji: depresji, lęku i stresu.
W normalnej próbce stwierdzono, że współczynniki niezawodności testu wynoszą r = 0,68 dla depresji, r = 0,66 dla lęku i r = 0,61 dla stresu.
Wynik jednostki wynoszący 5 i wyższy od subskrypcji depresji, 4 i więcej na podskakie lęku i 8 i więcej na podskakie stresu jest interpretowany jako wskazujący na odpowiedni problem psychologiczny.
|
8 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-95531838-050.99-124695
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .