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El efecto de la intervención basada en la terapia de aceptación y compromiso

18 de marzo de 2025 actualizado por: Ceylan Aksoy, Ataturk University

El efecto de la intervención basada en la terapia de aceptación y compromiso sobre la depresión, la ansiedad, el estrés y los niveles de bienestar psicológico en los estudiantes universitarios

La salud mental es esencial para el bienestar emocional, cognitivo y social de los estudiantes. University Life presenta importantes desafíos académicos, sociales y financieros, lo que lleva a un mayor estrés, ansiedad y depresión. Estas dificultades psicológicas afectan negativamente el rendimiento académico de los estudiantes, las relaciones y la calidad de vida general. A pesar de estos desafíos, muchos estudiantes evitan buscar ayuda profesional.

La terapia de aceptación y compromiso (ACT) es un enfoque efectivo que mejora la resiliencia psicológica y ayuda a las personas a hacer frente al estrés, la ansiedad y la depresión. En lugar de cambiar los pensamientos negativos, ACT fomenta la flexibilidad psicológica, alentando a las personas a desarrollar una relación más saludable con ellos. La investigación respalda la efectividad de ACT para reducir la angustia psicológica, mejorar la regulación emocional y mejorar la satisfacción de la vida

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, Pavo, 04100
        • Atatürk Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente se inscribe como estudiante de tiempo completo en una universidad.

Criterios de exclusión:

  • Individuos con importancia cognitiva significativa o aquellos que no pueden comprender los procedimientos de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin grupo de intervención
Experimental: Grupo de intervención de ACT
El grupo que recibe intervención basada en la terapia de aceptación y compromiso (ACT).
Este estudio implementa una intervención psicológica basada en ACT diseñada para mejorar el bienestar psicológico y reducir la depresión, la ansiedad y el estrés entre los estudiantes universitarios. La intervención consiste en sesiones estructuradas centradas en la flexibilidad psicológica, la atención plena, la aceptación y las acciones basadas en el valor. Los participantes participan en ejercicios experimentales, técnicas de defusión cognitiva y estrategias de compromiso de comportamiento. La intervención se entrega durante 8 semanas, con sesiones semanales que duran aproximadamente 40 minutos. Las sesiones se llevan a cabo en grupos por profesionales capacitados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21)
Periodo de tiempo: 8 semanas
DASS-21 es la versión corta de la escala de depresión, ansiedad y estrés-42 (DASS-42) desarrollada por Lovibond y Lovibond. La adaptación turca de la escala fue realizada por Sarıçam. La escala de tipo Likert de 4 puntos incluye un total de 21 ítems que constan de tres subdimensiones: depresión, ansiedad y estrés. En la muestra normal, se encontró que los coeficientes de confiabilidad de prueba-retratación eran r = 0.68 para la depresión, r = 0.66 para la ansiedad y r = 0.61 para el estrés. La puntuación de un individuo de 5 y más en la subcala de depresión, 4 y más en la subcala de ansiedad y 8 y más en la subcala de estrés se interpreta como indicando el problema psicológico relevante.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-95531838-050.99-124695

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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