- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06885489
Effekten av acceptans- och engagemangsterapibaserad intervention
Effekten av acceptans och engagemangsterapibaserad intervention på depression, ångest, stress och psykologiska välbefinnande hos universitetsstudenter
Mental hälsa är avgörande för elevernas känslomässiga, kognitiva och sociala välbefinnande. Universitetslivet presenterar betydande akademiska, sociala och ekonomiska utmaningar, vilket leder till ökad stress, ångest och depression. Dessa psykologiska svårigheter påverkar elevernas akademiska prestationer negativt och övergripande livskvalitet. Trots dessa utmaningar undviker många studenter att söka professionell hjälp.
Acceptans- och engagemangsterapi (ACT) är ett effektivt tillvägagångssätt som förbättrar psykologisk motståndskraft och hjälper individer att hantera stress, ångest och depression. Istället för att förändra negativa tankar främjar han psykologisk flexibilitet och uppmuntrar individer att utveckla en hälsosammare relation med dem. Forskning stöder ACT: s effektivitet när det gäller att minska psykologisk besvär, förbättra känslomässig reglering och förbättra livstillfredsställelse
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Kalkon, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- UST registreras för närvarande som heltidsstudent vid ett universitet.
Uteslutningskriterier:
- Individer med betydande kognitiva försämringar eller de som inte kan förstå studieprocedurerna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen interventionsgrupp
|
|
|
Experimentell: ACT -interventionsgrupp
Gruppen som får acceptans- och engagemangsterapi (ACT) -baserad intervention.
|
Denna studie implementerar en ACT-baserad psykologisk intervention utformad för att förbättra psykologiskt välbefinnande och minska depression, ångest och stress bland universitetsstudenter.
Interventionen består av strukturerade sessioner med fokus på psykologisk flexibilitet, mindfulness, acceptans och värdestyrda åtgärder.
Deltagarna deltar i erfarenhetsövningar, kognitiva defusionstekniker och beteendemässiga engagemangsstrategier.
Interventionen levereras under 8 veckor, med veckosessioner som varar cirka 40 minuter.
Sessionerna genomförs i grupper av utbildade yrkesverksamma.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression, ångest och stressskala (DASS-21)
Tidsram: 8 vecka
|
DASS-21 är den korta versionen av depressionen, ångest och stressskala-42 (DASS-42) utvecklad av Lovibond och Lovibond.
Den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Sarıçam.
Skalan på 4-punkts Likert-typ innehåller totalt 21 artiklar som består av tre underdimensioner: depression, ångest och stress.
I det normala provet befanns test-test-tillförlitlighetskoefficienter vara r = 0,68 för depression, r = 0,66 för ångest och r = 0,61 för stress.
En individs poäng på 5 och högre på Depression-underskalan, 4 och högre på ångestundersökningen och 8 och högre på stressunderskalan tolkas som att indikera det relevanta psykologiska problemet.
|
8 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-95531838-050.99-124695
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .