Vliv zásahu založené na přijetí a odhodlání
Vliv zásahu založené na přijetí a odhodlání terapie na úroveň deprese, úzkosti, stresu a psychologické pohody u studentů vysokých škol
Duševní zdraví je nezbytné pro emoční, kognitivní a sociální pohodu studentů. Univerzitní život představuje významné akademické, sociální a finanční výzvy, což vede ke zvýšenému stresu, úzkosti a depresi. Tyto psychologické potíže negativně ovlivňují akademický výkon, vztahy a celkovou kvalitu života studentů. Navzdory těmto výzvám se mnoho studentů vyhýbá hledání odborné pomoci.
Přijetí a odhodlání terapie (ACT) je účinný přístup, který zvyšuje psychologickou odolnost a pomáhá jednotlivcům vyrovnat se se stresem, úzkostí a depresí. Místo změny negativních myšlenek ACT podporuje psychologickou flexibilitu a povzbuzuje jednotlivce, aby s nimi rozvíjeli zdravější vztah. Výzkum podporuje účinnost ACT při snižování psychologické potíže, zlepšování emoční regulace a zvyšování spokojenosti života
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Krocan, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- UST být v současné době zapsán jako student na plný úvazek na univerzitě.
Kritéria pro vyloučení:
- Jednotlivci s významnými kognitivními poruchami nebo ti, kteří nemohli pochopit studijní postupy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Žádná intervenční skupina
|
|
|
Experimentální: ACT Intervention Group
Skupina, která dostávala zásah založenou na přijetí a angažovanosti (ACT).
|
Tato studie implementuje psychologický zásah založený na ACT, jehož cílem je zvýšit psychologickou pohodu a snížit depresi, úzkost a stres mezi studenty univerzity.
Intervence sestává ze strukturovaných relací zaměřených na psychologickou flexibilitu, všímavost, přijetí a hodnotu řízené akce.
Účastníci se zabývají zážitkovými cvičeními, kognitivními technikami deturace a strategií závazku chování.
Intervence se provádí po dobu 8 týdnů, přičemž týdenní sezení trvá přibližně 40 minut.
Sezení se provádí ve skupinách vyškolenými odborníky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Deprese, úzkost a měřítko stresu (DASS-21)
Časové okno: 8 týdnů
|
DASS-21 je krátká verze deprese, úzkosti a stresové stupnice-42 (Dass-42) vyvinutá společností Lovibond a Lovibond.
Turecké adaptaci stupnice provedl Sarıçam.
Čtyřbodová stupnice typu Likertova obsahuje celkem 21 položek sestávajících ze tří dílčích dimenzí: deprese, úzkost a stres.
V normálním vzorku bylo zjištěno, že koeficienty spolehlivosti testu jsou R = 0,68 pro depresi, r = 0,66 pro úzkost a r = 0,61 pro stres.
Skóre jednotlivce 5 a více na depresi, 4 a více na sub-měřítku úzkosti a 8 a více na stresovém dílčím měřítku, je interpretováno jako naznačující příslušný psychologický problém.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-95531838-050.99-124695
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stres
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemUkončenoVeteráni podle St. Louis VAMC Stress TesSpojené státy