Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект принятия и вмешательства на основе терапии на основе приверженности

18 марта 2025 г. обновлено: Ceylan Aksoy, Ataturk University

Влияние вмешательства на основе терапии на основе принятия и преданности на депрессию, тревогу, стресс и психологическое благополучие у студентов университетов

Психическое здоровье важно для эмоционального, когнитивного и социального благополучия студентов. Университетская жизнь представляет значительные академические, социальные и финансовые проблемы, что приводит к повышению стресса, беспокойства и депрессии. Эти психологические трудности негативно влияют на успеваемость студентов, отношения и общее качество жизни. Несмотря на эти проблемы, многие студенты не обращаются за профессиональной помощью.

Терапия принятия и приверженности (ACT) является эффективным подходом, который повышает психологическую устойчивость и помогает людям справляться со стрессом, беспокойством и депрессией. Вместо того, чтобы менять негативные мысли, ACT способствует психологической гибкости, побуждая людей развивать более здоровые отношения с ними. Исследования поддерживают эффективность ACT в снижении психологического стресса, улучшении эмоциональной регуляции и повышении удовлетворения жизней

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, Турция, 04100
        • Atatürk Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время в университете будет зачислен в университет.

Критерии исключения:

  • Люди со значительными когнитивными нарушениями или лицами не могут понять процедуры исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа без вмешательства
Экспериментальный: ACT вмешательство группа
Группа, получающая принятие и вмешательство на основе обязательств (ACT).
Это исследование реализует психологическое вмешательство на основе актов, предназначенное для улучшения психологического благополучия и снижения депрессии, беспокойства и стресса среди студентов университетов. Вмешательство состоит из структурированных сессий, ориентированных на психологическую гибкость, осознанность, принятие и основанные на ценностях действия. Участники участвуют в опытных упражнениях, методах когнитивного депозита и стратегиях поведенческих обязательств. Вмешательство осуществляется в течение 8 недель, с еженедельными сессиями длится около 40 минут. Сессии проводятся в группах обученными профессионалами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия, тревога и шкала стресса (DASS-21)
Временное ограничение: 8 недель
DASS-21-это короткая версия депрессии, тревоги и шкалы стресса-42 (DASS-42), разработанной Ловибондом и Ловибондом. Турецкая адаптация шкалы была сделана Саричамом. 4-балльная шкала Лайкерта включает в себя в общей сложности 21 элемент, состоящий из трех подразмерных: депрессия, беспокойство и стресс. В нормальной выборке было обнаружено, что коэффициенты надежности тестирования составляют r = 0,68 для депрессии, r = 0,66 для тревоги и r = 0,61 для стресса. Оценка человека 5 и выше по подразделению депрессии, 4 и выше по подразделению тревоги и 8 и выше на подразделении стресса, интерпретируется как указывает на соответствующую психологическую проблему.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-95531838-050.99-124695

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться