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Die Auswirkung von Intervention von Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie basiert

18. März 2025 aktualisiert von: Ceylan Aksoy, Ataturk University

Die Auswirkung von Eingriffe auf Akzeptanz und Verpflichtungstherapie auf Depressionen, Angstzustände, Stress und psychisches Wohlbefinden bei Universitätsstudenten

Die psychische Gesundheit ist für die emotionalen, kognitiven und sozialen Wohlbefinden der Schüler unerlässlich. Das Leben der Universität stellt erhebliche akademische, soziale und finanzielle Herausforderungen vor, was zu erhöhtem Stress, Angstzuständen und Depressionen führt. Diese psychologischen Schwierigkeiten beeinflussen die akademischen Leistung, die Beziehungen und die allgemeine Lebensqualität der Schüler negativ. Trotz dieser Herausforderungen vermeiden viele Studenten, professionelle Hilfe zu suchen.

Die Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie (ACT) ist ein wirksamer Ansatz, der die psychische Belastbarkeit verbessert und den Einzelnen hilft, mit Stress, Angst und Depression umzugehen. Anstatt negative Gedanken zu ändern, fördert ACT die psychologische Flexibilität und ermutigt Einzelpersonen, eine gesündere Beziehung zu ihnen aufzubauen. Forschung unterstützt die Wirksamkeit des ACT bei der Verringerung der psychischen Belastung, der Verbesserung der emotionalen Regulierung und der Verbesserung der Lebenszufriedenheit

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Ağrı
      • Erzurum, Ağrı, Truthahn, 04100
        • Atatürk Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ust werden derzeit als Vollzeitstudent an einer Universität eingeschrieben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit signifikanten kognitiven Beeinträchtigungen oder Personen, die die Studienverfahren nicht verstehen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Interventionsgruppe
Experimental: ACT -Interventionsgruppe
Die Gruppe, die eine Intervention auf Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie (ACT) erhält.
Verhalten: ACCETANCE- UND GESCHICHTUNG Therapie (ACT) -Basiertes Psychoedukationsprogramm
Diese Studie implementiert eine actbasierte psychologische Intervention, die das psychische Wohlbefinden verbessern und Depressionen, Angstzustände und Stress bei Universitätsstudenten verringern soll. Die Intervention besteht aus strukturierten Sitzungen, die sich auf psychische Flexibilität, Achtsamkeit, Akzeptanz und wertorientierte Handlungen konzentrieren. Die Teilnehmer beteiligen sich an experimentellen Übungen, kognitiven Defusionstechniken und Strategien für Verhaltensbetriebe. Die Intervention wird über 8 Wochen geliefert, wobei wöchentliche Sitzungen ungefähr 40 Minuten dauern. Die Sitzungen werden in Gruppen von ausgebildeten Fachleuten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression, Angst und Stressskala (DASS-21)
Zeitfenster: 8 Woche
DASS-21 ist die Kurzversion der von Lovibond und Lovibond entwickelten Depressions-, Angst- und Stressskala-42 (DASS-42). Die türkische Anpassung der Skala wurde von Sarıçam vorgenommen. Die 4-Punkte-Likert-Skala enthält insgesamt 21 Elemente, die aus drei Subdimensionen bestehen: Depressionen, Angstzustände und Stress. In der normalen Probe wurde festgestellt, dass die Zuverlässigkeitskoeffizienten der Test-Retest für die Depression r = 0,68, r = 0,66 für Angstzustände und r = 0,61 für Stress. Die Punktzahl einer Person von 5 und höher auf der Untergrenze der Depression, 4 und höher in der Untergrenze der Angst und über 8 und höher in der Untergrenze des Stress, wird als Hinweis auf das relevante psychologische Problem interpretiert.
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-95531838-050.99-124695

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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