Het effect van interventie op basis van acceptatie en commitment therapie
Het effect van op acceptatie en betrokkenheidstherapie gebaseerde interventie op depressie, angst, stress en psychologisch welzijnsniveau bij universitaire studenten
Geestelijke gezondheid is essentieel voor het emotionele, cognitieve en sociale welzijn van studenten. Het universitaire leven presenteert belangrijke academische, sociale en financiële uitdagingen, wat leidt tot verhoogde stress, angst en depressie. Deze psychologische problemen hebben een negatieve invloed op de academische prestaties, relaties van studenten en de algehele kwaliteit van leven. Ondanks deze uitdagingen vermijden veel studenten niet op zoek naar professionele hulp.
Acceptatie- en commitment -therapie (ACT) is een effectieve benadering die de psychologische veerkracht verbetert en individuen helpt omgaan met stress, angst en depressie. In plaats van negatieve gedachten te veranderen, bevordert ACT psychologische flexibiliteit, waardoor individuen worden aangemoedigd om een gezondere relatie met hen te ontwikkelen. Onderzoek ondersteunt de effectiviteit van ACT bij het verminderen van psychologische nood, het verbeteren van de emotionele regulatie en het verbeteren van de tevredenheid van het leven
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ağrı
-
Erzurum, Ağrı, Kalkoen, 04100
- Atatürk Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- UST wordt momenteel ingeschreven als fulltime student aan een universiteit.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met significante cognitieve stoornissen of degenen die de onderzoeksprocedures niet kunnen begrijpen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen interventiegroep
|
|
|
Experimenteel: ACT -interventiegroep
De groep die Acceptance and Commitment Therapy (ACT) opgerichte interventie ontvangt.
|
Deze studie implementeert een op ACT gebaseerde psychologische interventie die is ontworpen om psychologisch welzijn te verbeteren en depressie, angst en stress bij universitaire studenten te verminderen.
De interventie bestaat uit gestructureerde sessies die zich richten op psychologische flexibiliteit, mindfulness, acceptatie en waardedreven acties.
Deelnemers houden deel aan ervaringsoefeningen, cognitieve defusietechnieken en strategieën voor gedragsbetrokkenheid.
De interventie wordt gedurende 8 weken geleverd, met wekelijkse sessies die ongeveer 40 minuten duren.
De sessies worden uitgevoerd in groepen door getrainde professionals.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie, angst en stressschaal (DASS-21)
Tijdsspanne: 8 weken
|
DASS-21 is de korte versie van de depressie, angst en stressschaal-42 (DASS-42) ontwikkeld door Lovibond en Lovibond.
De Turkse aanpassing van de schaal werd gemaakt door Sarıçam.
De schaal van 4-punts Likert-type omvat in totaal 21 items bestaande uit drie subdimensies: depressie, angst en stress.
In het normale monster bleken test-hertest betrouwbaarheidscoëfficiënten r = 0,68 te zijn voor depressie, r = 0,66 voor angst en r = 0,61 voor stress.
De score van een individu van 5 en hoger op de depressie-subschaal, 4 en hoger op de angstsubschaal en 8 en hoger op de Stress-subschaal wordt geïnterpreteerd als het relevante psychologische probleem.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-95531838-050.99-124695
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .