Kaaripalkin leikkauksen jälkeisen tehokkuuden vertailu yksittäisellä levyllä ja kahdella levyn kiinnittämisellä mandibulaarisessa parasymfsis-murtumassa.
perjantai 3. lokakuuta 2025 päivittänyt: Fatima Khattak, HITEC-Institute of Medical Sciences
Mandibulaarisen parasymfyysimurtumiskäsittelyn tehokkuus kahdella miniplatilla verrattuna yhteen miniplateiin kaaripalkkiin
Tämä kliininen tutkimus on suunniteltu vertaamaan leikkauksen jälkeistä infektiota, parestesian oireita, ala-arvoisia rajan väärinkäyttöä ja yhden levyn toiminta-aikaa kaaripalkin kanssa standardi kaksi minipilevää mandibulaarisen parasymfyysimurtuman kanssa potilaille hyödyllisen hoidon saavuttamiseksi. Tämä tutkimus edistää kirjallisuutta potilaan parantamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kaaripalkin leikkauksen jälkeistä tehokkuutta yksittäisellä levyllä ja kahdella levyn kiinnittämisellä mandibulaariseen parasymfsiin murtumaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Taxila, Punjab Province, Pakistan, 47070
- Dental College Hitec Institute Of Medical Sciences Taxila Cantt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on mandibulaarinen yksipuolinen parasymmfyysimurtuma
Poissulkemiskriteerit:
- Mandibulaarinen vika murtumat.
- Karkeasti muokattuja murtumia.
Lääketieteellisesti vaarantunut potilas. (E.G hallitsematon metabolinen sairaus
- immuunipuuttunut potilas, potilas, joka saa säteilyä ja kemoterapiaa).
- Useita alakalvojen murtumia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Titaani -miniplaatit
Titaani -miniplaatit käytetään avoimessa pelkistyksessä ja sisäisessä kiinnitys kasvojen murtumissa, mukaan lukien alakalvomurtumat. Yksi miniplate asetetaan erinomaiselle rajalle ja muut asetetaan ala -arvoon alakalasymfyysimurtumaan.
|
Titanium -miniplaatit käytetään avoimeen pelkistykseen ja sisäiseen kiinnittymiseen alakalvojen murtumissa Champyn osteosynteesin periaatteen mukaisesti
|
|
Muut: Kaaripalkit
Yksi jännitysvyöhykkeelle sijoitettu kaaripalkki suljettuun pelkistystekniikkaan alakalvoon murtumiin yhdistetään alareunaan sijoitettuun yhden minipileyn kanssa ja sen tehokkuutta verrataan kahteen miniplaattiryhmään
|
Kaaripalkkeja käytetään intermaxillary -kiinnittymiseen kasvojen murtumissa suljettujen vähentämisen keskiarvona. Tässä tutkimusvyöhykkeessä sijoitetuissa tutkimuskaarikokoissa yhdistetään yksittäiseen minipileihin, jotka on sijoitettu alakalvojen ala -arvoon ja tätä modaalisuustehokkuutta verrataan kahteen miniplaattiryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osseous -kohdistus
Aikaikkuna: Lopullinen linjaus tarkistetaan kuukauden kuluttua
|
Se tarkistetaan kirurgisen toimenpiteen jälkeen arvioimalla alakalvojen alarajan jatkuvuus ortopentomogrammilla ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä, 15 päivän kuluttua ja yhden kuukauden kuluttua
|
Lopullinen linjaus tarkistetaan kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- fatimakhattak12@gmail.com
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Sitä ei vaadita tähän tutkimukseen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .