Jämförelse av den postoperativa effekten av bågstången med enkel platta och två plattfixering i mandibular parasymfsfraktur.
3 oktober 2025 uppdaterad av: Fatima Khattak, HITEC-Institute of Medical Sciences
Effektivitet av mandibular parasymfysfrakturbehandling med två miniplater kontra en miniplat med bågstång
Denna kliniska prövning är utformad för att jämföra postoperativ infektion, symtom på parestesi, sämre gränsanpassning och driftstid för en platta med bågstång mot standard två miniplater i mandibular parasymfysfraktur för att uppnå behandlingen som är fördelaktig för patienterna. Denna studie kommer att bidra till litteratur för att förbättra patienten.
Syftet med denna studie är att jämföra den postoperativa effekten av bågstången med enkelplatta och två plattfixering i mandibular parasymfsfraktur.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Taxila, Punjab Province, Pakistan, 47070
- Dental College Hitec Institute Of Medical Sciences Taxila Cantt
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla patienter med mandibular ensidig parasymfysfraktur
Uteslutningskriterier:
- Mandibular defektfrakturer.
- Grossly finfördelade frakturer.
Medicinskt komprometterat patient. (E.G okontrollerad metabolisk sjukdom
- Immunkomprometterad patient, patientens mottagande strålning och kemoterapi).
- Flera frakturer av mandible.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Titanminiplater
Titan -miniplater används i öppen reduktion och intern fixering för ansiktsfrakturer inklusive mandible frakturer. En miniplat placeras på överlägsen gräns och andra placeras vid underlägsen gräns för mandible parasymfysfraktur.
|
Titan -miniplater används för öppen reduktion och intern fixering i mandliga frakturer enligt Champys princip om osteosyntes
|
|
Övrig: Bågar
En bågstång placerad i spänningszonen för stängd reduktionsteknik i mandibla frakturer kombineras med enstaka miniplat placerade vid den nedre gränsen och dess effektivitet kommer att jämföras med två miniplatgrupp
|
Bågstänger används för intermaxillär fixering i ansiktsfrakturer som ett medelvärde för stängd reduktion. I denna studie kommer bågstänger placerade i spänningzon att kombineras med enstaka miniplat placerade vid underordnade gränser för mandible och denna modalitetseffektivitet kommer att jämföras med två miniplatgrupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Osseös inriktning
Tidsram: Slutlig justering kommer att kontrolleras efter en månad
|
Det kontrolleras efter det kirurgiska ingreppet genom att utvärdera kontinuiteten i den nedre gränsen för mandible på ortopentomogram den första postoperativa dagen, efter 15 dagar och efter 1 månad
|
Slutlig justering kommer att kontrolleras efter en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2025
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- fatimakhattak12@gmail.com
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
det krävs inte för denna studie
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .