Sammenligning av den postoperative effekten av buestangen med enkeltplate og to platefiksering i mandibular parasymfens brudd.
3. oktober 2025 oppdatert av: Fatima Khattak, HITEC-Institute of Medical Sciences
Effektivitet av mandibular parasymfyse Bruddbehandling med to miniplater kontra en miniplat med buestangen
Denne kliniske studien er designet for å sammenligne infeksjon etter operasjonen, symptomer på parestesi, dårligere grensefeiljustering og driftstid for en plate med buestang mot standard to miniplater i mandibular parasymfysebrudd for å oppnå behandlingen som er gunstig for pasientene. Denne studien vil bidra til litteratur for forbedring av pasienten.
Målet med denne studien er å sammenligne den postoperative effekten av buestang med enkeltplate og to platefiksering i mandibular parasymfsisbrudd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Taxila, Punjab Province, Pakistan, 47070
- Dental College Hitec Institute Of Medical Sciences Taxila Cantt
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter med mandibular ensidig parasymfysebrudd
Eksklusjonskriterier:
- Mandibular defekt brudd.
- Grovt innhentet brudd.
Medisinsk kompromittert pasient. (F.eks. Ukontrollert metabolsk sykdom
- Immunkompromisert pasient, pasient som får stråling og cellegift).
- Flere brudd på mandible.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Titan miniplater
Titan -miniplater brukes i åpen reduksjon og intern fiksering for ansiktsbrudd inkludert mandible brudd. En miniplat er plassert på overlegen kant og andre plasseres ved underordnet grense for mandible parasymfysbrudd.
|
Titan -miniplater brukes til åpen reduksjon og intern fiksering i mandible brudd i henhold til Champys prinsipp om osteosyntese
|
|
Annen: Buestenger
En buefelt plassert i spennsone for lukket reduksjonsteknikk i mandible brudd kombineres med enkelt miniplat plassert ved nedre kant, og dens effekt vil bli sammenlignet med to Miniplates -gruppen
|
Buestøyer brukes til intermaxillær fiksering i ansiktsbrudd som et gjennomsnitt av lukket reduksjon. I denne studien vil buestenger plassert i spenningssone bli kombinert med enkelt miniplat plassert ved underordnet grense av mandible, og denne modalitetseffekten vil bli sammenlignet med to miniplatgrupper.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Osseøs justering
Tidsramme: Endelig justering vil bli sjekket etter en måned
|
Det sjekkes etter den kirurgiske prosedyren ved å evaluere kontinuiteten til lavere kantol
|
Endelig justering vil bli sjekket etter en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2025
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- fatimakhattak12@gmail.com
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Det er ikke nødvendig for denne studien
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .