Keinotekoisen älykkyyden käyttäminen radiologien suorituskyvyn parantamiseksi radiologiaraportin kirjoittamisessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Wuhan Union Hospital, China
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sen arvioimiseksi, voiko keinotekoisen älykkyysohjelmiston parantaa radiologien suorituskykyä radiologian raportissa ja parantaa radiologiaraporttien laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Radiologit, jotka toimittavat raportteja;
- Alle 10 vuoden kliininen kokemus ja yli kuusi kuukautta;
- Keskimäärin yli 10 radiologiaraporttia toimitetaan päivässä;
- Osallistujat antoivat allekirjoitetun tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit ：
- Radiologit, jotka tarkistavat raportteja;
- Alle 6 kuukauden tai yli 10 vuoden kliininen kokemus;
- Keskimäärin alle 10 radiologiaraporttia toimitetaan päivässä.）
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Tutkimukseen ilmoittautuneet radiologit jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeellisessa ryhmässä käytettiin AI (tekoäly) -ohjelmistoa auttamaan radiologian raporttien toimittamisessa, ja kontrolliryhmä ei käyttänyt mitään AI -ohjelmistoja heidän raporttiensa toimittamiseen
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
|
Tutkimukseen ilmoittautuneet radiologit jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeellisessa ryhmässä käytettiin AI (tekoäly) -ohjelmistoa auttamaan radiologian raporttien toimittamisessa, ja kontrolliryhmä ei käyttänyt mitään AI -ohjelmistoja heidän raporttiensa toimittamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virhesuhteet radiologiaraporteissa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tutkimus- ja kontrolliryhmän lääkäreiden toimittamien radiologisten raporttien virheiden tilastollinen analyysi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-0033
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .