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Verwenden künstlicher Intelligenz zur Verbesserung der Leistung von Radiologen im Radiologiebericht Schreiben: Eine randomisierte kontrollierte Studie

26. März 2025 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie, um zu bewerten, ob Software für künstliche Intelligenz die Leistung der Radiologen im Röntgenbericht verfasst und die Qualität der Radiologieberichte verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Radiologen, die Berichte einreichen;
  2. Klinische Erfahrung von weniger als 10 Jahren und mehr als sechs Monaten;
  3. Es werden durchschnittlich mehr als 10 Radiologieberichte pro Tag eingereicht;
  4. Die Teilnehmer gaben eine unterschriebene Einverständniserklärung an.

Ausschlusskriterien:

  1. Radiologen, die Berichte überprüfen;
  2. Klinische Erfahrung von weniger als 6 Monaten oder mehr als 10 Jahren;
  3. Es werden durchschnittlich weniger als 10 Radiologieberichte pro Tag eingereicht.）

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Verhalten: Versuchsgruppe
Die an der Studie eingeschriebenen Radiologen werden zufällig in zwei Gruppen unterteilt: Die Versuchsgruppe verwendete AI -Software (Artificial Intelligence), um die Einreichung von Radiologieberichten zu unterstützen, und die Kontrollgruppe verwendete keine AI -Software, um ihre Berichte einzureichen
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Verhalten: Kontrollgruppe
Die an der Studie eingeschriebenen Radiologen werden zufällig in zwei Gruppen unterteilt: Die Versuchsgruppe verwendete AI -Software (Artificial Intelligence), um die Einreichung von Radiologieberichten zu unterstützen, und die Kontrollgruppe verwendete keine AI -Software, um ihre Berichte einzureichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlerraten in Radiologieberichten
Zeitfenster: 1 Monat
Statistische Analyse von Fehlern in Radiologieberichten, die von Ärzten für Studien- und Kontrollgruppen eingereicht wurden
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-0033

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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