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Utilizzo dell'intelligenza artificiale per migliorare la performance dei radiologi nella scrittura di rapporti di radiologia: uno studio controllato randomizzato

26 marzo 2025 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Questa è una sperimentazione controllata randomizzata per valutare se il software di intelligenza artificiale può migliorare le prestazioni dei radiologi nella scrittura di Rapporti di radiologia e migliorare la qualità dei rapporti di radiologia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Radiologi che inviano rapporti;
  2. Esperienza clinica inferiore a 10 anni e più di sei mesi;
  3. Una media di oltre 10 rapporti di radiologia sono presentati al giorno;
  4. I partecipanti hanno fornito il consenso informato firmato.

Criteri di esclusione ：

  1. Radiologi che esaminano i rapporti;
  2. Esperienza clinica inferiore a 6 mesi o più di 10 anni;
  3. Una media di meno di 10 rapporti di radiologia sono presentati al giorno.）

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Comportamentale: Gruppo sperimentale
I radiologi iscritti allo studio saranno divisi in modo casuale in due gruppi: il gruppo sperimentale ha utilizzato il software AI (Artificial Intelligence) per aiutare nella presentazione dei rapporti di radiologia e il gruppo di controllo non ha utilizzato alcun software di intelligenza artificiale per presentare i loro report
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Comportamentale: Gruppo di controllo
I radiologi iscritti allo studio saranno divisi in modo casuale in due gruppi: il gruppo sperimentale ha utilizzato il software AI (Artificial Intelligence) per aiutare nella presentazione dei rapporti di radiologia e il gruppo di controllo non ha utilizzato alcun software di intelligenza artificiale per presentare i loro report

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di errore nei rapporti di radiologia
Lasso di tempo: 1 mese
Analisi statistica degli errori nei rapporti di radiologia presentati da medici di gruppo di studio e controllo
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-0033

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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