Utilisation de l'intelligence artificielle pour améliorer la performance des radiologues dans la rédaction du rapport de radiologie: un essai contrôlé randomisé
26 mars 2025 mis à jour par: Wuhan Union Hospital, China
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé pour évaluer si le logiciel d'intelligence artificielle peut améliorer les performances des radiologues dans la rédaction de rapports de radiologie et améliorer la qualité des rapports de radiologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
Lieux d'étude
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Contact:
- Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les radiologues qui soumettent des rapports;
- Expérience clinique de moins de 10 ans et plus de six mois;
- En moyenne, plus de 10 rapports de radiologie sont soumis par jour;
- Les participants ont fourni un consentement éclairé signé.
Critères d'exclusion:
- Les radiologues qui examinent les rapports;
- Expérience clinique de moins de 6 mois ou plus de 10 ans;
- Une moyenne de moins de 10 rapports de radiologie est soumise par jour.）
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
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Les radiologues inscrits à l'étude seront divisés au hasard en deux groupes: le groupe expérimental a utilisé un logiciel AI (intelligence artificielle) pour aider à la soumission des rapports de radiologie et le groupe de contrôle n'a utilisé aucun logiciel d'IA pour soumettre leurs rapports
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
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Les radiologues inscrits à l'étude seront divisés au hasard en deux groupes: le groupe expérimental a utilisé un logiciel AI (intelligence artificielle) pour aider à la soumission des rapports de radiologie et le groupe de contrôle n'a utilisé aucun logiciel d'IA pour soumettre leurs rapports
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'erreur dans les rapports de radiologie
Délai: 1 mois
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Analyse statistique des erreurs dans les rapports de radiologie soumis par des médecins d'étude et de groupe témoin
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Première publication (Réel)
2 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-0033
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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