Uso de inteligencia artificial para mejorar el desempeño de los radiólogos en la redacción de informes de radiología: un ensayo controlado aleatorio
26 de marzo de 2025 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Este es un ensayo controlado aleatorio para evaluar si el software de inteligencia artificial puede mejorar el desempeño de los radiólogos en los informes de radiología escribiendo y mejorar la calidad de los informes de radiología.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lian Yang
- Número de teléfono: 18986273791
- Correo electrónico: yanglian@hust.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Contacto:
- Lian Yang
- Número de teléfono: 18986273791
- Correo electrónico: yanglian@hust.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Radiólogos que presentan informes;
- Experiencia clínica de menos de 10 años y más de seis meses;
- Se presentan un promedio de más de 10 informes de radiología por día;
- Los participantes proporcionaron consentimiento informado firmado.
Criterios de exclusión:
- Radiólogos que revisan los informes;
- Experiencia clínica de menos de 6 meses o más de 10 años;
- Se presentan un promedio de menos de 10 informes de radiología por día.）
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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Los radiólogos inscritos en el estudio se dividirán aleatoriamente en dos grupos: el grupo experimental usó software de IA (inteligencia artificial) para ayudar en la presentación de informes de radiología y el grupo de control no utilizó ningún software de IA para enviar sus informes
|
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Comparador de placebos: Grupo de control
|
Los radiólogos inscritos en el estudio se dividirán aleatoriamente en dos grupos: el grupo experimental usó software de IA (inteligencia artificial) para ayudar en la presentación de informes de radiología y el grupo de control no utilizó ningún software de IA para enviar sus informes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de error en informes de radiología
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Análisis estadístico de los errores en los informes de radiología presentados por los médicos de estudios y grupos de control
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-0033
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .