Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligencia használata a radiológusok teljesítményének javítására a radiológiai jelentés írásában: Randomizált, ellenőrzött vizsgálat

2025. március 26. frissítette: Wuhan Union Hospital, China
Ez egy randomizált, ellenőrzött vizsgálat annak felmérésére, hogy a mesterséges intelligencia szoftver javíthatja -e a radiológusok teljesítményét a radiológiai jelentés írásában, és javíthatja -e a radiológiai jelentések minőségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430000
        • Toborzás
        • Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. Radiológusok, akik jelentést nyújtanak be;
  2. A klinikai tapasztalat kevesebb, mint 10 év és több mint hat hónap;
  3. Naponta átlagosan több mint 10 radiológiai jelentést nyújtanak be;
  4. A résztvevők aláírt tájékozott beleegyezést nyújtottak.

Kizárási kritériumok :

  1. Radiológusok, akik felülvizsgálják a jelentéseket;
  2. Klinikai tapasztalat kevesebb, mint 6 hónap vagy több mint 10 év;
  3. Naponta átlagosan kevesebb, mint 10 radiológiai jelentést nyújtanak be.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti csoport
A tanulmányba beiratkozott radiológusokat véletlenszerűen két csoportra osztják: a kísérleti csoport AI (mesterséges intelligencia) szoftvert használt a radiológiai jelentések benyújtásában, és a kontrollcsoport nem használt semmilyen AI -szoftvert jelentéseik benyújtására.
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
A tanulmányba beiratkozott radiológusokat véletlenszerűen két csoportra osztják: a kísérleti csoport AI (mesterséges intelligencia) szoftvert használt a radiológiai jelentések benyújtásában, és a kontrollcsoport nem használt semmilyen AI -szoftvert jelentéseik benyújtására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hibaarányok a radiológiai jelentésekben
Időkeret: 1 hónap
A radiológiai jelentések hibáinak statisztikai elemzése a tanulmányi és kontrollcsoport orvosai által benyújtott
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 26.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 26.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2025-0033

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel