Bruke kunstig intelligens for å forbedre radiologenes ytelse i Radiology Report Writing: En randomisert kontrollert studie
26. mars 2025 oppdatert av: Wuhan Union Hospital, China
Dette er en randomisert kontrollert studie for å vurdere om kunstig intelligensprogramvare kan forbedre radiologenes ytelse i radiologirapportskriving og forbedre kvaliteten på radiologirapporter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Ta kontakt med:
- Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Radiologer som sender inn rapporter;
- Klinisk erfaring på mindre enn 10 år og mer enn seks måneder;
- Et gjennomsnitt på mer enn 10 radiologiske rapporter sendes inn per dag;
- Deltakerne ga signerte informert samtykke.
Eksklusjonskriterier ：
- Radiologer som gjennomgår rapporter;
- Klinisk erfaring på mindre enn 6 måneder eller mer enn 10 år;
- Et gjennomsnitt på mindre enn 10 radiologiske rapporter sendes inn per dag.）
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
|
Radiologene som er registrert i studien, vil være tilfeldig delt inn i to grupper: den eksperimentelle gruppen brukte AI (kunstig intelligens) programvare for å hjelpe til med å sende inn radiologirapporter, og kontrollgruppen brukte ikke noen AI -programvare for å sende inn sine rapporter
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
|
Radiologene som er registrert i studien, vil være tilfeldig delt inn i to grupper: den eksperimentelle gruppen brukte AI (kunstig intelligens) programvare for å hjelpe til med å sende inn radiologirapporter, og kontrollgruppen brukte ikke noen AI -programvare for å sende inn sine rapporter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feilrater i radiologirapporter
Tidsramme: 1 måned
|
Statistisk analyse av feil i radiologirapporter sendt inn av studie- og kontrollgruppeleger
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025-0033
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .