Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie sztucznej inteligencji w celu poprawy wydajności radiologów w Raport Raport Pisanie: randomizowane badanie kontrolowane

26 marca 2025 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China
Jest to randomizowane kontrolowane badanie, aby ocenić, czy oprogramowanie sztucznej inteligencji może poprawić wydajność radiologów w pisaniu raportów radiologii i poprawić jakość raportów radiologii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Radiolodzy, którzy składają raporty;
  2. Doświadczenie kliniczne mniej niż 10 lat i ponad sześć miesięcy;
  3. Średnio ponad 10 raportów radiologii jest zgłaszanych dziennie;
  4. Uczestnicy udzielili podpisanej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia ：

  1. Radiolodzy, którzy przeglądają raporty;
  2. Doświadczenie kliniczne mniej niż 6 miesięcy lub dłużej niż 10 lat;
  3. Średnio mniej niż 10 raportów radiologii jest zgłaszanych dziennie.）

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Behawioralne: Grupa eksperymentalna
Radiolodzy zapisani do badania zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupa eksperymentalna wykorzystała oprogramowanie AI (Artificial Intelligence), aby pomóc w przedstawieniu raportów radiologii, a grupa kontrolna nie użyła żadnego oprogramowania AI do przesłania swoich raportów
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Behawioralne: Grupa kontrolna
Radiolodzy zapisani do badania zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupa eksperymentalna wykorzystała oprogramowanie AI (Artificial Intelligence), aby pomóc w przedstawieniu raportów radiologii, a grupa kontrolna nie użyła żadnego oprogramowania AI do przesłania swoich raportów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki błędów w raportach radiologii
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Analiza statystyczna błędów w raportach radiologii przedłożonych przez lekarzy grupowych i kontrolnych
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-0033

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa kontrolna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj