Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití umělé inteligence ke zlepšení výkonu radiologů při psaní zprávy o radiologii: randomizovaná kontrolovaná studie

26. března 2025 aktualizováno: Wuhan Union Hospital, China
Jedná se o randomizovanou kontrolovanou studii, která posoudí, zda software pro umělou inteligenci může zlepšit výkon radiologů při psaní zpráv o radiologii a zlepšit kvalitu radiologických zpráv.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Nábor
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Radiologové, kteří předkládají zprávy;
  2. Klinické zkušenosti s méně než 10 let a více než šest měsíců;
  3. Denně je předloženo průměrně více než 10 radiologických zpráv;
  4. Účastníci poskytli podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení ：

  1. Radiologové, kteří přezkoumávají zprávy;
  2. Klinické zkušenosti s méně než 6 měsíců nebo více než 10 let;
  3. Denně je předloženo průměrně méně než 10 radiologických zpráv.）

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Behaviorální: Experimentální skupina
Radiologové zapsaní do studie budou náhodně rozděleni do dvou skupin: experimentální skupina použila software AI (Artificial Intelligence), aby pomohla při předkládání zpráv o radiologii a kontrolní skupina nepoužívala žádný software AI k předložení svých zpráv
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Behaviorální: Kontrolní skupina
Radiologové zapsaní do studie budou náhodně rozděleni do dvou skupin: experimentální skupina použila software AI (Artificial Intelligence), aby pomohla při předkládání zpráv o radiologii a kontrolní skupina nepoužívala žádný software AI k předložení svých zpráv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra chyb ve zprávách o radiologii
Časové okno: 1 měsíc
Statistická analýza chyb v radiologických zprávách předložených lékaři studie a kontrolní skupiny
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wuhan Union Hospital, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-0033

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Kontrolní skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit