Usando inteligência artificial para melhorar o desempenho dos radiologistas na redação do relatório de radiologia: um estudo controlado randomizado
26 de março de 2025 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Este é um estudo controlado randomizado para avaliar se o software de inteligência artificial pode melhorar o desempenho dos radiologistas na redação de relatórios de radiologia e melhorar a qualidade dos relatórios de radiologia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lian Yang
- Número de telefone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
Locais de estudo
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Recrutamento
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Contato:
- Lian Yang
- Número de telefone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Radiologistas que enviam relatórios;
- Experiência clínica de menos de 10 anos e mais de seis meses;
- Uma média de mais de 10 relatórios de radiologia são enviados por dia;
- Os participantes forneceram consentimento informado assinado.
Critérios de exclusão:
- Radiologistas que revisam os relatórios;
- Experiência clínica de menos de 6 meses ou mais de 10 anos;
- Uma média de menos de 10 relatórios de radiologia são enviados por dia.）
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
|
Os radiologistas inscritos no estudo serão divididos aleatoriamente em dois grupos: o grupo experimental utilizou o software IA (Inteligência Artificial) para ajudar no envio de relatórios de radiologia e o grupo de controle não usou nenhum software de IA para enviar seus relatórios
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
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Os radiologistas inscritos no estudo serão divididos aleatoriamente em dois grupos: o grupo experimental utilizou o software IA (Inteligência Artificial) para ajudar no envio de relatórios de radiologia e o grupo de controle não usou nenhum software de IA para enviar seus relatórios
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de erro em relatórios de radiologia
Prazo: 1 mês
|
Análise estatística de erros em relatórios de radiologia enviados por médicos de estudo e grupo de controle
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-0033
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .