Использование искусственного интеллекта для повышения эффективности радиологов в радиологическом отчете: Рандомизированное контролируемое исследование
26 марта 2025 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Это рандомизированное контролируемое исследование для оценки того, может ли программное обеспечение искусственного интеллекта повысить производительность рентгенологов в радиологическом отчете и улучшить качество отчетов по радиологии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lian Yang
- Номер телефона: 18986273791
- Электронная почта: yanglian@hust.edu
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- Lian Yang
- Номер телефона: 18986273791
- Электронная почта: yanglian@hust.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Рентгенологи, которые представляют отчеты;
- Клинический опыт менее 10 лет и более шести месяцев;
- В среднем более 10 отчетов по радиологии представлены в день;
- Участники предоставили подписанное информированное согласие.
Критерии исключения:
- Радиологи, которые рассматривают отчеты;
- Клинический опыт менее 6 месяцев или более 10 лет;
- В среднем менее 10 отчетов по радиологии представлены в день.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Радиологи, зарегистрированные в исследовании, будут случайным образом разделены на две группы: экспериментальная группа использовала программное обеспечение для ИИ (искусственное интеллект), чтобы помочь в представлении радиологических отчетов, и контрольная группа не использовала какое -либо программное обеспечение для ИИ для представления своих отчетов
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
|
Радиологи, зарегистрированные в исследовании, будут случайным образом разделены на две группы: экспериментальная группа использовала программное обеспечение для ИИ (искусственное интеллект), чтобы помочь в представлении радиологических отчетов, и контрольная группа не использовала какое -либо программное обеспечение для ИИ для представления своих отчетов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота ошибок в радиологических отчетах
Временное ограничение: 1 месяц
|
Статистический анализ ошибок в радиологических отчетах, представленных врачами исследования и контрольной группы
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-0033
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .