Het gebruik van kunstmatige intelligentie om de prestaties van radiologen in het schrijven van radiologen te verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
26 maart 2025 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China
Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie om te beoordelen of kunstmatige intelligentiesoftware de prestaties van radiologen in het schrijven van radiologen kan verbeteren en de kwaliteit van radiologierapporten kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lian Yang
- Telefoonnummer: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Werving
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Lian Yang
- Telefoonnummer: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Radiologen die rapporten indienen;
- Klinische ervaring van minder dan 10 jaar en meer dan zes maanden;
- Gemiddeld van meer dan 10 radiologierapporten worden per dag ingediend;
- Deelnemers gaven ondertekende geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Radiologen die rapporten beoordelen;
- Klinische ervaring van minder dan 6 maanden of meer dan 10 jaar;
- Gemiddeld minder dan 10 radiologierapporten worden per dag ingediend.）
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
|
De radiologen die deelnamen aan de studie zullen willekeurig worden onderverdeeld in twee groepen: de experimentele groep gebruikte AI (Artificial Intelligence) -software om te helpen bij het indienen van radiologierapporten en de controlegroep heeft geen AI -software gebruikt om hun rapporten in te dienen
|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
|
De radiologen die deelnamen aan de studie zullen willekeurig worden onderverdeeld in twee groepen: de experimentele groep gebruikte AI (Artificial Intelligence) -software om te helpen bij het indienen van radiologierapporten en de controlegroep heeft geen AI -software gebruikt om hun rapporten in te dienen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Foutenpercentages in radiologierapporten
Tijdsspanne: 1 maand
|
Statistische analyse van fouten in radiologierapporten ingediend door artsen voor studie- en controlegroep
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-0033
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .