Använda artificiell intelligens för att förbättra radiologernas prestanda i Radiology Report Writing: En randomiserad kontrollerad studie
26 mars 2025 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China
Detta är en randomiserad kontrollerad studie för att bedöma om programvara för konstgjord intelligens kan förbättra radiologernas prestanda inom röntgenrapportskrivning och förbättra kvaliteten på radiologiska rapporter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Lian Yang
- Telefonnummer: 18986273791
- E-post: yanglian@hust.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Radiologer som lämnar rapporter;
- Klinisk erfarenhet av mindre än 10 år och mer än sex månader;
- I genomsnitt mer än 10 radiologiska rapporter lämnas in per dag;
- Deltagarna tillhandahöll undertecknat informerat samtycke.
Uteslutningskriterier ：
- Radiologer som granskar rapporter;
- Klinisk erfarenhet av mindre än 6 månader eller mer än 10 år;
- I genomsnitt mindre än 10 radiologiska rapporter lämnas in per dag.）
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
Radiologerna som är inskrivna i studien kommer att delas upp slumpmässigt i två grupper: Experimentgruppen använde AI (Artificial Intelligence) för att hjälpa till att lämna in radiologiska rapporter och kontrollgruppen använde inte någon AI -programvara för att skicka in sina rapporter
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
|
Radiologerna som är inskrivna i studien kommer att delas upp slumpmässigt i två grupper: Experimentgruppen använde AI (Artificial Intelligence) för att hjälpa till att lämna in radiologiska rapporter och kontrollgruppen använde inte någon AI -programvara för att skicka in sina rapporter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Felfrekvenser i radiologiska rapporter
Tidsram: 1 månad
|
Statistisk analys av fel i radiologiska rapporter som lämnats in genom studier och kontrollgruppsläkare
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2025
Första postat (Faktisk)
2 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025-0033
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .