Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riippumattoman kävelyohjelman vaikutukset, joissa on kävelypylväät Parkinson -taudin saaneilla ihmisillä (ActivatePD)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Pacific Northwest University of Health Sciences
  • Tutkimuksen tarkoitus: Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla aktiivisuuden tasoja ja kävelyä Parkinson-taudin kanssa 8 viikon riippumattoman kävelyohjelman jälkeen, jolla ei ole kävelyä.
  • Tutkimuksen tärkeimmät osat:

Ennen kävelyohjelmaa: Käytät aktiviteettianturia yläosassa yhden viikon ajan aktiviteettitasojen seuraamiseksi. Sinulta tehdään mittauksia kävellessäsi. Jos sinut sijoitetaan kävelynapa -ryhmään, sinut koulutetaan kävelynapojen käyttämiseen.

Riippumaton kävelyohjelma: Sinua pyydetään kävelemään vähintään 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan ja pitämään tukki kävelystäsi. Jos olet kävelynapa -ryhmässä, kävelet pylväiden kanssa.

Kävelyohjelman jälkeen: Kävelymittauksesi kerätään kuten ennen kävelyohjelmaa. Käytät aktiviteettianturia yhden viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu suostumuslomakkeen vierailusta edeltävästä jakautumisesta, jolla on mahdollisuus esittää kysymyksiä puhelinkeskustelun aikana, ja 4 henkilökohtaista vierailua yhteensä: (1) suostumuksen allekirjoitus, kirjalliset tulokset ja aktiviteettianturin sijoittaminen, (2) aktiviteettianturien kerääminen ja alkuperäisen lähtötason testaus, (3) intervention jälkeinen testaus, kirjalliset tulokset ja aktiivisuuden anturin sijoittaminen ja (4) aktiivisuuden sensorin keräys. Jokaiselle osallistujalle annetaan tutkimustunnus, joka koostuu juuresta '0203', jonka on liitetty osallistujan numero (ts. '01', '02' jne.), Määritetään alkuperäisen testauksen järjestyksessä. (esim. Ensimmäinen osallistujan tunnus on 020301).

Ennen vierailua 1 suostumuslomake lähetetään sähköpostitse (ensisijainen) tai lähetetään potentiaaliselle osallistujalle tarkistettavaksi. Jos potentiaalinen osallistuja haluaa, PI: n tai tutkijaan otetaan heihin yhteyttä puhelimitse, ja tutkimus selitetään, sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit tarkistetaan ja tallennetaan kelpoisuuslomakkeeseen (ks. Liitteenä), ja potentiaaliselle osallistujalle annetaan mahdollisuus kysyä tutkimusta koskevia kysymyksiä.

Vierailulla 1 on vastaaminen kaikkiin jäljellä oleviin kysymyksiin ja allekirjoituksen saaminen, joka osoittaa tietoisen suostumuksen, osallistujien väestötietojen ja kirjallisten tulostoimenpiteiden hankkiminen, aktiviteettianturin soveltaminen ja osallistujalle lääketieteellisen selvityslomakkeen.

  • Osallistujia pyydetään sanallistamaan ymmärrys, ja heiltä kysytään, onko heillä kysyttävää tutkimuksesta ennen kuin heitä pyydetään allekirjoittamaan suostumuslomake.
  • Osallistujien väestötiedot sisältävät ikä, paino, korkeus, sukupuoli, vuosia diagnoosista, Hoehn & Yahr -vaiheesta, päivittäisestä levodopa -saannista ja seuraavista kysymyksistä: "Oletko mukava käyttää kävely-/retkeilytapoja?" ja "Kuinka monta päivää viikossa osallistut tahalliseen harjoitteluun?" Nämä tiedot tallennetaan lopputuloksen laskentataulukkoon (katso liitetty).
  • Kirjallinen lopputulos sisältää: Polkujen tekeminen testiosat A ja B, Aktiviteetti erityinen tasapainon luottamusasteikko (ABC-asteikko), Parkinsonin taudin kyselylomake lyhennetty muoto (PDQ-8)
  • ActivePal ™ -anturi kiinnitetään heidän vähemmän sijoitetun puolensa etuosaan (tarvittaessa). Anturin turvaamiseen käytetään lääketieteellistä teippiä tai läpinäkyvää kalvokastiketta. Suihku anturilla on sallittua. Jos osallistuja voi upottaa veteen (ts. Uima tai uinti) viikon aikana tai jos osallistuja suosii, läpinäkyvää kalvokastiketta käytetään anturin kiinnittämiseen ja vedenpitämiseen.
  • Palveluntarjoaja toimittaa lääketieteellisen puhdistuslomakkeen (katso liitetty). Lääketieteellinen puhdistuslomake on palautettava PI: hen ennen tutkimuksen kävelyohjelman osaa.

Vierailu 2 sisältää lähtötilanteen arvioinnit ja tutkimusryhmän tehtävä.

  • ActivePal ™ -anturi- ja lääketieteellinen puhdistuma -lomake kerätään.

  • Tulostoimenpiteitä sisältyy: 10 metrin kävelykoe kävelyjen nopeudesta ja ominaisuuksista ilman kävelyä pylväitä Zeno ™ -käytävällä, 4-neliöaskel-testiä ilman kävelypylväitä Zeno ™ -käytävällä ja 6 minuutin kävelykokeella Portable Zeno ™ -käytävällä testikurssin silmukassa, Ultium Myomotion ™ -ajuista, ja 2: lle. tavaratila. Kävelyominaisuudet kerätään samanaikaisesti yllä olevilla testeillä, jotka suoritetaan vastaavalla Zeno ™ -käytävällä. Myomotion ™ -anturit keräävät ARM -kääntötietoja ja Myomuscle ™ -anturit keräävät lihasaktivaatiotietoja. (Katso lisätietoja kohdasta 5.5)

    • Manuaalisesti kerätyt tiedot tallennetaan lopputuloksen laskentataulukkoon.
    • Gait -ominaistiedot kerätään Zeno ™ -käytäväohjelmistolla (PKMA).
    • ARM -swing -tiedot kerätään Utium Myomotion ™ -ohjelmistolla (Myoresearch ™ 4).
    • Runkojen lihaksen aktivointitiedot kerätään Utium Myomuscle ™ -ohjelmistolla (Myoresearch ™ 4).

  • Kahden päivän kuluessa lähtötilanteen arvioinnista osallistujat osallistuvat ryhmäkoulutukseen kävelynapojen käytöstä, mukaan lukien asennus ja harjoittelu napojen kanssa. Luokka kestää enintään 60 minuuttia, vaikka PI/ohjaaja tarjoaa koulutusta niin kauan kuin osallistujien halu.

    • Välittömästi ennen koulutusta osallistujat suorittavat 10 metrin kävelykokeen ilman pylväitä Zeno ™ -käytävällä.
    • Välittömästi harjoituksen jälkeen osallistujat toistavat 10 metrin kävelymatkan testin Zeno ™ -käytävällä ja ilman kävelypylväitä.
    • Koulutuksen ja kävelyarviointitietojen keräämisen jälkeen tutkimusryhmän allokointi paljastuu jokaiselle osallistujalle tutkimusjäsen, joka ei ole mukana arviointitietojen keruissa.
    • Kävelypölyryhmään satunnaistetut osallistujat toimitetaan kotikäyttöön napojen kanssa ja pyydetään käyttämään pylväitä kaikissa kävellen harjoittelujakson aikana tutkimusjakson aikana. Polun käyttöä ei rajoiteta kävelyohjelman ulkopuolella.

Kävelyohjelmakausi:

  • Kaikkia osallistujia (interventio ja valvonta) pyydetään osallistumaan vähintään 3 päivän tahalliseen kävelyharjoitteluun seuraavien 8 viikon ajan. Jokaiselle osallistujalle annetaan loki (katso liitteenä) heidän kävelytaajuuden ja keston tallentamiseksi, havaitun rasituksen luokituksen (RPE), muistiinpanojen ja mahdollisten haittatapahtumien luokitukseen. Osallistujia koulutetaan RPE -asteikolla ja tarjotaan laminoidulla RPE -asteikolla (katso liitteenä). Kaikkia osallistujia kehotetaan ottamaan yhteyttä PI: hen puhelimitse tai sähköpostitse, jos haittavaikutus tapahtuu. Tapahtumat määritellään "sairaus, loukkaantuminen tai putoukset", ja yhteystiedot toimitetaan lokin jokaisella sivulla.
  • Osallistujiin otetaan yhteyttä tutkimuksen jäsen (katso sisäänkirjautumiskomentosarja) sähköpostitse (ensisijainen) tai puhelin (jos osallistuja ei käytä sähköpostia tai ei vastaa sähköpostiin 48 tunnin sisällä) viikkojen 1, 2, 4 ja 6 lopussa.

Vierailu 3 tapahtuu 8 viikon kävelyohjelman päätteeksi.

  • Kävelylokit kerätään.
  • Tulostoimenpiteet kerätään, mukaan lukien: Polkujen tekeminen testien A ja B, aktiviteetit erityinen tasapainon luottamusasteikko (ABC-asteikko), Parkinsonin taudin kyselylomakkeen lyhennetty muoto (PDQ-8), 10-metrin kävelykoe kävelyjen nopeuden ja ominaisuuksien kanssa ja ilman kävelypylväitä Zeno ™ -käytävällä, 4-kvemen askel-testillä ja ilman kävelypylväitä Pittoilla ™ -sovelluksella ja 6-min-minuutti-askeleellaan ja ilman kävelyä ja ilman sitä Testikurssin silmukka, Utium Myomotion ™ -anturit on kiinnitetty jokaiseen ranteeseen ja 2 - 4 Utium Myomuscle ™ EMG -anturit kiinnitetty tavaratilaan. Kävelyominaisuudet kerätään samanaikaisesti yllä olevilla testeillä, jotka suoritetaan vastaavalla Zeno ™ -käytävällä. MyOmotion ™ -anturit keräävät käsivarren keinua symmetriaa ja amplitudi- ja Myomuscle ™ -anturit keräävät lihasaktivaatiotietoja.
  • ActivePal ™ -anturi kiinnitetään osallistujien vähemmän sijoitetun puolen etupuolelle (tarvittaessa). Anturin turvaamiseen käytetään lääketieteellistä teippiä tai läpinäkyvää kalvokastiketta. Suihku anturilla on sallittua. Jos osallistuja voi upottaa veteen (ts. Uima tai uinti) viikon aikana tai jos osallistuja suosii, läpinäkyvää kalvokastiketta käytetään anturin kiinnittämiseen ja vedenpitämiseen.

Käy 4

  • ActivePal ™ -anturi kerätään.
  • Kontrolliryhmän osallistujille annetaan pari kävelyä henkilökohtaiseen käyttöön.

Kolmen kuukauden kuluttua täydentämisestä osallistujiin otetaan yhteyttä sähköpostitse tai puhelimitse suorittaakseen ABC-asteikon ja PDQ-8-kyselylomakkeen. Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka monta kertaa viimeisen kahden viikon aikana he menivät tarkoitukselliselle kävelylle ja jos he käyttivät kävelypylväitä näille kävelyille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Yakima, Washington, Yhdysvallat, 98901
        • Pacific northwest university of health sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Parkinsonin taudin diagnoosi,
  2. Kyky kävellä itsenäisesti sokeriruo'on kanssa,
  3. saada lääketieteellistä lupaa osallistua itsenäiseen kävelyyn,
  4. Englannin tai espanjan kielen taito 8. luokan tasolla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Minkä tahansa muun neurologisen sairauden kuin PD: n diagnosoin
  2. Kävelypylväiden käyttö kävelyn aikana liikuntaan yli 4 kertaa viime vuoden aikana (retkeily sallittujen pylväiden kanssa),
  3. Paino yli 320 lb tai korkeus yli 6'4 ",
  4. Allergia lääketieteelliseen luokkaan liimaan,
  5. Ei voi osallistua kävelyyn yli viisi peräkkäistä päivää tutkimusjakson aikana (ts. Matkustaminen, suunniteltu leikkaus),
  6. Muutos Parkinson -lääkityksessä, joka vaikuttaa levodopa -tasoihin (mukaan lukien lisäykset, poistot tai annosten muutokset) tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kävelypylväät
Osallistujat, jotka käyttävät kävelypylväitä
Käyttäytyminen: Riippumaton kävelyohjelma kävelypylväiden avulla
Osallistujat kävelevät itsenäisesti vähintään 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan kävelypylväillä
Active Comparator: Ei kävelyä
Osallistujat, jotka eivät käytä kävelypylväitä
Käyttäytyminen: Itsenäinen kävelyohjelma ilman kävelyä
Osallistujat kävelevät itsenäisesti vähintään 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan ilman kävelyä pylväitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyominaisuus - kävelynopeus
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Zenomat -kävelytiellä kerätyt kävelyominaisuudet, mukaan lukien kävelynopeus (m/s)
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Kävelyominaisuus - askelpituus
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Zenomat -kävelytiellä kerätyt kävelyominaisuudet, mukaan lukien askelpituus (M)
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Kävelyominaisuus - askel symmetria
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Zenomat -kävelytiellä kerätyt kävelyominaisuudet, mukaan lukien askelsymmetria (symmetriaindeksi, %)
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Kävelyominaisuus - kävelyn vaihtelu
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Zenomat -kävelytiellä kerätyt kävelyominaisuudet, mukaan lukien kävelyn vaihtelu (tehostettu kävelyn vaihteluindeksi)
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Jokaisessa toiminnassa vietetyn ajan mittaus joka päivä - istuen, kävely, seisominen ja valehtelu saatu Activepal -antureilla. (Aika - Tunnit: minuutteja)
Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Fyysinen aktiivisuus - päivittäiset vaiheet
Aikaikkuna: Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Päivittäisten vaiheiden mittaus, joka on saatu käyttämällä ActivePal -antureita. (# laskettu)
Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Fyysinen aktiviteetti - päivittäin istua
Aikaikkuna: Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
SIT: n määrän mittaus jalustalle, jotka on saatu käyttämällä ActivePal -antureita. (# laskettu)
Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Fyysinen aktiivisuus - aktiivisuuspiste
Aikaikkuna: Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Aktiivisuuspistemäärän mittaus metabolisissa ekvivalenteissa (MET), jotka on saatu käyttämällä Activepal -antureita. (Mets)
Kun ilmoittautui yhden viikon ajan, jota seurasi 8 viikon riippumaton kävelyohjelma ilman toiminnan seurantaa, sitten kävelyohjelman valmistumisen jälkeen yhden viikon ajan.
Neljä neliöaskelitestiä
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Zenomatissa suoritetut neljä neliön vaiheen testimittausta ja ovat dynaamisen tasapainon ja koordinaation testi, joka arvioi osallistujan kykyä astua esineiden yli, sivuttain ja taaksepäin. Mittaukset sisältävät testin valmistumisaika ja askelominaisuudet.
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Käsivarsi
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
ARM -kääntötiedot, jotka on kerätty aseita hitausmittausyksikön (IMU) anturien avulla kulman ja retken mittaamiseksi; kerätty samanaikaisesti kävelytietojen kanssa.
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Kohdunkaulan ja lannerangan pidennyslihasten aktivointi
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Kohdunkaulan ja lannerangan selkärangan pidennysten kautta kiinnitettyjen elektromyografian (EMG) anturien avulla; kerätty samanaikaisesti kävelytietojen kanssa.
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen.
Toimintakohtainen tasapainon luottamusasteikko
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Itsehallittu kyselylomake, joka heijastaa osallistujan luottamusta heidän kykyynsä ylläpitää tasapainoa suorittaessaan 16 luetellun tehtävän. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–100 % ja heijastaa kokonais % luottamusta. Pienet pisteet osoittavat vähemmän luottamusta ja siten huonompaa lopputulosta.
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Parkinsonin taudin kyselylomakkeen lyhyt muoto
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Itsehallittu 8 kyselyn elämänlaadun kyselylomake Parkinsonin taudista kärsiville ihmisille, mukaan lukien yksi kysymys jokaisesta seuraavista alueista: liikkuvuus, ADL: t, emotionaalinen hyvinvointi, leima, sosiaalinen tuki, kognitio, viestintä ja kehon epämukavuus. Jokainen kysymys pisteytetään 0-4 pistettä ja pisteet summataan ja jaetaan kokonaismäärällä mahdollisella tavalla, jotta saadaan % pisteet.
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Polun valmistus testi a
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Polunvalmistustesti (TMT) on visuaalisen käsitteellisen ja Visuo-motorisen seurannan testi, joka koostuu kahdesta osasta: polku A ja B. Trail A sisältää henkilön, joka yhdistää 25 numeron sekvenssin, joka on jaettu paperiarkilla järjestyksessä. Molempien tehtävien tulosmittaukset sisältävät aika loppuun saattamiseen (sekuntia).
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Polun valmistus testi B
Aikaikkuna: Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen
Polunvalmistustesti (TMT) on visuaalisen käsitteellisen ja Viso-Motor-seurannan testi, joka koostuu kahdesta osasta: Trail A ja B. Trail B vaatii henkilöä vuorotellen yhdistämään 25 numeroa ja kirjainta (esim. 1-A-2-B-3-C, jne.). Molempien tehtävien tulosmittaukset sisältävät aika loppuun saattamiseen (sekuntia).
Ennen 8 viikon kävelyohjelman aloittamista ja heti valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pacific Northwest University of Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Tiffany Salido, DPT, PhD, Pacific northwest university of health sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa