Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalinen luonne terveyttä edistävänä interventiona dementiaa sairastaville hoitokodille (VR&Dementia)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Giovanna Calogiuri, University of South-Eastern Norway

Virtuaalinen luonne terveyttä edistävänä interventiona dementiaa sairastaville hoitokodille - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Perusteet ja tavoitteet:

Huolimatta terveydenhuollon ammattilaisten merkittävistä ponnisteluista, dementiaa sairastavien hoitokodin asukkaiden (NHR) on usein eristyneisyys ja heikentynyt elämänlaatu. Digitaalisiin ratkaisuihin on kiinnitetty enemmän huomiota farmaseuttisiin hoitomuotoihin. Erityisesti virtuaalinen luonne (VN; ts. Virtuaalitodellisuuden simulaatiot, jotka simuloivat luontokokemuksia) on tullut lupaavaksi, kustannustehokkaaksi lähestymistavoksi elämänlaadun ja NHR: n hitaan kognitiivisen laskun parantamiseksi dementialla. Hankkeen tavoitteena on 1) tutkimaan VN-kokemuksen välittömiä afektiivisiä ja käyttäytymisvasteita ja 2) arvioida VN-intervention pitkäaikaisia ​​vaikutuksia NHR: n erilaisiin terveys- ja hyvinvointiindikaattoreihin dementialla.

Suunnittelu ja kokeelliset olosuhteet:

Tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jossa on rinnakkaiset olosuhteet. Osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko hoitoon tai kontrolliryhmään. Hoitoryhmä läpäisee 12 viikon VN-interventio, johon sisältyy 10 minuutin 360 °: n luontovideo kahdesti viikossa tavanomaisten lääkkeiden ja hoitokodin toiminnan lisäksi. Kontrolliryhmä jatkuu tavanomaisilla lääkkeillä ja toiminnoilla. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa samanaikaisesti ensimmäisen VN -istunnon kanssa ja 4 ja 12 viikossa interventioon.

Osallistujat:

Kuusikymmentä NHR: tä dementialla rekrytoidaan useista Drammenin kunnan (Norja) hoitokodeista. Henkilöt, joilla on normaali visio, jotka eivät pysty kommunikoimaan norjalaisessa ja jotka ilmoittavat tai osoittavat suurta suvaitsemattomuutta VN-altistumiseen, jätetään pois. Osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko hoitoon tai kontrolliryhmään.

Instrumentit:

Demografiset perustiedot (ikä ja sukupuoli) tallennetaan. Ensimmäisen VN -istunnon aikana vain hoitoryhmässä kerätään seuraavat toimenpiteet: havaittu tunneluokitusasteikko; Henkilö-ympäristö apaatian luokitusasteikko; Positiivinen ja negatiivinen käyttäytyminen; ja simulaattorin sairauskysely. Istunto nauhoitetaan videotietojen myöhempää todentamista varten. Mahdollisten pitkäaikaisten vaikutusten arvioimiseksi seuraavat toimenpiteet kerätään sekä hoito- että kontrolliryhmille lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12: elämänlaatu myöhäisen vaiheen dementiaasteikolla; Cornellin masennuksen asteikko dementiassa; Lyhyt levottomuuden asteikko; Kliinisen dementialuokitusasteikko; Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Drammen, Norja
        • Sykehjem, bo- og servicesentre og serviceboliger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitokodin asukas
  • Dementia tai dementia

Poissulkemiskriteerit:

  • Normal näkymä myös korjattuna
  • Ei voi kommunikoida norjalaisella
  • Raportoitu tai osoittanut suurta suvaitsemattomuutta VN -altistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalinen luontointerventio (VN)
12 viikon virtuaalinen luonto (VN) -interventio säännöllisten lääkkeiden ja hoitokodin toiminnan rinnalla.
Muut: Virtuaalinen luontointerventio (VN)
Interventio koostuu 12 viikon virtuaalisesta luonto-ohjelmasta, jossa osallistujat osallistuvat kahteen istuntoon viikossa. Jokaisen istunnon aikana he katsovat 10 minuutin 360 ° videon, joka kuvaa luonnollista ympäristöä. Osallistujat valitsevat videoita kuratoitujen luonnon skenaarioiden kirjastosta, jonka tutkijat ovat kuvanneet paikoissa lähellä tai samalla alueella kuin heidän hoitokodit. Videoissa esitellään useita vuodenaikoja Norjassa (kevät, kesä, syksy ja talvi), ja niihin sisältyy suosittuja aktiviteetteja, kuten retkeilyä ja hiihtohiihtoa. Videoita soitetaan Meta Quest 3 -kuulokkeilla, ja hoitokodin henkilökunnan henkilöstön osallistujien huoneissa suoritetaan istunnot ensimmäiseen istuntoon, jota tutkijat helpottavat.
Ei väliintuloa: Hallinta (tau)
Vain säännölliset lääkkeet ja hoitokodin toiminta ("hoito kuten tavallisesti")

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu myöhäisen vaiheen dementia-asteikolla
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Elämän laatu myöhäisen vaiheen dementiassa (laadullinen) asteikolla on havainnollinen työkalu, jota käytetään elämänlaadun arvioimiseksi edistyneiden dementiaa sairastavien yksilöiden arvioinnissa. Se koostuu 11 esineestä, jotka arvioivat hyvinvoinnin eri näkökohtia, mukaan lukien fyysinen mukavuus, sosiaalinen vuorovaikutus ja emotionaalinen tila. Asteikon täydentävät hoitajat tai terveydenhuollon ammattilaiset heidän havaintojensa perusteella yksilön käyttäytymisestä ja tilasta. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 11-55, missä pienemmät pisteet osoittavat paremman elämänlaadun. Laadullista asteikkoa käytetään laajasti interventioiden ja hoitostrategioiden vaikutuksen arvioimiseksi, mikä auttaa varmistamaan mukavuuden ja arvokkuuden elämän lopullisissa vaiheissa.
Ennen interventiota (lähtötaso)
Elämänlaatu myöhäisen vaiheen dementia-asteikolla
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa)
Elämän laatu myöhäisen vaiheen dementiassa (laadullinen) asteikolla on havainnollinen työkalu, jota käytetään elämänlaadun arvioimiseksi edistyneiden dementiaa sairastavien yksilöiden arvioinnissa. Se koostuu 11 esineestä, jotka arvioivat hyvinvoinnin eri näkökohtia, mukaan lukien fyysinen mukavuus, sosiaalinen vuorovaikutus ja emotionaalinen tila. Asteikon täydentävät hoitajat tai terveydenhuollon ammattilaiset heidän havaintojensa perusteella yksilön käyttäytymisestä ja tilasta. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 11-55, missä pienemmät pisteet osoittavat paremman elämänlaadun. Laadullista asteikkoa käytetään laajasti interventioiden ja hoitostrategioiden vaikutuksen arvioimiseksi, mikä auttaa varmistamaan mukavuuden ja arvokkuuden elämän lopullisissa vaiheissa.
Intervention aikana (4 viikkoa)
Elämänlaatu myöhäisen vaiheen dementia-asteikolla
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Elämän laatu myöhäisen vaiheen dementiassa (laadullinen) asteikolla on havainnollinen työkalu, jota käytetään elämänlaadun arvioimiseksi edistyneiden dementiaa sairastavien yksilöiden arvioinnissa. Se koostuu 11 esineestä, jotka arvioivat hyvinvoinnin eri näkökohtia, mukaan lukien fyysinen mukavuus, sosiaalinen vuorovaikutus ja emotionaalinen tila. Asteikon täydentävät hoitajat tai terveydenhuollon ammattilaiset heidän havaintojensa perusteella yksilön käyttäytymisestä ja tilasta. Jokainen esine on luokiteltu 5-pisteisessä asteikolla, mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 11-55, missä pienemmät pisteet osoittavat paremman elämänlaadun. Laadullista asteikkoa käytetään laajasti interventioiden ja hoitostrategioiden vaikutuksen arvioimiseksi, mikä auttaa varmistamaan mukavuuden ja arvokkuuden elämän lopullisissa vaiheissa.
Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttöä, kuten hoitotyöntekijöitä, mukaan lukien mielialahäiriöiden, ahdistuksen, masennuksen ja unihäiriöiden lääkkeet, on yleisesti määrätty dementiapotilaiden oireiden hallintaan. Hoitotyöntekijöitä pyydetään toimittamaan yksityiskohtaisia ​​tietoja asukkaille annettavien psykotrooppisten lääkkeiden tyypeistä, annoksista ja tiheydestä koko tutkimusjakson ajan. Tämä toimenpide auttaa arvioimaan mahdollisia muutoksia lääkityksen käytössä, jotka liittyvät virtuaaliseen luontointerventioon, tarjoamalla käsityksen sen vaikutuksista dementian käyttäytymiseen ja psykologisiin oireisiin.
Ennen interventiota (lähtötaso)
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa)
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttöä, kuten hoitotyöntekijöitä, mukaan lukien mielialahäiriöiden, ahdistuksen, masennuksen ja unihäiriöiden lääkkeet, on yleisesti määrätty dementiapotilaiden oireiden hallintaan. Hoitotyöntekijöitä pyydetään toimittamaan yksityiskohtaisia ​​tietoja asukkaille annettavien psykotrooppisten lääkkeiden tyypeistä, annoksista ja tiheydestä koko tutkimusjakson ajan. Tämä toimenpide auttaa arvioimaan mahdollisia muutoksia lääkityksen käytössä, jotka liittyvät virtuaaliseen luontointerventioon, tarjoamalla käsityksen sen vaikutuksista dementian käyttäytymiseen ja psykologisiin oireisiin.
Intervention aikana (4 viikkoa)
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Psykotrooppisten lääkkeiden käyttöä, kuten hoitotyöntekijöitä, mukaan lukien mielialahäiriöiden, ahdistuksen, masennuksen ja unihäiriöiden lääkkeet, on yleisesti määrätty dementiapotilaiden oireiden hallintaan. Hoitotyöntekijöitä pyydetään toimittamaan yksityiskohtaisia ​​tietoja asukkaille annettavien psykotrooppisten lääkkeiden tyypeistä, annoksista ja tiheydestä koko tutkimusjakson ajan. Tämä toimenpide auttaa arvioimaan mahdollisia muutoksia lääkityksen käytössä, jotka liittyvät virtuaaliseen luontointerventioon, tarjoamalla käsityksen sen vaikutuksista dementian käyttäytymiseen ja psykologisiin oireisiin.
Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa (CSDD) on kliinisen lääkärin antama arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan masennusoireita dementiaa sairastavilla henkilöillä. Siinä yhdistyvät tiedot suorista haastatteluista potilaan ja hoitajien ilmoittamien havaintojen kanssa, mikä mahdollistaa mielialaan liittyvien oireiden havaitsemisen, jotka eivät välttämättä ole luotettavasti itse ilmoittamia kognitiivisen heikentymisen vuoksi. Asteikko sisältää 19 tuotetta, kuten mieliala, käyttäytyminen, fyysiset merkit ja vuorokausipäivän toiminnot. Jokainen esine on arvioitu 3-pisteisessä asteikolla (0 = poissaolo, 1 = lievä tai ajoittainen, 2 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-38, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. CSDD: tä käytetään yleisesti sekä kliinisissä että tutkimusyhteydessä masennuksen tunnistamiseksi ja seuraamiseksi dementiaa sairastavilla henkilöillä.
Ennen interventiota (lähtötaso)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa (CSDD) on kliinisen lääkärin antama arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan masennusoireita dementiaa sairastavilla henkilöillä. Siinä yhdistyvät tiedot suorista haastatteluista potilaan ja hoitajien ilmoittamien havaintojen kanssa, mikä mahdollistaa mielialaan liittyvien oireiden havaitsemisen, jotka eivät välttämättä ole luotettavasti itse ilmoittamia kognitiivisen heikentymisen vuoksi. Asteikko sisältää 19 tuotetta, kuten mieliala, käyttäytyminen, fyysiset merkit ja vuorokausipäivän toiminnot. Jokainen esine on arvioitu 3-pisteisessä asteikolla (0 = poissaolo, 1 = lievä tai ajoittainen, 2 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-38, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. CSDD: tä käytetään yleisesti sekä kliinisissä että tutkimusyhteydessä masennuksen tunnistamiseksi ja seuraamiseksi dementiaa sairastavilla henkilöillä.
Intervention aikana (4 viikkoa)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Cornellin masennuksen asteikko dementiassa (CSDD) on kliinisen lääkärin antama arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan masennusoireita dementiaa sairastavilla henkilöillä. Siinä yhdistyvät tiedot suorista haastatteluista potilaan ja hoitajien ilmoittamien havaintojen kanssa, mikä mahdollistaa mielialaan liittyvien oireiden havaitsemisen, jotka eivät välttämättä ole luotettavasti itse ilmoittamia kognitiivisen heikentymisen vuoksi. Asteikko sisältää 19 tuotetta, kuten mieliala, käyttäytyminen, fyysiset merkit ja vuorokausipäivän toiminnot. Jokainen esine on arvioitu 3-pisteisessä asteikolla (0 = poissaolo, 1 = lievä tai ajoittainen, 2 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-38, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. CSDD: tä käytetään yleisesti sekä kliinisissä että tutkimusyhteydessä masennuksen tunnistamiseksi ja seuraamiseksi dementiaa sairastavilla henkilöillä.
Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Lyhyt sekoittamisasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Lyhyt sekoittamisasteikko (BARS) on havainnollista arviointityökalua, joka on kehitetty mittaamaan levottomuuden vakavuutta kognitiivisilla vajaatoiminnoilla, mukaan lukien dementia. Asteikko sisältää 10 kohdetta, jotka arvioivat käyttäytymistä, kuten levottomuutta, ärtyneisyyttä, sanallista aggressiota ja fyysistä aggressiota. Jokainen esine on arvioitu 4-pisteisessä asteikolla (0 = ei läsnä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-30, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa sekoitusta. Baarit on suunniteltu lyhyeksi ja käytännöllisiksi, mikä mahdollistaa hoitajien tai lääkäreiden nopean arvioinnin sekä kliinisessä että tutkimusympäristössä.
Ennen interventiota (lähtötaso)
Lyhyt sekoittamisasteikko
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa)
Lyhyt sekoittamisasteikko (BARS) on havainnollista arviointityökalua, joka on kehitetty mittaamaan levottomuuden vakavuutta kognitiivisilla vajaatoiminnoilla, mukaan lukien dementia. Asteikko sisältää 10 kohdetta, jotka arvioivat käyttäytymistä, kuten levottomuutta, ärtyneisyyttä, sanallista aggressiota ja fyysistä aggressiota. Jokainen esine on arvioitu 4-pisteisessä asteikolla (0 = ei läsnä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-30, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa sekoitusta. Baarit on suunniteltu lyhyeksi ja käytännöllisiksi, mikä mahdollistaa hoitajien tai lääkäreiden nopean arvioinnin sekä kliinisessä että tutkimusympäristössä.
Intervention aikana (4 viikkoa)
Lyhyt sekoittamisasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Lyhyt sekoittamisasteikko (BARS) on havainnollista arviointityökalua, joka on kehitetty mittaamaan levottomuuden vakavuutta kognitiivisilla vajaatoiminnoilla, mukaan lukien dementia. Asteikko sisältää 10 kohdetta, jotka arvioivat käyttäytymistä, kuten levottomuutta, ärtyneisyyttä, sanallista aggressiota ja fyysistä aggressiota. Jokainen esine on arvioitu 4-pisteisessä asteikolla (0 = ei läsnä, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0-30, missä korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa sekoitusta. Baarit on suunniteltu lyhyeksi ja käytännöllisiksi, mikä mahdollistaa hoitajien tai lääkäreiden nopean arvioinnin sekä kliinisessä että tutkimusympäristössä.
Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Kliininen dementialuokitusasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Kliinisen dementialuokituksen asteikko (CDR) on laajalti käytetty kliininen työkalu dementian vakavuuden arvioimiseksi arvioimalla sekä kognitiivista että toiminnallista laskua. Siinä tutkitaan kuutta verkkoa: muisti, suuntaus, arviointi ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiot, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito. Jokainen verkkotunnus pisteytetään 5-pisteisessä asteikolla, vaihteleen "ei heikentymisestä" "vakavaan heikentymiseen". CDR -kokonaispistemäärä (0, 0,5, 1, 2 tai 3) heijastaa dementian kokonaisvaiheita, joissa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa heikkenemistä.
Ennen interventiota (lähtötaso)
Kliininen dementialuokitusasteikko
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa)
Kliinisen dementialuokituksen asteikko (CDR) on laajalti käytetty kliininen työkalu dementian vakavuuden arvioimiseksi arvioimalla sekä kognitiivista että toiminnallista laskua. Siinä tutkitaan kuutta verkkoa: muisti, suuntaus, arviointi ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiot, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito. Jokainen verkkotunnus pisteytetään 5-pisteisessä asteikolla, vaihteleen "ei heikentymisestä" "vakavaan heikentymiseen". CDR -kokonaispistemäärä (0, 0,5, 1, 2 tai 3) heijastaa dementian kokonaisvaiheita, joissa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa heikkenemistä.
Intervention aikana (4 viikkoa)
Kliininen dementialuokitusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)
Kliinisen dementialuokituksen asteikko (CDR) on laajalti käytetty kliininen työkalu dementian vakavuuden arvioimiseksi arvioimalla sekä kognitiivista että toiminnallista laskua. Siinä tutkitaan kuutta verkkoa: muisti, suuntaus, arviointi ja ongelmanratkaisu, yhteisöasiot, koti ja harrastukset sekä henkilökohtainen hoito. Jokainen verkkotunnus pisteytetään 5-pisteisessä asteikolla, vaihteleen "ei heikentymisestä" "vakavaan heikentymiseen". CDR -kokonaispistemäärä (0, 0,5, 1, 2 tai 3) heijastaa dementian kokonaisvaiheita, joissa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa heikkenemistä.
Välittömästi intervention jälkeen (12 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Osallistujan ikä, kuten hoitotyön henkilökunta ilmoitti
Ennen interventiota (lähtötaso)
Sukupuoli
Aikaikkuna: Ennen interventiota (lähtötaso)
Osallistujan sukupuoli, kuten hoitotyön henkilökunta on ilmoittanut
Ennen interventiota (lähtötaso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South-Eastern Norway

Yhteistyökumppanit

Drammen municipality, Norway

Tutkijat

  • Päätutkija: Giovanna Calogiuri, University of South-Eastern Norway

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 819127

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa