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Virtuelle Natur als gesundheitsfördernde Intervention für Pflegeheimbewohner mit Demenz (VR&Dementia)

21. April 2026 aktualisiert von: Giovanna Calogiuri, University of South-Eastern Norway

Virtuelle Natur als gesundheitsfördernde Intervention für Pflegeheimbewohner mit Demenz - eine randomisierte kontrollierte Studie

Begründung und Ziele:

Trotz erheblicher Anstrengungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe sind die Bewohner des Pflegeheims (NHR) mit Demenz häufig mit Isolation und einer verringerten Lebensqualität ausgesetzt. Digitale Lösungen wurden als Ergänzung zu pharmazeutischen Behandlungen zunehmend beachtet. Insbesondere hat sich die virtuelle Natur (VN; d. H. Virtuelle Realitätsimulationen, die die Naturerfahrungen simulieren) als vielversprechender, kostengünstiger Ansatz zur Verbesserung der Lebensqualität und eines langsamen kognitiven Rückgangs der NHR mit Demenz heraus. Dieses Projekt zielt darauf ab, die unmittelbaren affektiven und Verhaltensreaktionen auf eine VN-Erfahrung zu untersuchen und 2) die langfristigen Auswirkungen einer VN-Intervention auf verschiedene Gesundheits- und Wohlbefindensindikatoren in NHR mit Demenz zu bewerten.

Design- und Versuchsbedingungen:

Die Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie mit parallelen Bedingungen durchgeführt. Die Teilnehmer werden zufällig entweder einer Behandlung oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Die Behandlungsgruppe wird eine 12-wöchige VN-Intervention unterziehen, die zweimal pro Woche ein 10-minütiges 360 ° -Video sowie übliche Medikamente und Pflegeheimaktivitäten betrachtet. Die Kontrollgruppe wird mit üblichen Medikamenten und Aktivitäten fortgesetzt. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn, in Einklang mit der ersten VN -Sitzung und nach 4 und 12 Wochen nach der Intervention durchgeführt.

Teilnehmer:

60 NHR mit Demenz werden aus mehreren Pflegeheimen in der Gemeinde Drammen (Norwegen) rekrutiert. Personen mit sub-normaler Sicht, die auf Norwegisch nicht kommunizieren können und die eine hohe Intoleranz gegenüber VN-Exposition aufweisen oder eine hohe Intoleranz aufweisen, werden ausgeschlossen. Die Teilnehmer werden zufällig entweder einer Behandlung oder einer Kontrollgruppe zugeordnet.

Instrumente:

Grundlegende demografische Daten (Alter und Geschlecht) werden aufgezeichnet. Während der ersten VN -Sitzung werden nur in der Behandlungsgruppe die folgenden Maßnahmen erfasst: Beobachtete Emotionsbewertungsskala; Person-Umwelt-Apathy-Bewertungsskala; Positive und negative Verhaltensweisen; und Simulator -Krankheitsfragebogen. Die Sitzung wird zur späteren Überprüfung der Beobachtungsdaten auf Videoaufgenommene aufgezeichnet. Um potenzielle langfristige Auswirkungen zu bewerten, werden die folgenden Maßnahmen zu Studienbeginn, Woche 4 und Woche 12 sowohl für die Behandlungs- als auch für die Kontrollgruppen erfasst: Lebensqualität in Demenz im späten Stadium; Cornell -Skala für Depressionen bei Demenz; Kurze Bewertungsskala; Klinische Demenzbewertungsskala; Verwendung von Psychopharmaka.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Drammen, Norwegen
        • Sykehjem, bo- og servicesentre og serviceboliger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner von Pflegeheimen
  • Demenz oder Vordiere

Ausschlusskriterien:

  • Unter normaler Anblick auch wenn es korrigiert wird
  • Auf Norwegisch nicht kommunizieren
  • Gemeldet oder zeigte eine hohe Intoleranz gegenüber VN -Exposition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual Nature Intervention (VN)
Eine 12-wöchige Intervention mit virtueller Natur (VN) sowie regelmäßige Medikamente und Pflegeheimaktivitäten.
Sonstiges: Virtual Nature Intervention (VN)
Die Intervention besteht aus einem 12-wöchigen virtuellen Naturprogramm, in dem die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche durchführen werden. Während jeder Sitzung werden sie ein 10-minütiges 360 ° -Video ansehen, das eine natürliche Einstellung darstellt. Die Teilnehmer werden Videos aus einer kuratierten Bibliothek von Naturszenarien auswählen, die von Forschern an Orten in der Nähe oder in derselben Region wie ihre Pflegeheime gefilmt wurden. In den Videos werden verschiedene Jahreszeiten in Norwegen (Frühling, Sommer, Herbst und Winter) gezeigt und beliebte Aktivitäten wie Wandern und Langlaufski aufgenommen. Die Videos werden mit einem Meta Quest 3-Headset gespielt, wobei die Sitzungen in den Teilnehmern von Pflegeheim-Mitarbeitern für die erste Sitzung in den Räumen der Teilnehmer durchgeführt werden, die von den Forschern erleichtert werden.
Kein Eingriff: Kontrolle (Tau)
Nur die regelmäßigen Medikamente und Pflegeheimaktivitäten ("Behandlung wie gewohnt")

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität in der Spätstufe Demenzskala
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Die Lebensqualität in der Skala des Demenz (Demenz im späten Stadium) ist ein Beobachtungsinstrument, mit dem die Lebensqualität bei Personen mit fortgeschrittener Demenz bewertet wird. Es besteht aus 11 Elementen, die verschiedene Aspekte des Wohlbefindens bewerten, einschließlich körperlicher Komfort, sozialer Interaktion und emotionaler Zustand. Die Skala wird von Pflegepersonen oder Angehörigen der Gesundheitsberufe aufgrund ihrer Beobachtungen des Verhaltens und des Zustands des Einzelnen abgeschlossen. Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, was zu einer Gesamtpunktzahl von 11 bis 55 führt, wobei niedrigere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen. Die Qualidskala wird häufig verwendet, um die Auswirkungen von Interventionen und Pflegestrategien zu bewerten und in den letzten Lebensstadien den Komfort und die Würde zu gewährleisten.
Vor der Intervention (Grundlinie)
Lebensqualität in der Spätstufe Demenzskala
Zeitfenster: Während der Intervention (4 Wochen)
Die Lebensqualität in der Skala des Demenz (Demenz im späten Stadium) ist ein Beobachtungsinstrument, mit dem die Lebensqualität bei Personen mit fortgeschrittener Demenz bewertet wird. Es besteht aus 11 Elementen, die verschiedene Aspekte des Wohlbefindens bewerten, einschließlich körperlicher Komfort, sozialer Interaktion und emotionaler Zustand. Die Skala wird von Pflegepersonen oder Angehörigen der Gesundheitsberufe aufgrund ihrer Beobachtungen des Verhaltens und des Zustands des Einzelnen abgeschlossen. Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, was zu einer Gesamtpunktzahl von 11 bis 55 führt, wobei niedrigere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen. Die Qualidskala wird häufig verwendet, um die Auswirkungen von Interventionen und Pflegestrategien zu bewerten und in den letzten Lebensstadien den Komfort und die Würde zu gewährleisten.
Während der Intervention (4 Wochen)
Lebensqualität in der Spätstufe Demenzskala
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Die Lebensqualität in der Skala des Demenz (Demenz im späten Stadium) ist ein Beobachtungsinstrument, mit dem die Lebensqualität bei Personen mit fortgeschrittener Demenz bewertet wird. Es besteht aus 11 Elementen, die verschiedene Aspekte des Wohlbefindens bewerten, einschließlich körperlicher Komfort, sozialer Interaktion und emotionaler Zustand. Die Skala wird von Pflegepersonen oder Angehörigen der Gesundheitsberufe aufgrund ihrer Beobachtungen des Verhaltens und des Zustands des Einzelnen abgeschlossen. Jeder Artikel wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, was zu einer Gesamtpunktzahl von 11 bis 55 führt, wobei niedrigere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen. Die Qualidskala wird häufig verwendet, um die Auswirkungen von Interventionen und Pflegestrategien zu bewerten und in den letzten Lebensstadien den Komfort und die Würde zu gewährleisten.
Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwendung von Psychopharmaka
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Die Anwendung von Psychopharmaka, wie von Pflegepersonal, einschließlich Medikamenten gegen Stimmungsstörungen, Angstzustände, Depressionen und Schlafstörungen, berichtet, wird üblicherweise verschrieben, um Symptome bei Demenzpatienten zu behandeln. Das Pflegepersonal wird gebeten, detaillierte Informationen zu den Arten, Dosierungen und Häufigkeit von Psychopharmaka bereitzustellen, die den Bewohnern während des gesamten Untersuchungszeitraums verabreicht werden. Diese Maßnahme wird dazu beitragen, mögliche Veränderungen des Medikamentenverbrauchs im Zusammenhang mit der virtuellen Natureingriffen zu bewerten und Einblicke in ihre Auswirkungen auf Verhaltens- und psychologische Symptome von Demenz zu erhalten.
Vor der Intervention (Grundlinie)
Anwendung von Psychopharmaka
Zeitfenster: Während der Intervention (4 Wochen)
Die Anwendung von Psychopharmaka, wie von Pflegepersonal, einschließlich Medikamenten gegen Stimmungsstörungen, Angstzustände, Depressionen und Schlafstörungen, berichtet, wird üblicherweise verschrieben, um Symptome bei Demenzpatienten zu behandeln. Das Pflegepersonal wird gebeten, detaillierte Informationen zu den Arten, Dosierungen und Häufigkeit von Psychopharmaka bereitzustellen, die den Bewohnern während des gesamten Untersuchungszeitraums verabreicht werden. Diese Maßnahme wird dazu beitragen, mögliche Veränderungen des Medikamentenverbrauchs im Zusammenhang mit der virtuellen Natureingriffen zu bewerten und Einblicke in ihre Auswirkungen auf Verhaltens- und psychologische Symptome von Demenz zu erhalten.
Während der Intervention (4 Wochen)
Anwendung von Psychopharmaka
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Die Anwendung von Psychopharmaka, wie von Pflegepersonal, einschließlich Medikamenten gegen Stimmungsstörungen, Angstzustände, Depressionen und Schlafstörungen, berichtet, wird üblicherweise verschrieben, um Symptome bei Demenzpatienten zu behandeln. Das Pflegepersonal wird gebeten, detaillierte Informationen zu den Arten, Dosierungen und Häufigkeit von Psychopharmaka bereitzustellen, die den Bewohnern während des gesamten Untersuchungszeitraums verabreicht werden. Diese Maßnahme wird dazu beitragen, mögliche Veränderungen des Medikamentenverbrauchs im Zusammenhang mit der virtuellen Natureingriffen zu bewerten und Einblicke in ihre Auswirkungen auf Verhaltens- und psychologische Symptome von Demenz zu erhalten.
Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Cornell -Skala für Depressionen bei Demenz
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Die Cornell-Skala für Depressionen bei Demenz (CSDD) ist ein in Kliniker verabreichtes Bewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um depressive Symptome bei Personen mit Demenz zu bewerten. Es kombiniert Informationen aus direkten Interviews mit dem Patienten und Beobachtungen, die von Pflegepersonen gemeldet wurden, und ermöglicht die Erkennung von stimmungsbedingten Symptomen, die aufgrund kognitiver Beeinträchtigungen möglicherweise nicht zuverlässig selbst gemeldet werden. Die Skala umfasst 19 Elemente über Bereiche wie Stimmung, Verhalten, physische Zeichen und zirkadiane Funktionen. Jeder Artikel wird auf einer 3-Punkte-Skala bewertet (0 = fehlend, 1 = mild oder intermittierend, 2 = schwer), was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 38 führt, wobei höhere Werte schwerwiegendere depressive Symptome hinweisen. Die CSDD wird üblicherweise sowohl im klinischen als auch im Forschungskontext verwendet, um Depressionen bei Personen mit Demenz zu identifizieren und zu überwachen.
Vor der Intervention (Grundlinie)
Cornell -Skala für Depressionen bei Demenz
Zeitfenster: Während der Intervention (4 Wochen)
Die Cornell-Skala für Depressionen bei Demenz (CSDD) ist ein in Kliniker verabreichtes Bewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um depressive Symptome bei Personen mit Demenz zu bewerten. Es kombiniert Informationen aus direkten Interviews mit dem Patienten und Beobachtungen, die von Pflegepersonen gemeldet wurden, und ermöglicht die Erkennung von stimmungsbedingten Symptomen, die aufgrund kognitiver Beeinträchtigungen möglicherweise nicht zuverlässig selbst gemeldet werden. Die Skala umfasst 19 Elemente über Bereiche wie Stimmung, Verhalten, physische Zeichen und zirkadiane Funktionen. Jeder Artikel wird auf einer 3-Punkte-Skala bewertet (0 = fehlend, 1 = mild oder intermittierend, 2 = schwer), was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 38 führt, wobei höhere Werte schwerwiegendere depressive Symptome hinweisen. Die CSDD wird üblicherweise sowohl im klinischen als auch im Forschungskontext verwendet, um Depressionen bei Personen mit Demenz zu identifizieren und zu überwachen.
Während der Intervention (4 Wochen)
Cornell -Skala für Depressionen bei Demenz
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Die Cornell-Skala für Depressionen bei Demenz (CSDD) ist ein in Kliniker verabreichtes Bewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um depressive Symptome bei Personen mit Demenz zu bewerten. Es kombiniert Informationen aus direkten Interviews mit dem Patienten und Beobachtungen, die von Pflegepersonen gemeldet wurden, und ermöglicht die Erkennung von stimmungsbedingten Symptomen, die aufgrund kognitiver Beeinträchtigungen möglicherweise nicht zuverlässig selbst gemeldet werden. Die Skala umfasst 19 Elemente über Bereiche wie Stimmung, Verhalten, physische Zeichen und zirkadiane Funktionen. Jeder Artikel wird auf einer 3-Punkte-Skala bewertet (0 = fehlend, 1 = mild oder intermittierend, 2 = schwer), was zu einer Gesamtbewertung von 0 bis 38 führt, wobei höhere Werte schwerwiegendere depressive Symptome hinweisen. Die CSDD wird üblicherweise sowohl im klinischen als auch im Forschungskontext verwendet, um Depressionen bei Personen mit Demenz zu identifizieren und zu überwachen.
Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Kurze Agitation Bewertungsskala
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Die kurze Agitation Rating Scale (BARS) ist ein Beobachtungsbewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um den Schweregrad der Agitation bei Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen, einschließlich Demenz, zu messen. Die Skala umfasst 10 Elemente, die Verhaltensweisen wie Unruhe, Reizbarkeit, verbale Aggression und körperliche Aggression bewerten. Jeder Artikel wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet (0 = nicht vorhanden, 1 = mild, 2 = moderat, 3 = schwer), was zu einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 30 führt, wobei höhere Werte eine stärkere Agitation anzeigen. Die Bars sind kurz und praktisch ausgelegt und ermöglichen eine schnelle Bewertung durch Pflegekräfte oder Kliniker sowohl in klinischen als auch in Forschungsgebieten.
Vor der Intervention (Grundlinie)
Kurze Agitation Bewertungsskala
Zeitfenster: Während der Intervention (4 Wochen)
Die kurze Agitation Rating Scale (BARS) ist ein Beobachtungsbewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um den Schweregrad der Agitation bei Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen, einschließlich Demenz, zu messen. Die Skala umfasst 10 Elemente, die Verhaltensweisen wie Unruhe, Reizbarkeit, verbale Aggression und körperliche Aggression bewerten. Jeder Artikel wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet (0 = nicht vorhanden, 1 = mild, 2 = moderat, 3 = schwer), was zu einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 30 führt, wobei höhere Werte eine stärkere Agitation anzeigen. Die Bars sind kurz und praktisch ausgelegt und ermöglichen eine schnelle Bewertung durch Pflegekräfte oder Kliniker sowohl in klinischen als auch in Forschungsgebieten.
Während der Intervention (4 Wochen)
Kurze Agitation Bewertungsskala
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Die kurze Agitation Rating Scale (BARS) ist ein Beobachtungsbewertungsinstrument, das entwickelt wurde, um den Schweregrad der Agitation bei Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen, einschließlich Demenz, zu messen. Die Skala umfasst 10 Elemente, die Verhaltensweisen wie Unruhe, Reizbarkeit, verbale Aggression und körperliche Aggression bewerten. Jeder Artikel wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet (0 = nicht vorhanden, 1 = mild, 2 = moderat, 3 = schwer), was zu einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 30 führt, wobei höhere Werte eine stärkere Agitation anzeigen. Die Bars sind kurz und praktisch ausgelegt und ermöglichen eine schnelle Bewertung durch Pflegekräfte oder Kliniker sowohl in klinischen als auch in Forschungsgebieten.
Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Klinische Demenzbewertungsskala
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Die CDR -Skala (Clinical Demenz Rating) ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Bewertung der Schwere der Demenz durch Bewertung sowohl des kognitiven als auch durch funktionellen Rückgang. Es untersucht sechs Domänen: Gedächtnis, Orientierung, Urteilsvermögen und Problemlösung, Gemeinschaftsangelegenheiten, Zuhause und Hobbys sowie persönliche Pflege. Jede Domäne wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, die von "keine Beeinträchtigung" bis zu "schwerer Beeinträchtigung" reicht. Der Gesamt -CDR -Score (0, 0,5, 1, 2 oder 3) spiegelt die Gesamtstufe der Demenz wider, bei der höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Vor der Intervention (Grundlinie)
Klinische Demenzbewertungsskala
Zeitfenster: Während der Intervention (4 Wochen)
Die CDR -Skala (Clinical Demenz Rating) ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Bewertung der Schwere der Demenz durch Bewertung sowohl des kognitiven als auch durch funktionellen Rückgang. Es untersucht sechs Domänen: Gedächtnis, Orientierung, Urteilsvermögen und Problemlösung, Gemeinschaftsangelegenheiten, Zuhause und Hobbys sowie persönliche Pflege. Jede Domäne wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, die von "keine Beeinträchtigung" bis zu "schwerer Beeinträchtigung" reicht. Der Gesamt -CDR -Score (0, 0,5, 1, 2 oder 3) spiegelt die Gesamtstufe der Demenz wider, bei der höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Während der Intervention (4 Wochen)
Klinische Demenzbewertungsskala
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)
Die CDR -Skala (Clinical Demenz Rating) ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Bewertung der Schwere der Demenz durch Bewertung sowohl des kognitiven als auch durch funktionellen Rückgang. Es untersucht sechs Domänen: Gedächtnis, Orientierung, Urteilsvermögen und Problemlösung, Gemeinschaftsangelegenheiten, Zuhause und Hobbys sowie persönliche Pflege. Jede Domäne wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, die von "keine Beeinträchtigung" bis zu "schwerer Beeinträchtigung" reicht. Der Gesamt -CDR -Score (0, 0,5, 1, 2 oder 3) spiegelt die Gesamtstufe der Demenz wider, bei der höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Unmittelbar nach der Intervention (12 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Das Alter des Teilnehmers, wie das Personal der Pflegehome berichtet
Vor der Intervention (Grundlinie)
Geschlecht
Zeitfenster: Vor der Intervention (Grundlinie)
Das Geschlecht des Teilnehmers, wie das Personal des Pflegeheims berichtet
Vor der Intervention (Grundlinie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of South-Eastern Norway

Mitarbeiter

Drammen municipality, Norway

Ermittler

  • Hauptermittler: Giovanna Calogiuri, University of South-Eastern Norway

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 819127

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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