Ylipainoisten nuorten harjoitteluohjelman hallittu arviointi (Now!)
Nyt! Projekti - Ylipainoisten nuorten fyysisen aktiivisuuden ohjelman hallittu arviointi
Fyysinen aktiivisuus vähenee nuorten vanhetessa, etenkin siirtymisen aikana varhaisesta myöhään murrosikäisyydestä. Valitettavasti noin 81% kouluikäisistä lapsista 11–17 -vuotiaiden maailmanlaajuisesti ei täytä vähintään yhden tunnin fyysisen aktiivisuuden suositusta päivässä - ja tämä pätee myös Sveitsiin. Ei ole tarpeeksi aktiivinen, onko normaali paino tai ylipaino, voi johtaa pitkäaikaiseen terveysongelmiin ja on tärkeä tekijä ylipainoon ajan myötä. Tämä johtaa terveydenhuollon kustannuksiin ja vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun. Fyysisen toiminnan tukeminen ylipainoisissa nuorissa vaatii monipuolisia, harkittuja ohjelmia.
Tutkijat, jotka tutkivat liikkumisohjelmien vaikutusta nyt! Ja nyt!+ Nuorten fyysisestä toiminnasta ja terveydestä. Tavoitteena on tarkastella sekä fyysisiä että henkisiä muutoksia.
Tämän tutkimuksen osallistuminen sisältää osallistujien minimaalisen fyysisen tai henkisen riskin. Nämä pienet testausmenetelmien ja toimintojen riskit otetaan huomioon ohjelman selittämisessä ja toteutumisessa.
Osallistujien edut - terveellisempi ja asentaja fyysisesti ja luottavaisemmat ja kykenevämmät henkisesti - ovat selvästi suuremmat mahdolliset riskit ylimääräisen, ohjatun ja henkilökohtaisen liikuntaohjelman ansiosta.
Osallistujat osallistuvat nyt! Ja nyt!+ Basel-Stadt-urheilutoimiston ja DSBG: n johtamat liikuntaohjelmat. nyt! on 90 minuutin ryhmäistunto, jossa on jopa 14 nuorta, kun taas nyt!+ on 90 minuutin pienryhmäistunto, jossa on 2–4 osallistujaa. Molemmat ohjelmat tapahtuvat kerran viikossa 12 kuukauden ajanjaksolla ja keskeyttävät koululoman aikana (yhteensä 38 koulutusviikkoa).
Jokainen istunto sisältää lämmittelyn, vahvuus- tai kestävyysharjoittelulohkon ja koordinointivaiheen. Ohjelma on modulaarinen ja mukautettu kunkin osallistujan fyysisiin ja henkilökohtaisiin tarpeisiin. Tämä varmistaa, että ylipainoiset murrosikäiset eivät ole ylikuormitettuja, eikä heillä ole oireita, kuten kipua, turhautumista tai motivaation puutetta (Behringer ym., 2011), samalla kun se mahdollistaa silti harjoitusstimulaation, joka tukee fyysistä parannusta.
Arviointien tuloksia käytetään suoraan harjoitusohjelman parantamiseen ja kehittämiseen edelleen. Kokonaisprojekti sisältää kolme kierrosta, joista kukin koostuu yhden vuoden koulutus- ja kolmesta koeistunnosta, jokainen kestää noin kaksi tuntia. Nyt! Ja nyt!+ Ohjelmat pidetään viikoittain yhteensä 38 viikkoa vuodessa, taukoja koululoman aikana.
Jokainen kolmesta testiistunnosta sisältää saman arviointiryhmän (katso "tutkimustoimenpiteet") ja seuraa asetettua järjestystä: prosessi alkaa kehon koosta ja verenpaineesta, jota seuraa staattinen verkkokalvon alusanalyysi. Näiden lääketieteellisten tarkastusten jälkeen osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn paikallaan olevalla pyörällä asetetulla vastustasolla. Sitten suoritetaan lujuuskokeet: polven laajennus ISOMED 2000: lla, kädengrip -lujuus ja hyppyvoima Leonardo Force -levylle. Spiroerergometriaa käyttävä kestävyystesti merkitsee fyysisten arvioiden loppua.
Lopuksi, impulssiohjaus testataan, ja osallistujat täyttävät joukon kyselylomakkeita. Istunnon lopussa jokaiselle osallistujalle annetaan aktiviteetti (kehossa käytetty pieni liike -anturi) seuraamaan heidän fyysistä aktiivisuuttaan seuraavien seitsemän päivän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4052
- Department of Sport, Exercise and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 90. prosenttipisteen yläpuolella heidän ikänsä ja sukupuolensa (WHO: n viitetaulukko)
- Liikkeen motivaatio- ja motoriset taidot
- Ei terveysvalituksia tai liikkeen rajoittavia olosuhteita
- Ei terveysriskejä maksimaaliseen rasitukseen
- Kyky kommunikoida suullisesti kipua tai epämukavuutta
- Huomaamaton PAR-Q-kyselylomake
- Allekirjoitettu vanhempien suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti tai krooninen sairaus
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimusmenetelmiä (esim. Kieliesteet, psykologiset häiriöt)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: harjoitusryhmä
Koulutusryhmä: Kaksi vertaisryhmäistuntoa viikossa, joista kukin sisältää vähintään 90 minuutin harjoittelun/harjoituksen, johon liittyy kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus.
|
Koulutusryhmän osallistujia kutsutaan osallistumaan kahteen jäsenneltyyn koulutustilaisuuteen viikossa, jokainen kestää 90 minuuttia: Yksi istunto tapahtuu suuremmassa ryhmäympäristössä, jossa osallistujat osallistuvat fyysisiin aktiviteetteihin ja peleihin yhdessä. Toinen istunto pidetään pienessä ryhmämuodossa, jossa on 1-2 ikäisensä-joko ystäviä, jotka osallistuja jo tuntee tai ikäisensä, jotka he tapaavat suuremman ryhmäistunnon aikana. Jokaista koulutusta valvoo pätevä ohjaaja ja sisältää: Hauskoja, pelipohjaisia aktiviteetteja Lyhyet harjoitukset, joiden tarkoituksena on parantaa kuntoa Keskittyminen sosiaaliseen vuorovaikutukseen, nautintoon ja osallistumiseen Istunnot on suunniteltu tukeviksi, kiinnostaviksi ja motivoiviksi, tavoitteena lisätä fyysistä aktiivisuutta positiivisessa ryhmäympäristössä. |
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä ei ole puuttumista. Kontrolliryhmä vastaanottaa vain WHO: n fyysisen aktiivisuuden suositukset sekä arviointien tulokset yksityiskohtaisen terveysraportin muodossa. Kontrollivarsi: Fyysisen ja psykologisen kehityksen havaitseminen ilman lisäinterventioita. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aerobinen suorituskyky
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Sydän- ja keuhkojen harjoitustestaus (CPET) suoritetaan mekaanisesti jarrutetulla polkupyöräergometrillä (Ergoselect 200, ergoliini GmbH, Saksa).
Tuuletus ja kaasunvaihto mitataan hengityksen hengityksestä käyttämällä aivokuoren metalyzer 3B: hen kytkettynä kasvonaamiolla (Cortex Biophysik GmbH, Saksa).
Perus spirometria suoritetaan ennen testausta.
12-LEACH EKG: tä (Customed GmbH, Saksa) käytetään levossa ja harjoituksen aikana sykkeen seuraamiseksi ja poikkeavuuksien havaitsemiseksi.
CPET alkaa 3 minuutin lepovaiheella ja jatkaa yhtä viidestä vakiintuneesta protokollasta (Wagner et al., 2019).
Osallistujia kannustetaan suullisesti kaikkialla.
Kaasunvaihto -arvot keskiarvoa 30 sekunnin välein.
Vo₂max ja Rermax tallennetaan huippuarvoiksi uupumuksessa tai ennen sitä.
Subjektiivinen rasitus arvioidaan joka toinen minuutti ja liikunnan jälkeinen Borg-asteikolla (Borg, 1998).
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Vahvuusarviointi
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Alaraajojen lihaksen isometrisen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen mittaus suoritetaan istuvassa asennossa dynamometrillä (Isomed 2000, D. & R. Ferstl GmbH, Hemau, Saksa).
Tämä testi on samanlainen kuin tyypillinen jalkapuristin, jota yleisesti löytyy kuntosaleilla.
Maffiuletti et ai. (2016) Koehenkilöitä kehotetaan laajentamaan jalkansa mahdollisimman nopeasti ja voimakkaasti ja pitämään supistumista 3-5 sekunnissa.
Tutustumisyrityksen jälkeen mittaus suoritetaan kolme kertaa, ja niiden välillä on loput 45 s.
Peak -vääntömomenttia käytetään ensisijaisena lopputuloksena.
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verkkokalvon alusanalyysi
Aikaikkuna: yhden vuoden ajanjakso
|
Staattiset verkkokalvon aluksen halkaisijat analysoidaan käyttämällä staattista verkkokalvon alusanalysaattoria (SVA-T, IMEDOS Health GmbH, Jena, Saksa).
Järjestelmä koostuu Fundus-kamerasta (TopCon TRC NW8) ja analysoinnista ohjelmistoja (Visualisis, IMeDos Health GmbH), mikä mahdollistaa verkkokalvon alusten halkaisijoiden ei-invasiiviset ja ei-mydriaattiset arviot.
Kaksi voimassa olevaa kuvaa vasemman ja oikean silmän verkkokalvosta 45 ° kulmalla ja keskellä oleva optinen levy otetaan.
RETI-NAL -valtimot ja venulit, jotka kulkevat 0,5-1-levyn halkaisijan (d) läpi optisen levyn marginaalista, tunnistetaan puoliautomaattisesti suuremmalla suurennuksella käyttämällä erityistä analysointiohjelmistoa (Vesselmap 2, Visualisis IMeDos Health GmbH).
Halkaisijat lasketaan keskimäärin verkkokalvon keskusvaltimoiden (CRAE) ja venulaaristen (CRVE) halkaisijoiden kanssa käyttämällä muualla (Ikram et al., 2006) ja AVR lasketaan CRAE: sta ja CRVE: stä.
Verkkokalvon halkaisijat esitetään yleensä mittausyksiköissä (
|
yhden vuoden ajanjakso
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: yhden vuoden ajanjakso
|
Verenpaine arvioidaan makuulla viiden minuutin lepoajan jälkeen käyttämällä validoitua automaattista oskillografia (Mindray VS-900, Mindray, Darmstadt, Saksa) käytettäväksi lapsilla ja murrosikäisillä (Wong et al., 2006) Mansetin koko valitaan oikean osan oikean varren mukaisesti (Flynn et al., 2017;
Verenpaine mitataan 3 kertaa 2 minuutin välein, jolloin kaksi viimeistä on keskiarvo ja ensimmäinen hylätään.
|
yhden vuoden ajanjakso
|
|
Fyysisen toiminnan nautinto
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Psykologisen hyväksynnän mittaamiseksi osallistujia pyydetään täyttämään nuorten (AFQ-Y) hyväksymis- ja fuusiokysely.
Tämä instrumentti arvioi halukkuutta kokea yksityisiä tapahtumia, arvokeskeistä toimintaa, kokemuksellista välttämistä sekä kognitiivista ja emotionaalista Fu-Sionia.
Tunteiden säätelyasteikon (DERS-36) vaikeuksia käytetään tunteiden säätelyn vaikeuksien mittaamiseen.
Lisätietoja unikäyttäytymisestä, havaitusta stressistä ja hyvinvoinnista kerätään Unettomuuden vakavuusindeksillä (ISI), havaitun stressi-asteikon (PSS-Y) ja WHO-5-hyvinvoindeksin avulla.
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Kehon paino ja koostumus kevyissä vaatteissa suoritetaan kulta-standardimenetelmällä, kaksoisenergian röntgen-absorptiometrialla (DEXA), käyttämällä GE Lunar IDXA® -laitetta (GE Lunar Inc., Madison, WI; ohjelmistoversio 13.10).
Tutkimuksen osallistujien on paastottava 6 tuntia ennen arviointia.
Analyysi tuottaa sekä absoluuttisia että suhteellisia mittareita kehon kokonaismassan ja rasvatonta massaa.
Koko arvioinnin ajan koehenkilöt sijaitsevat makuulla (Marra ym., 2019).
Yhden koko kehon DEXA: n (<10 μSV) efektiivinen säteilyannos on samanlainen kuin yhden päivän aikana saatu normaali taustasäteily merenpinnan tasolla (paimen
et al., 2017)
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virranarviointi
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Pystysuuntaisesta vastavuoron hyppystä (CMJ) määritettyjen kehon massaa on osoitettu korreloivan lasten jalkojen laajennuslujuuden kanssa ja edustaa samalla luonnollisempaa liikettä.
CMJ suoritetaan voimalevyllä (Leonardo Mechoograph®, Novo-Tec Medical, Pforzheim, Saksa) Akimbo-aseiden kanssa.
Ohje on hypätä mahdollisimman korkealle.
Tutustumisen jälkeen jokainen osallistuja suorittaa 5 tutkimusta, ja kahdesta tutkimuksesta on paras analyysiin käytetty ero.
Tämän testin tärkein tulosparametri on korin painon normalisoitu maksimiteho (huipputeho).
CMJ: llä oli lapsilla korkea kopioiden sisäinen toistettavuus (ICC> 0,95) lapsilla, kun taas istunnon välisen vaihtelun on laskettu uudelleen korkean prebubertalin ja varhaisen murrosiän lapsilla (ICC = 0,95,,
Katso = 1,92
Arviointiryhmä).
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Kädensijan lujuus
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Käsingrip -lujuus mitataan säädettävällä sovelluksella kunkin käden koon span mukauttamiseksi (Leonardo Mechoograph®, Novotec Medical, Pforzheim, Saksa).
Mittaus suoritetaan pystysuunnassa suoritetulla varrella, joka tarjoaa lapsille turvallisen ja luotettavan mittauksen (Gąsin et ai., 2020).
Koehenkilöitä kehotetaan puristamaan ad-ritable-sovellus mahdollisimman voimakkaasti ja pitämään supistuminen 5S: lle.
Tutustumisyrityksen jälkeen mittaus suoritetaan kolme kertaa, ja niiden välillä on loput 1 minuuttia.
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Nuorten hyväksymis- ja fuusiokysely (AFQ-Y)
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Tämä itseraportointikysely arvioi psykologista hyväksyntää lapsilla ja nuorilla. Se mittaa keskeisiä komponentteja, kuten halu kokea epämiellyttäviä ajatuksia ja tunteita (hyväksyntä), arvopohjaisia toimia, kokemuksellista välttämistä ja kognitiivista/emotionaalista fuusiota. Pisteytys: AFQ-Y koostuu 17 tuotteesta. Asteikkoalue: Vastaukset arvioidaan Likert -asteikolla 0: sta ("ei ollenkaan totta") 4: een ("erittäin totta"). Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat suuremman psykologisen joustamattomuuden, jota pidetään huonomman lopputuloksena. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Tunteiden säätelyasteikko (DERS-36)
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Tämä 36-kappaleinen kyselylomake mittaa tunteiden säätelyvaikeuksien eri näkökohtia, mukaan lukien emotionaalinen tietoisuus, selkeys, hyväksyntä, impulssien hallinta, tavoitteenohjattu käyttäytyminen ja sääntelystrategioiden saatavuus. Pisteytys: Jokainen esine on arvioitu 1: stä ("melkein koskaan") 5: een ("melkein aina"). Asteikkoalue: Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 36 - 180. Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia vaikeuksia tunteiden säätelyssä, mikä heijastaa huonompaa lopputulosta. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
ISI arvioi unettomuuden luonnetta, vakavuutta ja vaikutusta. Se sisältää kysymyksiä unen alkamisesta, unen ylläpidosta, varhain aamulla heräämisestä, tyydyttämisestä uneen ja vaikutuksista päivittäiseen toimintaan. Pisteytys: 7 kohdetta, joidenkin arvioitu 0: sta ("ei ongelma") 4: een ("erittäin vakava ongelma"). Asteikkoalue: Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 28. Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia unettomuuden oireita, huonompaa lopputulosta. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Havaittu stressiasteikko - nuorisoversio (PSS -Y)
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Tämä asteikko mittaa sitä, missä määrin elämän tilanteet arvioidaan stressaaviksi, erityisesti lapsille ja nuorille. Pisteytys: Kohteet arvioidaan tyypillisesti 5-pisteisellä Likert-asteikolla. Asteikkoalue: Versiosta riippuen, yleensä 0–40. Tulkinta: Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa havaittua stressiä, huonompaa lopputulosta. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
WHO-5-hyvinvointihakemisto
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Tämä lyhyt kyselylomake arvioi subjektiivista psykologista hyvinvointia kahden viime viikon aikana. Se keskittyy positiiviseen mielialaan, elinvoimaisuuteen ja yleiseen kiinnostukseen. Pisteytys: 5 kohdetta, kukin pisteytys 0 ("ei hetkessä") 5: een ("koko ajan"). Asteikkoalue: RAW -pisteet vaihtelevat välillä 0 - 25, jotka kerrotaan sitten 4: llä, jotta lopputulos on 0 - 100. Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat paremman hyvinvoinnin, paremman lopputuloksen. Pisteet alle 50 voivat viitata vähentyneen hyvinvoinnin tai masennuksen riskin. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Kiihtyvyysanturipohjainen seuranta
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Fyysinen aktiivisuus mitataan objektiivisesti seitsemän päivän ajanjaksolla käyttämällä rannetta kulkevaa kiihtyvyysmittaria. Tämä laite kerää tietoja: Liiketietolähteen kesto, taajuus ja intensiteetti: integroitu gyroskooppi ja kiihtyvyysanturien tulkinta: Tietoja analysoidaan ikään sopivien aktiivisuuden kynnysarvojen mukaisesti (esim. Kohtuullisesta voimakkaaseen fyysisen aktiivisuuden tasot) |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Muistutuspohjainen fyysisen aktiivisuuden protokolla
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Osallistujat tarjoavat jäsennellyn palautuksen fyysisistä toiminnoista, joita he harjoittavat päivän eri osia saman 7 päivän ajanjakson aikana.
Tämä laadullinen panos täydentää kiihtyvyysmittarin tietoja ja tarjoaa kontekstin aktiviteettityypeistä ja mieltymyksistä.
|
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake - Lyhyt muoto (IPAQ -Short)
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Tämä kyselylomake arvioi fyysisen aktiivisuuden tasoja viimeisen 7 päivän aikana, mukaan lukien kävely, kohtalainen aktiviteetti, voimakas aktiviteetti ja istuntoaika. Pisteytys: Jokaisessa aktiviteettityypissä käytettyä aikaa käytetään energian menojen arvioimiseksi met-minuutteina viikossa. Tulkinta: Korkeammat Met-minuutit osoittavat suuremman fyysisen aktiivisuuden, paremman lopputuloksen. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
|
Tanner lataa itsearviointikyselyyn
Aikaikkuna: Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Pyrkimyskehityksen arvioimiseksi osallistujat omakohtaiset fyysiset ominaisuudet perustuvat standardoituihin kuviin ja toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kuvauksiin (esim. Häpykarvat, rintojen/sukupuolielinten kehitys). Tulkinta: Tannervaiheet vaihtelevat vaiheesta 1 (pre-hubertaalia) vaiheeseen 5 (täysin kypsä), mikä mahdollistaa luokittelun varhaiseen, puoliväliin tai myöhään murrosiän tilaan. |
Yhden vuoden intervention ajanjakson aikana lokakuusta lokakuuhun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ralf Roth, Phd, University of Basel, Department of Sport, Exercise and Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Lasten liikalihavuus
- Häiritsevät, impulssinhallinta- ja käytöshäiriöt
- Psykoterapia
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Sosioenvisioterapia
- Ryhmä, ryhmä
- Herkkyysharjoitteluryhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- Now!-Projekt, 2024-01651
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .