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Kontrollierte Bewertung eines Übungsprogramms für übergewichtige Jugendliche (Now!)

8. September 2026 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Jetzt! Projekt - Eine kontrollierte Bewertung eines körperlichen Aktivitätsprogramms für Jugendliche mit Übergewicht

Die körperliche Aktivität verringert sich, wenn junge Menschen älter werden, insbesondere während der Verschiebung von früher zur späten Jugend. Leider erfüllen rund 81% der Kinder im schulpflichtigen Alter weltweit zwischen 11 und 17 Jahren nicht die Empfehlung einer mindestens einer Stunde körperlichen Aktivität pro Tag - und dies gilt auch in der Schweiz. Nicht aktiv genug zu sein, ob normales Gewicht oder Übergewicht, kann zu langfristigen Gesundheitsproblemen führen und ist ein wesentlicher Faktor für die Übergewicht im Laufe der Zeit. Dies führt zu den Gesundheitskosten und wirkt sich negativ auf die Lebensqualität aus. Die Unterstützung körperlicher Aktivität bei übergewichtigen Jugendlichen erfordert abgerundete, nachdenkliche Programme.

Die Ermittler untersuchen jetzt die Auswirkungen der Bewegungsprogramme! Und jetzt!+ über die körperliche Aktivität und Gesundheit junger Menschen. Ziel ist es, sowohl körperliche als auch mentale Veränderungen gleichermaßen zu betrachten.

Die Teilnahme an dieser Studie beinhaltet ein minimales körperliches oder geistiges Risiko für die Teilnehmer. Diese kleinen Risiken aus den Testmethoden und -aktivitäten werden bei der Erklärung und Ausführung des Programms berücksichtigt.

Die Vorteile für die Teilnehmer - sich körperlich und mental gesünder und fitter fühlen - überwiegen dank des zusätzlichen, geführten und personalisierten Trainingsprogramms eindeutig potenzielle Risiken.

Die Teilnehmer nehmen am Jetzt teil! Und jetzt!+ Trainingsprogramme, die vom Basel-Stadt-Sportbüro und dem DSBG durchgeführt werden. Jetzt! ist eine 90-minütige Gruppensitzung mit bis zu 14 jungen Menschen, während jetzt!+ eine 90-minütige Kleingruppensitzung mit 2 bis 4 Teilnehmern ist. Beide Programme finden über einen Zeitraum von 12 Monaten einmal pro Woche statt und innehalten Sie in den Schulferien (insgesamt 38 Trainingswochen).

Jede Sitzung beinhaltet ein Aufwärmen, einen Kraft- oder Ausdauertrainingsblock und eine Koordinationsphase. Das Programm ist modular und an die physischen und persönlichen Bedürfnisse jedes Teilnehmers angepasst. Dies stellt sicher, dass übergewichtige Jugendliche nicht überlastet sind und keine Symptome wie Schmerzen, Frustration oder mangelnde Motivation entwickeln (Behringer et al., 2011) und gleichzeitig einen Trainingsreiz zulässt, der körperliche Verbesserung unterstützt.

Die Ergebnisse der Bewertungen werden direkt verwendet, um das Trainingsprogramm zu verbessern und weiterzuentwickeln. Das Gesamtprojekt umfasst drei Runden, die jeweils aus einem Jahr Training und drei Testsitzungen bestehen, die jeweils etwa zwei Stunden dauern. Das jetzt! Und jetzt werden die Programme für insgesamt 38 Wochen pro Jahr wöchentlich mit Pausen während der Schulferien stattfinden.

Jede der drei Testsitzungen enthält dieselbe Bewertung (siehe "Studienintervention") und folgt einer festgelegten Reihenfolge: Der Prozess beginnt mit der Messung der Körpergröße und des Blutdrucks, gefolgt von einer statischen Netzhautgefäßanalyse. Nach diesen medizinischen Überprüfungen führen die Teilnehmer ein 5-minütiges Aufwärmen auf einem stationären Fahrrad auf einem festgelegten Widerstandsniveau durch. Anschließend werden Krafttests durchgeführt: Knieverlängerung auf der Isomed 2000, der Handgriffstärke und der Sprungkraft auf der Leonardo -Kraftplatte. Der Ausdauertest unter Verwendung von Spiroergometrie markiert das Ende der physikalischen Bewertungen.

Schließlich wird die Impulskontrolle getestet, und die Teilnehmer füllen eine Reihe von Fragebögen aus. Am Ende der Sitzung erhält jeder Teilnehmer einen Actigraph (ein kleiner Bewegungssensor, der am Körper getragen wird), um seine körperliche Aktivität in den folgenden sieben Tagen zu verfolgen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Basel, Schweiz, 4052
        • Department of Sport, Exercise and Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI über dem 90. Perzentil für ihr Alter und ihr Geschlecht (wer Referenztabelle)
  • Defizite in Bewegungsmotivation und motorische Fähigkeiten
  • Keine Gesundheitsbeschwerden oder bewegungsbezogene Bedingungen
  • Keine Gesundheitsrisiken für maximale Anstrengung
  • Fähigkeit, mündlich Schmerzen oder Beschwerden zu kommunizieren
  • Unauffälliger Par-Q-Fragebogen
  • Signiertes Einverständnisformular für Eltern

Ausschlusskriterien:

  • Akute oder chronische Krankheit
  • Unfähigkeit, die Studienverfahren zu befolgen (z. B. Sprachbarrieren, psychische Störungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Trainingsgruppe
Trainingsgruppe: Zwei Peer-Group-Sitzungen pro Woche, jeweils mindestens 90 Minuten Training/Training, die mittelschwerer bis körperlicher Aktivität beinhalteten.

Teilnehmer der Trainingsgruppe sind eingeladen, an zwei strukturierten Trainingseinheiten pro Woche teilzunehmen, jeweils 90 Minuten:

Eine Sitzung findet in einer größeren Gruppenumgebung statt, in der die Teilnehmer gemeinsam körperliche Aktivitäten und Spiele betreiben.

Die zweite Sitzung findet in einem kleinen Gruppenformat mit 1-2-Kollegen statt-entweder Freunde, die der Teilnehmer bereits kennt oder die sie während der größeren Gruppensitzung treffen.

Jede Schulung wird von einem qualifizierten Ausbilder überwacht und umfasst::

Lustige, spielbasierte Aktivitäten

Kurze Workouts für die Verbesserung der Fitness

Ein Fokus auf soziale Interaktion, Genuss und Teilnahme

Die Sitzungen sind so konzipiert, dass sie unterstützend, engagiert und motivierend sind, mit dem Ziel, die körperliche Aktivität in einer positiven Gruppenumgebung zu erhöhen.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Es gibt keine Intervention in der Kontrollgruppe. Die Kontrollgruppe erhält nur die WHO -Empfehlungen zur körperlichen Aktivität sowie die Ergebnisse der Bewertungen in Form eines detaillierten Gesundheitsberichts.

Kontrollarm: Beobachtung der physischen und psychischen Entwicklung ohne zusätzliche Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobische Leistung
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Kardiopulmonale Übungstests (CPET) werden auf einem mechanisch bremsten Fahrrad -Ergometer (Ergoselect 200, Ergolin GmbH, Deutschland) durchgeführt. Lüftung und Gasaustausch werden mit einer Gesichtsmaske mit einem Cortex Metalyzer 3B (Cortex Biophysik GmbH, Deutschland) atem-bata-Breath gemessen. Vor dem Testen wird eine grundlegende Spirometrie durchgeführt. Ein 12-Haupt-EKG (Customed GmbH, Deutschland) wird in Ruhe und während des Trainings verwendet, um die Herzfrequenz zu überwachen und Anomalien zu erkennen. CPET beginnt mit einer 3-minütigen Ruhephase und setzt mit einem von fünf etablierten Protokollen fort (Wagner et al., 2019). Die Teilnehmer werden durchgehend verbal ermutigt. Die Gasaustauschwerte werden alle 30 Sekunden gemittelt. Vo₂max und Bermax werden bei oder vor Erschöpfung als Spitzenwerte aufgezeichnet. Die subjektive Anstrengung wird alle 2 Minuten und nach dem Training unter Verwendung der Borg-Skala (Borg, 1998) bewertet.
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Festigkeitsbewertung
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Die Messung der isometrischen maximalen freiwilligen Kontraktion der Muskeln der unteren Extremitäten wird in einer sitzenden Position in einem Dynamometer (Isomed 2000, D. & R. Ferstl GmbH, Hemau, Deutschland) durchgeführt. Dieser Test ähnelt einer typischen Beinpresse, die üblicherweise in Fitnessstudios vorkommt. Nach Maffiuletti et al. (2016) Die Probanden werden angewiesen, ihre Beine so schnell und kraftvoll wie möglich zu verlängern und die Kontraktion für 3-5s zu halten. Nach einem Einarbeitungsversuch wird die Messung dreimal mit einem Rest von 45 s dazwischen durchgeführt. Das Spitzendrehmoment wird als primäres Ergebnis verwendet.
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse der Schiffsgefäße der Netzhaut
Zeitfenster: Zeitraum von einem Jahr
Statische Netzhautgefäßdurchmesser werden unter Verwendung eines statischen Netzhautschiffsanalysators (SVA-T, IMEDOS Health GmbH, Jena, Deutschland) analysiert. Das System besteht aus einer Fundus-Kamera (TopCon TRC NW8) und einer Analyse von Software (Visualis, IMEDOS Health GmbH), die eine nicht-invasive und nicht-mydriatische Bewertung der Gefäßdurchmesser der Netzhautdurchmesser ermöglicht. Zwei gültige Bilder aus der Netzhaut des linken und rechten Auges mit einem Winkel von 45 ° und mit der optischen Scheibe in der Mitte werden aufgenommen. Reti-NAL-Arteriolen und Venules, die durch einen Bereich von 0,5-1 Scheibendurchmesser (D) vom optischen Scheibenrand vergrößert werden, werden bei einer höheren Vergrößerung unter Verwendung einer speziellen Analyse-Software semi-automatisch identifiziert (Gefäßmap 2, Visualis Imedos Health GmbH). Die Durchmesser werden durch die Durchmesser der zentralen Netzhautarteriolar (CRAE) und Venulare (CRVE) gemittelt, wobei die Parr-Hubbard-Formel an anderer Stelle (Ikram et al., 2006) unter Verwendung von CRAE und CRVE berechnet wird. Netzhautgefäßdurchmesser werden im Allgemeinen in Messeinheiten dargestellt (
Zeitraum von einem Jahr
Blutdruck
Zeitfenster: Zeitraum von einem Jahr
Der Blutdruck wird nach einer Pause von fünf Minuten in einer Rückenlage unter Verwendung eines validierten automatisierten Oszillographen (Mindray VS-900, Mindray, Darmstadt, Deutschland) zur Verwendung bei Kindern und Jugendlichen (Wong et al., 2006) Manschettengröße aus dem einzelnen Umfang des oberen Arms (Flyelines, 2017; Der Blutdruck wird dreimal mit 2 min voneinander gemessen, wobei die letzten beiden gemittelt werden und der erste verworfen wird.
Zeitraum von einem Jahr
Körperlicher Aktivität genießen
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Um die psychologische Akzeptanz zu messen, werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen zur Akzeptanz und Fusion für Jugendliche (AFQ-Y) auszufüllen. Dieses Instrument bewertet die Bereitschaft, private Ereignisse, Werte-orientierte Handlungen, experimentelle Vermeidung sowie kognitive und emotionale Fusion zu erleben. Die Schwierigkeiten in der Emotionsregulierungsskala (DERS-36) werden verwendet, um Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation zu messen. Zusätzliche Informationen über Schlafverhalten, wahrgenommener Stress und Wohlbefinden werden mit dem Insomnia Schweregradindex (ISI), dem wahrgenommenen Stress Scale-Youth (PSS-y) und dem WHO-5-Wohlbefindensindex gesammelt.
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Das Körpergewicht und die Komposition in leichten Kleidung werden unter Verwendung der Goldstandard-Methode, der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA), unter Verwendung eines GE-Lunar IDXA®-Geräts (GE Lunar Inc., Madison, WI; Software-Version 13.10) durchgeführt. Teilnehmer an der Studie müssen vor der Einschätzung 6 Stunden lang fasten. Die Analyse liefert sowohl absolute als auch relative Metriken für die gesamte Körperfettmasse und die fettfreie Masse. Während der gesamten Einschätzung liegen die Probanden in Rückenlage (Marra et al., 2019). Die effektive Strahlungsdosis aus einer einzelnen Ganzkörper-Dexa (<10 μsv) ähnelt der normalen Hintergrundstrahlung, die über einen Tag auf Meereshöhe empfangen wird (Shepherd et al., 2017)
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsbewertung
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Es wurde gezeigt, dass die Kraft pro Körpermasse, die aus einem vertikalen Gegenbewegungssprung (CMJ) bestimmt wurde, bei Kindern mit der Beinerweiterungsstärke korreliert ist und gleichzeitig eine natürlichere Bewegung darstellt. Der CMJ wird auf einer Kraftplatte (Leonardo Mechanograph®, Novo-Tec Medical, Pforzheim, Deutschland) mit Waffen Akimbo durchgeführt. Die Anweisung wird darin bestehen, so hoch wie möglich zu springen. Nach der Einberufung führt jeder Teilnehmer 5 Versuche durch, wobei die besten der beiden Versuche mit <5% Differenz für die Analyse verwendet werden. Der wichtigste Ergebnisparameter dieses Tests ist die maximale Leistung (Spitzenleistung), die auf das Körpergewicht normalisiert ist. Der CMJ hatte eine hohe Reproduzierbarkeit der Intra-Trial (ICC> 0,95) bei Kindern, während die Inter-Session-Variation auch bei präbubertären und frühen pubertären Kindern hoch geportelt wurde (ICC = 0,95,. Siehe = 1,92 Ausschätzungsfehler).
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Handgripsstärke
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Die Handgriffstärke wird mit einer einstellbaren Anwendung gemessen, um die Spannweite jeder Handgröße (Leonardo Mechanograph®, Novotec Medical, Pforzheim, Deutschland) aufzunehmen. Die Messung erfolgt mit dem Arm, der vertikal gerade gehalten wird, und bietet eine sichere und zuverlässige Messung für Kinder (Gąsior et al., 2020). Die Probanden werden angewiesen, die ad-rechtliche Anwendung so kraftvoll wie möglich zu komprimieren und die Kontraktion für 5s zu halten. Nach einem Einbeziehungsversuch wird die Messung dreimal mit einem Rest von 1 min dazwischen durchgeführt.
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Fragebogen zur Akzeptanz und Fusion für Jugendliche (AFQ-Y)
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Dieser Fragebogen zur Selbstbericht bewertet die psychologische Akzeptanz bei Kindern und Jugendlichen. Es misst Schlüsselkomponenten wie die Bereitschaft, unangenehme Gedanken und Emotionen (Akzeptanz), Werte basierende Handlungen, experimentelle Vermeidung und kognitive/emotionale Fusion zu erleben.

Wertung: Das AFQ-Y besteht aus 17 Artikeln. Skalierungsbereich: Die Antworten werden auf einer Likert -Skala von 0 ("überhaupt nicht wahr") auf 4 ("sehr wahr") bewertet.

Interpretation: Höhere Werte weisen auf eine höhere psychologische Inflexibilität hin, die als schlechteres Ergebnis angesehen wird.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Emotionsregulierungsskala (DERS-36)
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Dieser 36-Punkte-Fragebogen misst verschiedene Aspekte der Schwierigkeiten der Emotionenregulierung, einschließlich emotionales Bewusstsein, Klarheit, Akzeptanz, Impulskontrolle, zielgerichtetes Verhalten und Zugang zu Regulierungsstrategien.

Wertung: Jeder Artikel wird von 1 ("fast nie") auf 5 ("fast immer") bewertet. Skalierungsbereich: Die Gesamtwerte reichen von 36 bis 180. Interpretation: Höhere Werte weisen auf schwerwiegendere Schwierigkeiten bei der Regulierung der Emotionen hin, die ein schlechteres Ergebnis widerspiegeln.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Schlaflosigkeit Index (ISI)
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Das ISI bewertet die Art, Schwere und den Einfluss von Schlaflosigkeit. Es enthält Fragen zum Einsetzen des Schlafes, zum Schlafstörungen, zum Aufwachen am frühen Morgen, zur Befriedigung des Schlafes und zum Auswirkungen auf die tägliche Funktionsweise.

Wertung: 7 Artikel, jeweils von 0 ("kein Problem") auf 4 ("sehr schweres Problem").

Skalierungsbereich: Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 28. Interpretation: Höhere Werte weisen auf schwerere Unabhängigkeitssymptome hin, ein schlechteres Ergebnis.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Wahrgenommene Stressskala - Jugendversion (PSS -y)
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Diese Skala misst den Grad, in dem Situationen im eigenen Leben als stressig bewertet werden, insbesondere für Kinder und Jugendliche.

Bewertung: Artikel werden normalerweise auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Maßstabsbereich: Abhängig von der Version, im Allgemeinen 0 bis 40. Interpretation: Höhere Werte spiegeln einen größeren wahrgenommenen Stress wider, ein schlechteres Ergebnis.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
WHO-5-Well-Being-Index
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Dieser kurze Fragebogen bewertet in den letzten zwei Wochen das subjektive psychologische Wohlbefinden. Es konzentriert sich auf positive Stimmung, Vitalität und allgemeines Interesse.

Wertung: 5 Artikel, jeweils von 0 ("zu keinem Zeitpunkt") auf 5 ("Allzeit"). Maßstabsbereich: Die Rohwerte reichen von 0 bis 25, die dann mit 4 multipliziert werden, um einen Endergebnis von 0 bis 100 zu erzielen.

Interpretation: Höhere Werte weisen auf ein besseres Wohlbefinden hin, ein besseres Ergebnis. Die Bewertungen unter 50 können auf ein verringertes Wohlbefinden oder das Risiko für Depressionen hinweisen.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Beschleunigungsmesserbasierte Überwachung
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Die körperliche Aktivität wird objektiv über einen Zeitraum von 7 Tagen unter Verwendung eines vom Handgelenks getragenen Beschleunigungsmessers gemessen. Dieses Gerät sammelt Daten auf:

Dauer, Häufigkeit und Intensität der Bewegungsdatenquelle: Integrierte Gyroskop- und Beschleunigungsmesser-Sensoren Interpretation: Die Daten werden in Übereinstimmung mit altersgerechten Aktivitätsschwellen analysiert (z. B. mittelschwere bis großzügige körperliche Aktivitätsniveaus)

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Rückruf-basierte körperliche Aktivitätsprotokoll
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Die Teilnehmer liefern einen strukturierten Rückruf der Arten von körperlichen Aktivitäten, die sie in verschiedenen Teilen des Tages über denselben 7-Tage-Zeitraum betrieben haben. Diese qualitative Eingabe ergänzt die Beschleunigungsmesserdaten und bietet einen Kontext zu Aktivitätstypen und -präferenzen.
Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Internationaler Fragebogen für körperliche Aktivitäten - Kurzform (IPAQ -Short)
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Dieser Fragebogen bewertet die körperliche Aktivitätsniveaus in den letzten 7 Tagen, einschließlich Gehen, mäßiger Aktivität, kräftiger Aktivität und Sitzzeit.

Bewertung: Die Zeit, die in jedem Aktivitätstyp aufgewendet wird, wird verwendet, um den Energieverbrauch in Met-Minutes pro Woche abzuschätzen.

Interpretation: Höhere Met-Minute deuten auf eine höhere körperliche Aktivität hin, ein besseres Ergebnis.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober
Tanner-Stadien Selbstbewertung Fragebogen
Zeitfenster: Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Um die pubertäre Entwicklung zu bewerten, sind die Teilnehmer selbstbewertete physikalische Eigenschaften auf der Grundlage standardisierter Abbildungen und Beschreibungen sekundärer sexueller Merkmale (z. B. Schamhaar, Brust/Genitalentwicklung).

Interpretation: Tanner-Stufen reichen von Stadium 1 (vorpubertal) bis Stufe 5 (voll ausgereift) und ermöglichen die Kategorisierung in den frühen, mittleren oder späten Pubertätsstatus.

Über den Zeitraum von einem Jahr der Intervention von Oktober bis Oktober

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ralf Roth, Phd, University of Basel, Department of Sport, Exercise and Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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