Globaalin posturaalisen uudelleenkäytön vaikutukset verrattuna scapular -stabilointiharjoitteluun
torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Globaalin posturaalisen uudelleenkehityksen vaikutukset verrattuna skapulaarisen stabilointiharjoitteluun kipuun, joustavuuteen ja potilaiden toimintaan, joilla on olkakipuja, jotka liittyvät Scapular Dyskinesiaan
Olkakipu on kokemus, jonka suurin osa ihmisistä voi odottaa tekevänsä elämäänsä liiallisen exeration tai posturaalisten epäsymmetrioiden takia, jotka saattavat olla tai ei, että se häiritsee päivittäisen elämänsä normaalia toimintaa.
Scapular -dyskinesiaan liittyvä olkakipu voidaan liittyä rajoitettuun nivelen liikettä ja lihasvoiman menetykseen, ja se on fysioterapeuttien käsittelemiä yleisimpiä olosuhteita.
Olkakipujen patomekanismit tunnetaan vain tuskin, mutta se liittyy sekä psykososiaalisiin että fyysisiin tekijöihin.
Vaikka on joitain todisteita kivun vähentämisestä, liikealueen ja toiminnan parantamisesta, joka tapahtuu globaalin asennon ruokailun, scapular -vakauttavan liikunnan jälkeen, ei ole tiedossa, kuinka harjoittelu vaikuttaa henkilöiden olkakipuihin liittyvän skapulaarisen dyskinesian lihastoimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata globaalin posturaalisen uudelleenkäytön ja salauksen stabilointiharjoittelujen vaikutuksia kipuun, liikealueeseen ja aktiivisuusrajoitukseen olkapääkipulla potilaalla.
Tiedot kerätään Hajra Complex- ja Riphah -kuntoutuskeskukselta Lahore.
30 potilaan näyte otetaan mukaan ja jaetaan kahteen ryhmään.
Yksi ryhmä saa globaalin posturaalisen uudelleenkäytön ja toinen ryhmä saa skaalarin vakauttamisharjoitukset.
Kaikki koehenkilöt saavat yhteensä kymmenen hoitoistuntoa kahdesti viikossa viiden viikon ajan, joka kestää 40 minuuttia.
Tulos mitataan goniometrillä, NPRS: llä, DASH/PSS: llä.
Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS V 25.
Tietojen normaalisuus arvioidaan Shapiro-Wilks-normaalisuuden ja yhdenmukaisuuden testillä, joka perustuu siihen, mikä parametrinen tai ei-parametrinen testiä käytetään ryhmän sisällä ja ryhmän eron määrittämiseen kahdessa ryhmässä.
Riippumaton T -testi / Mann Whitney U -testiä käytetään merkittävän eron määrittämiseen kahden ryhmän välillä.
Toistuvaa mittausta ANOVA / Friedman ANOVA: ta käytetään määrittämään merkittäviä eroja kunkin hoitoryhmän kanssa.
Eroa P -arvolla, joka on alle 0,05, pidetään merkittävänä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ali Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten potilaat.
- Tyypin I SD, jolla on taipumus väärinkäyttö, ala -arvoinen mediaalinen reunan näkyvyys, korakoidikipu ja väärinkäytökset sekä skaalariliikkeen (sairas) lapetusluokitusasteikko dyskinesia olkapään kipujen (kipu vähintään 3 kuukauden ajan).
- Kivun voimakkuus vaihtelee välillä 2-9 viime kuussa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ylimääräinen kohdunkaulan tai olkapään patologia (kohdunkaulan stenoosi, myelopatia, lisääntynyt nikamalevy)
- Pitkän rintahermon tai selkärangan lisälaitteen vaurioista johtuen esi diagnosoitu siivekas lapalu.
- Potilaat, joilla on olkapään epävakaus
- Lääketieteellinen punaisen lipun historia (kasvain, metaboliset sairaudet, nivelreuma, osteoporoosi tai infektio)
- Kaikki olkapäähän vaikuttavat neurologiset häiriöt
- Vakavan trauman historia tai olkapään murtuma
- Verenpainetauti (systolinen BP [160, diastolinen BP [100])
- Sydän- ja verisuonisairaudet (esim. Rintakipu fyysisen liikunnan aikana, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti)
- Leikkauksen jälkeiset olosuhteet kaulassa ja vaikuttanut olkapään raskauden
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: GPR
Kaksi venytysasento ylläpidettiin 10 minuutin ajan.
|
Kaksi venytysasento ylläpidettiin 10 minuutin ajan.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B: SSE
1) Push Up Plus ja 2) paina ylöspäin, valittiin viitaten tutkimukseen salauksen stabilointia varten.
|
1) Push Up Plus ja 2) paina ylöspäin, valittiin viitaten tutkimukseen salauksen stabilointia varten. Viiden viikon interventiokoulutuksen aikana toistojoukot lisääntyivät asteittain. Ensimmäisen viikon osallistujat suorittivat 3 sarjaa jokaisesta harjoituksesta (10 toistoa × 10 sekunnin kesto) ja työskentelivät enintään 5 sarjaa 10 toistoa intervention viimeisinä viikkoina. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapään taivutusalue
Aikaikkuna: Ennen, 3. viikko, 5. viikko
|
Goniometri
|
Ennen, 3. viikko, 5. viikko
|
|
Olkapääkaappaus ROM
Aikaikkuna: Ennen, 3. viikko, 5. viikko mitattuna käyttöastetta (160-180)
|
Goniometri
|
Ennen, 3. viikko, 5. viikko mitattuna käyttöastetta (160-180)
|
|
Olkakipu
Aikaikkuna: Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pistemäärä mittakaavassa 0–10, 0 ei ole kipua ja 10 pahinta)
|
Numeerinen kipu -asteikko
|
Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pistemäärä mittakaavassa 0–10, 0 ei ole kipua ja 10 pahinta)
|
|
Olkapään vamma
Aikaikkuna: Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pisteytys 0-100, 0 ei ole vammaisuus ja 100 vakavin vammaisuus)
|
Käsivarren olkapää ja käden vammaisuus
|
Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pisteytys 0-100, 0 ei ole vammaisuus ja 100 vakavin vammaisuus)
|
|
Olkapäät
Aikaikkuna: Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pisteytys 0-100, 0 on huono olkapään toiminta ja 100 ovat parhaita olkapäät)
|
Pennsylvanian olkapäämatka
|
Ennen, 3. viikko, 5. viikko (pisteytys 0-100, 0 on huono olkapään toiminta ja 100 ovat parhaita olkapäät)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 6. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 6. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .