Effets des exercices mondiaux de rééducation posturale par rapport aux exercices de stabilisation scapulaire
17 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la rééducation posturale globale par rapport aux exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, la flexibilité et la fonction des patients souffrant de douleur à l'épaule associée à la dyskinésie scapulaire
La douleur à l'épaule est une expérience que la plupart des gens peuvent s'attendre à traiter dans leur vie en raison de surexertion ou d'asymétries posturales, qui peuvent ou non l'interférer avec les activités normales de leur vie quotidienne.
La douleur à l'épaule associée à la dyskinésie scapulaire peut être associée à une amplitude de mouvement restreinte et à la perte de force musculaire, et est parmi les conditions les plus courantes traitées par les physiothérapeutes.
Les patho-mécanismes de la douleur à l'épaule sont seulement connus, mais il est associé à la fois à des facteurs psychosociaux et physiques.
Bien qu'il existe des preuves de réduction de la douleur, d'amélioration de l'amplitude des mouvements et de la fonction à la suite d'une rééducation de posture globale, d'un exercice de stabilisation du scapulaire, on ne sait pas comment l'entraînement influence les activités musculaires des personnes épaules à la douleur de la douleur à la douleur associée à la dyskinésie scapulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude sera de comparer les effets de la rééducation posturale mondiale et des exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la restriction de l'activité chez le patient souffrant de douleur à l'épaule.
Les données seront collectées auprès du complexe Hajra et du centre de réadaptation Riphah Lahore.
Un échantillon de 30 patients sera inclus et divisé en deux groupes.
Un groupe recevra une rééducation posturale mondiale et un autre groupe recevra des exercices de stabilisation scapulaire.
Tous les sujets recevront un total de dix séances de traitement deux fois par semaine au cours de la période de 5 semaines de 40 minutes.
Le résultat sera mesuré avec un goniomètre, NPRS, Dash / PSS.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS V 25.
La normalité des données sera évaluée par le test de la normalité et de l'uniformité de Shapiro, en fonction du test paramétrique ou non paramétrique sera appliqué pour déterminer au sein du groupe et à travers la différence de groupe en deux groupes.
Test de l'échantillon T indépendant / test de Mann Whitney U sera appliqué pour déterminer toute différence significative entre les deux groupes.
Mesure répétée ANOVA / Friedman ANOVA sera utilisée pour déterminer toute différence significative dans chaque groupe de traitement.
Une différence avec la valeur P inférieure à 0,05 sera considérée comme significative.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ali Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients des deux sexes.
- SD de type I avec malposition scapulaire, proéminence de la frontière médiale inférieure, douleur et malposition coracoïdes, et dyskinésie du mouvement scapulaire (malade) Échelle d'évaluation de l'omoplate, en association à la douleur à l'épaule (douleur pendant au moins 3 mois).
- L'intensité de la douleur varie de 2 à 9 sur l'échelle de l'épaule le mois dernier.
Critères d'exclusion:
- Pathologie cervicale ou épaule supplémentaire (sténose cervicale, myélopathie, disque intervertébral prolapsé)
- L'omoplate ailée pré-diagnostiquée en raison des lésions du nerf thoracique long ou du nerf de l'accessoire vertébral.
- Patients atteints d'instabilité des épaules
- Antécédents du drapeau rouge médical (tumeur, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose ou infection)
- Tout trouble neurologique qui affecte l'épaule
- Antécédents de traumatisme sévère ou de fracture de la ceinture d'épaule
- Hypertension (BP systolique [160, BP diastolique [100])
- Maladies cardiovasculaires (par exemple, douleur thoracique pendant l'exercice physique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde)
- Conditions postopératoires dans le cou et la grossesse de la région de l'épaule affectée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A: GPR
Deux postures d'étirement ont été maintenues pendant 10 minutes chacune.
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Deux postures d'étirement ont été maintenues pendant 10 minutes chacune.
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Expérimental: Groupe B: SSE
1) Push up Plus et 2) Press Up, ont été sélectionnés en référence à une étude de stabilisation scapulaire.
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1) Push up Plus et 2) Press Up, ont été sélectionnés en référence à une étude de stabilisation scapulaire. Au cours de la formation d'intervention de 5 semaines, les ensembles de répétitions ont augmenté progressivement. Au cours de la première semaine, les participants ont effectué 3 ensembles de chaque exercice (10 répétitions × 10 secondes chacun) et ont travaillé jusqu'à un maximum de 5 ensembles de 10 répétitions au cours des dernières semaines de l'intervention. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Flexion de la flexion des épaules
Délai: PRE, 3e semaine, 5e semaine
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Goniomètre
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PRE, 3e semaine, 5e semaine
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Rom en abduction de l'épaule
Délai: PRE, 3e semaine, 5e semaine mesurée en utilisant le degré de mouvement (160 à 180)
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Goniomètre
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PRE, 3e semaine, 5e semaine mesurée en utilisant le degré de mouvement (160 à 180)
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Douleur à l'épaule
Délai: Pré, 3e semaine, 5e semaine (score mesurant sur une échelle de 0 à 10, 0 n'étant pas de douleur et 10 étant pire)
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Échelle de cote de douleur numérique
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Pré, 3e semaine, 5e semaine (score mesurant sur une échelle de 0 à 10, 0 n'étant pas de douleur et 10 étant pire)
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Handicap des épaules
Délai: Pre, 3e semaine, 5e semaine (score 0-100, 0 n'étant pas d'invalidité et 100 étant le plus grand handicap)
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Invalidité de l'épaule et de la main du bras
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Pre, 3e semaine, 5e semaine (score 0-100, 0 n'étant pas d'invalidité et 100 étant le plus grand handicap)
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Fonction d'épaule
Délai: Pre, 3e semaine, 5e semaine (score 0-100, 0 étant une mauvaise fonction d'épaule et 100 les meilleures fucntions d'épaule)
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Échelle d'épaule de Pennsylvanie
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Pre, 3e semaine, 5e semaine (score 0-100, 0 étant une mauvaise fonction d'épaule et 100 les meilleures fucntions d'épaule)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
6 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
10 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Première publication (Réel)
25 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .