Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av global postural reeducation versus scapular stabiliseringsøvelser

17. april 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av global postural reeducation sammenlignet med scapular stabiliseringsøvelser på smerter, fleksibilitet og funksjon av pasienter med skuldersmerter assosiert med scapular dyskinesi

Skuldersmerter er en opplevelse som de fleste kan forvente å takle livet på grunn av overundersøkelse eller postural asymmetri, som kanskje eller ikke kan ha den til å forstyrre de normale aktivitetene i deres daglige liv. Skuldersmerter assosiert med scapular Dyskinesia kan være assosiert med begrenset leddområde for bevegelse og tap av muskelstyrke, og er blant de vanligste forholdene behandlet av fysioterapeuter. Pato-mekanismer av skuldersmerter er bare knapt kjent, men det er assosiert med både psykososiale og fysiske faktorer. Selv om det er noen bevis på smertereduksjon, forbedring av bevegelsesområdet og funksjonen som oppstår etter global holdnings reeducation, scapular stabiliserende trening, er det ikke kjent hvordan treningen påvirker muskelaktivitetene til personer skuldersmerter assosiert scapular dyskinesi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien vil være å sammenligne effekten av global postural reeducation og scapular stabiliseringsøvelser på smerte, bevegelsesområde og aktivitetsbegrensning hos pasient med skuldersmerter. Data vil bli samlet inn fra Hajra Complex og Riphah Rehabilitation Center Lahore. En prøve på 30 pasienter vil bli inkludert og delt inn i to gruppe. En gruppe vil motta global postural reeducation og annen gruppe vil motta scapular stabiliseringsøvelser. Alle forsøkspersoner vil motta totalt ti behandlingsøkter to ganger i uken i løpet av 5 uker som varer i 40 minutter. Resultatet vil bli målt med goniometer, NPRS, DASH/PSS. Dataene vil bli analysert ved bruk av SPSS v 25. Normaliteten til dataene vil bli vurdert av Shapiro-Wilks-test av normalitet og enhetlighet, basert på hvilken parametrisk eller ikke-parametrisk test som vil bli brukt for å bestemme i gruppen og på tvers av gruppeforskjellen i to grupper. Uavhengig prøve t -test / Mann Whitney U -test vil bli brukt for å bestemme enhver signifikant forskjell på tvers av de to gruppene. Gjentatt mål ANOVA / Friedman ANOVA vil bli brukt til å bestemme enhver signifikant forskjell med i hver behandlingsgruppe. En forskjell med P -verdien mindre enn 0,05 vil bli betraktet som betydelig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med begge kjønn.
  • SD av type I med scapular malposisjon, underordnet medial grense prominens, korakoidsmerter og malposisjon, og dyskinesi av scapular bevegelse (syk) scapula -vurderingsskala, i tilknytning til skuldersmerter (smerter i minst 3 måneder).
  • Smerteintensitet varierer fra 2-9 på skalaen av skulderen i forrige måned.

Eksklusjonskriterier:

  • Ytterligere livmorhals- eller skulderpatologi (cervical stenose, myelopati, prolapset intervertebral disk)
  • Fordiagnostisert vinget scapula på grunn av lesjoner i den lange thoraxnerven eller ryggmargsbeholderen.
  • Pasienter med skulderinstabilitet
  • Medisinsk rød flagghistorie (tumor, metabolske sykdommer, revmatoid artritt, osteoporose eller infeksjon)
  • Enhver nevrologisk lidelse som påvirker skulderen
  • Historie med alvorlig traume eller brudd på skulderbeltet
  • Hypertensjon (systolisk BP [160, diastolisk BP [100])
  • Kardiovaskulære sykdommer (f.eks. Smerter i brystet under fysisk trening, hjertesvikt, hjerteinfarkt)
  • Postoperative forhold i nakken og påvirket graviditet i skulderområdet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: GPR
To strekkposter ble opprettholdt i 10 minutter hver.
Annen: Global postural reeducation

To strekkposter ble opprettholdt i 10 minutter hver.

  • For å strekke den bakre muskelkjeden (ryggstillingen med hoftefluks, som strekker den bakre muskelkjeden), lå pasienten i ryggraden med den okkipitale, lumbale og sakral ryggraden stabilisert, med underekstremiteten ved 90 ° -fleksen og utførte gradvis kneforlengelse, og dorsi -quionen av ANK.
  • For å strekke den fremre muskelkjeden (ryggstilling med benforlengelse, som gradvis strekker den fremre muskelkjeden) lå pasienten i ryggraden med de øvre lemmene som ble bortført ved 30 ° og underarmene liggende .. hoftene ble bøyd, bortført og lateralt rotert, med fotsålene på føttene som berørte hverandre. Etter hvert, respekten av pasientens grenser, ble underekstremitetene utvidet så mye som mulig og adduksjon av overekstremitetene.
Eksperimentell: Gruppe B: SSE
1) Push Up Plus og 2) Trykk opp, ble valgt med henvisning til en studie for scapular stabilisering.
Annen: Scapular stabiliseringsøvelser

1) Push Up Plus og 2) Trykk opp, ble valgt med henvisning til en studie for scapular stabilisering.

I løpet av den 5-ukers intervensjonstreningen ble sett med repetisjoner økt gradvis. I den første uken utførte deltakerne 3 sett med hver øvelse (10 repetisjoner × 10 sekunders varighet hver) og jobbet opp til maksimalt 5 sett med 10 repetisjoner de siste ukene av intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfleksjonområde for bevegelse
Tidsramme: Før, 3. uke, 5. uke
Goniometer
Før, 3. uke, 5. uke
Skulder bortføring ROM
Tidsramme: Før, 3. uke, 5. uke målt ved bruk av bevegelsesgrad (160 til 180)
Goniometer
Før, 3. uke, 5. uke målt ved bruk av bevegelsesgrad (160 til 180)
Skuldersmerter
Tidsramme: Før, 3. uke, 5. uke (score måling på en skala fra 0 til 10, 0 er ingen smerter og 10 er verst)
Numerisk smertevurderingsskala
Før, 3. uke, 5. uke (score måling på en skala fra 0 til 10, 0 er ingen smerter og 10 er verst)
Skulderhemming
Tidsramme: Pre, 3. uke, 5. uke (scoring 0-100, 0 er ingen funksjonshemming og 100 er mest alvorlig funksjonshemming)
Funksjonshemming av arm skulder og hånd
Pre, 3. uke, 5. uke (scoring 0-100, 0 er ingen funksjonshemming og 100 er mest alvorlig funksjonshemming)
Skulderfunksjon
Tidsramme: Før, 3. uke, 5. uke (scoring 0-100, 0 er dårlig skulderfunksjon og 100 er best beste skulderfukker)
Pennsylvania skulderskala
Før, 3. uke, 5. uke (scoring 0-100, 0 er dårlig skulderfunksjon og 100 er best beste skulderfukker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

6. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere