Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av global postural reeducation kontra scapular stabiliseringsövningar

17 april 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av global postural reeducation jämfört med scapular stabiliseringsövningar på smärta, flexibilitet och funktion hos patienter med skuldersmärta i samband med scapular dyskinesi

Axelvärk är en upplevelse som de flesta människor kan förvänta sig att hantera i sina liv på grund av överutövning eller postural asymmetrier, som kanske eller inte har att störa den normala aktiviteter i deras dagliga liv. Axelsmärta förknippad med scapular dyskinesi kan förknippas med ett begränsat ledtillstånd och förlust av muskelstyrka och är bland de vanligaste förhållandena som behandlas av fysioterapeuter. Pato-mekanismerna av axelsmärta är bara knappt kända men det är förknippat med både psykosociala och fysiska faktorer. Även om det finns vissa bevis på smärtminskning, förbättring av rörelse och funktion som inträffar efter global hållning av reeducation, scapular stabiliserande träning, är det inte känt hur utbildningen påverkar muskelaktiviteterna hos personer axelsmärta associerad scapular dyskinesia.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av global postural reeducation och scapular stabiliseringsövningar på smärta, rörelseområde och aktivitetsbegränsning hos patient med axelsmärta. Data kommer att samlas in från Hajra Complex och Riphah Rehabilitation Center Lahore. Ett prov på 30 patienter kommer att inkluderas och delas upp i två grupper. En grupp kommer att få global postural reeducation och annan grupp kommer att få scapular stabiliseringsövningar. Alla försökspersoner kommer att få totalt tio behandlingssessioner två gånger i veckan under 5 veckor som varar i 40 minuter. Resultatet kommer att mätas med goniometer, NPRS, DASH/PSS. Data kommer att analyseras med SPSS V 25. Normaliteten i uppgifterna kommer att bedömas med Shapiro-Wilks-test av normalitet och enhetlighet, baserat på vilket parametriskt eller icke-parametriskt test som kommer att tillämpas för att bestämma inom gruppen och över gruppskillnaden i två grupper. Oberoende prov T -test / Mann Whitney U -test kommer att tillämpas för att bestämma någon signifikant skillnad mellan de två grupperna. Upprepad mått ANOVA / Friedman ANOVA kommer att användas för att bestämma någon signifikant skillnad med i varje behandlingsgrupp. En skillnad med P -värde mindre än 0,05 kommer att betraktas som betydande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter av båda könen.
  • SD av typ I med scapular malposition, sämre medial gränsskalelse, koracoidsmärta och malposition, och dyskinesi av scapular rörelse (sjuka) scapula betygsskala, i samband med axelsmärta (smärta i minst 3 månader).
  • Smärtintensitet sträcker sig från 2-9 på skala i förra månaden.

Uteslutningskriterier:

  • Ytterligare livmoderhals- eller axelpatologi (cervikal stenos, myelopati, prolapsad intervertebral disk)
  • Fördiagnostiserad vingad scapula på grund av lesioner i den långa thoraxnerven eller ryggradens tillbehör.
  • Patienter med axelinstabilitet
  • Historia med medicinsk röd flagg (tumör, metaboliska sjukdomar, reumatoid artrit, osteoporos eller infektion)
  • Alla neurologiska störningar som påverkar axeln
  • Historia om allvarligt trauma eller något fraktur av axelbältet
  • Hypertoni (systolisk BP [160, diastolisk BP [100])
  • Kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. bröstsmärta under fysisk träning, hjärtsvikt, hjärtinfarkt)
  • Postoperativa förhållanden i nacken och den drabbade axelregionen graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: GPR
Två stretchställningar hölls i 10 minuter vardera.

Två stretchställningar hölls i 10 minuter vardera.

  • För att sträcka den bakre muskelkedjan (liggande hållning med höftflödet, som sträcker den bakre muskelkedjan) låg patienten i liggande läge med occipital, ländryggen och sakral ryggstabiliserad, med nedre extremiteterna vid 90 ° hipflexion och utförde gradvisa knäförlängningar, och dorsi -flöden.
  • För att sträcka den främre muskelkedjan (rygghållningen med benförlängning, som successivt sträcker den främre muskelkedjan) låg patienten i ryggläge med de övre extremiteterna bortförda vid 30 ° och underarmens rygg. Höfterna böjdes, bortfördes och roterades i sidled, med foten på fötterna berör varandra. Gradvis, med respekt för patientens gränser, förlängdes nedre extremiteterna så mycket som möjligt och adduktion av de övre extremiteterna.
Experimentell: Grupp B: SSE
1) Push Up Plus och 2) Press Up, valdes med hänvisning till en studie för scapular stabilisering.

1) Push Up Plus och 2) Press Up, valdes med hänvisning till en studie för scapular stabilisering.

Under den 5-veckors interventionsträningen ökades uppsättningar av upprepningar gradvis. Under de första veckan utförde deltagarna 3 uppsättningar av varje övning (10 repetitioner × 10-sekunders varaktighet vardera) och arbetade upp till högst 5 uppsättningar av 10 repetitioner under de senaste veckorna av interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelflexionens rörelseområde
Tidsram: Före, 3: e veckan, 5: e veckan
Goniometer
Före, 3: e veckan, 5: e veckan
Axel bortföring rom
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan uppmätt med rörelsegrad (160 till 180)
Goniometer
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan uppmätt med rörelsegrad (160 till 180)
Skuldersmärta
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng som mäter på en skala från 0 till 10, 0 är ingen smärta och 10 är värsta)
Numerisk smärtvärdering
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng som mäter på en skala från 0 till 10, 0 är ingen smärta och 10 är värsta)
Axelhinder
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är ingen funktionshinder och 100 är mest allvarlig funktionshinder)
Funktionshinder
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är ingen funktionshinder och 100 är mest allvarlig funktionshinder)
Axelfunktion
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är dålig axelfunktion och 100 är de bästa axelfuknterna)
Pennsylvania axelskala
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är dålig axelfunktion och 100 är de bästa axelfuknterna)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Första postat (Faktisk)

25 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera