- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06944756
Effekter av global postural reeducation kontra scapular stabiliseringsövningar
Effekter av global postural reeducation jämfört med scapular stabiliseringsövningar på smärta, flexibilitet och funktion hos patienter med skuldersmärta i samband med scapular dyskinesi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ali Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter av båda könen.
- SD av typ I med scapular malposition, sämre medial gränsskalelse, koracoidsmärta och malposition, och dyskinesi av scapular rörelse (sjuka) scapula betygsskala, i samband med axelsmärta (smärta i minst 3 månader).
- Smärtintensitet sträcker sig från 2-9 på skala i förra månaden.
Uteslutningskriterier:
- Ytterligare livmoderhals- eller axelpatologi (cervikal stenos, myelopati, prolapsad intervertebral disk)
- Fördiagnostiserad vingad scapula på grund av lesioner i den långa thoraxnerven eller ryggradens tillbehör.
- Patienter med axelinstabilitet
- Historia med medicinsk röd flagg (tumör, metaboliska sjukdomar, reumatoid artrit, osteoporos eller infektion)
- Alla neurologiska störningar som påverkar axeln
- Historia om allvarligt trauma eller något fraktur av axelbältet
- Hypertoni (systolisk BP [160, diastolisk BP [100])
- Kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. bröstsmärta under fysisk träning, hjärtsvikt, hjärtinfarkt)
- Postoperativa förhållanden i nacken och den drabbade axelregionen graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A: GPR
Två stretchställningar hölls i 10 minuter vardera.
|
Två stretchställningar hölls i 10 minuter vardera.
|
|
Experimentell: Grupp B: SSE
1) Push Up Plus och 2) Press Up, valdes med hänvisning till en studie för scapular stabilisering.
|
1) Push Up Plus och 2) Press Up, valdes med hänvisning till en studie för scapular stabilisering. Under den 5-veckors interventionsträningen ökades uppsättningar av upprepningar gradvis. Under de första veckan utförde deltagarna 3 uppsättningar av varje övning (10 repetitioner × 10-sekunders varaktighet vardera) och arbetade upp till högst 5 uppsättningar av 10 repetitioner under de senaste veckorna av interventionen. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelflexionens rörelseområde
Tidsram: Före, 3: e veckan, 5: e veckan
|
Goniometer
|
Före, 3: e veckan, 5: e veckan
|
|
Axel bortföring rom
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan uppmätt med rörelsegrad (160 till 180)
|
Goniometer
|
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan uppmätt med rörelsegrad (160 till 180)
|
|
Skuldersmärta
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng som mäter på en skala från 0 till 10, 0 är ingen smärta och 10 är värsta)
|
Numerisk smärtvärdering
|
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng som mäter på en skala från 0 till 10, 0 är ingen smärta och 10 är värsta)
|
|
Axelhinder
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är ingen funktionshinder och 100 är mest allvarlig funktionshinder)
|
Funktionshinder
|
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är ingen funktionshinder och 100 är mest allvarlig funktionshinder)
|
|
Axelfunktion
Tidsram: Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är dålig axelfunktion och 100 är de bästa axelfuknterna)
|
Pennsylvania axelskala
|
Pre, 3: e veckan, 5: e veckan (poäng 0-100, 0 är dålig axelfunktion och 100 är de bästa axelfuknterna)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .