Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние глобального постурального тростника по сравнению

17 апреля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние глобального постурального тростника по сравнению с упражнениями по стабилизации лопаток на боль, гибкость и функцию пациентов с болью в плече, связанных с лопаточной дискинезией

Боль в плече-это опыт, который большинство людей могут ожидать, что они будут иметь дело в своей жизни из-за чрезмерной экспертизы или постуральной асимметрии, которые могут или не могут иметь это мешать нормальной деятельности их повседневной жизни. Боль в плече, связанная с лопаточной дискинезией, может быть связана с ограниченным диапазоном движений суставов и потерей мышечной силы, и является одним из наиболее распространенных состояний, получаемых физиотерапевтами. Пато-механизмы боли в плече едва ли известны, но это связано как с психосоциальными, так и с физическими факторами. Хотя есть некоторые доказательства снижения боли, улучшения диапазона движений и функций, возникающих после глобального тростника осанки, лопаточных стабилизирующих упражнений, неизвестно, как тренировка влияет на мышечную активность людей, связанных с боли в плечах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования будет сравнение влияния глобальных постуральных тростников и упражнений по стабилизации лопаток на боль, диапазон движений и ограничение активности у пациента с болью в плече. Данные будут собраны из комплекса Хаджа и реабилитационного центра Рипхах Лахора. Выборка из 30 пациентов будет включена и разделена на две группы. Одна группа получит глобальное постуральное тростник, а другая группа получит упражнения на стабилизацию лопатки. Все субъекты получат в общей сложности десять сеансов лечения два раза в неделю в течение 5 недель, продолжительностью 40 минут. Результат будет измерен с помощью гониометра, NPRS, Dash/PSS. Данные будут анализироваться с использованием SPSS V 25. Нормальность данных будет оцениваться с помощью теста на нормальность и однородности Шапиро-Уилкс, на основе того, какой параметрический или непараметрический тест будет применяться для определения в группе и в рамках групп в двух группах. Независимый образец T -тест / Mann Whitney U -тест будет применяться для определения любых существенных различий в двух группах. Повторная мера ANOVA / Friedman ANOVA будет использоваться для определения каких -либо существенных различий в каждой группе лечения. Разница со значением P менее 0,05 будет рассматриваться как значительная.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты обоих полов.
  • SD типа I с лопаточным установлением, нижней медиальной границей, коракоидной болью и недостаточным уровнем корабли, а также дискинезии оценок лопаточного движения (больной), в связи с болью в плечах (боль в течение не менее 3 месяцев).
  • Интенсивность боли колеблется от 2-9 по масштабам плеча в прошлом месяце.

Критерии исключения:

  • Дополнительная патология шейки матки или плеча (стеноз шейки матки, миелопатия, выпадающий межпозвоночный диск)
  • Предварительно диагностированная крылатая лопатка из-за поражений длинного грудного нерва или спинного вспомогательного нерва.
  • Пациенты с нестабильностью плеча
  • Медицинский красного флага (опухоль, метаболические заболевания, ревматоидный артрит, остеопороз или инфекция)
  • Любое неврологическое расстройство, которое влияет на плечо
  • История тяжелой травмы или любого перелома плечевого пояса
  • Гипертония (систолическая АД [160, диастолическая АД [100])
  • Сердечно -сосудистые заболевания (например, боль в груди во время физических упражнений, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда)
  • Послеоперационные условия в шею и затронутой области беременности плеча

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: Gpr
Две растягивающие позы поддерживались в течение 10 минут каждый.
Другой: Глобальное постуральное переоценка

Две растягивающие позы поддерживались в течение 10 минут каждый.

  • Чтобы растянуть заднюю мышечную цепь (осанка на лежа на лежаке с помощью пластина бедра, которая растягивает заднюю мышечную цепь), пациент лежал в положении лежа на лежа с затылочной, поясничной и крестичной позвоночникой, стабилизированными, с нижними конечностями при сгибании на высоте 90 ° и выполняемыми постепенными наращиваниями колен и Dorsi -Floblion.
  • Чтобы растянуть переднюю мышечную цепь (осанка на спине с разгибанием ног, которая постепенно растягивает переднюю мышечную цепь), пациент лежал в положении лежа на спине с верхними конечностями, похищенными при 30 °, и на лежание над нажимами. Беды были согнуты, похищены и повернуты в боковом направлении, с подолами ног. Постепенно, уважая пределы пациента, нижние конечности были расширены как можно большим количеством и аддукция верхних конечностей.
Экспериментальный: Группа B: SSE
1) Нажмите плюс и 2) Нажмите вверх, были выбраны в отношении исследования для стабилизации лопатки.
Другой: Упражнения для стабилизации лопатки

1) Нажмите плюс и 2) Нажмите вверх, были выбраны в отношении исследования для стабилизации лопатки.

Во время 5-недельного обучения вмешательства наборы повторений стали постепенно. На первой неделе участники выполняли по 3 набора каждого упражнения (10 повторений × 10 секунд каждый) и работали до 5 подходов из 10 повторений за последние недели вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон сгибания плеча
Временное ограничение: До, 3 -й недели, 5 -я неделя
Гониометр
До, 3 -й недели, 5 -я неделя
Похищение плеча Рим
Временное ограничение: Pre, 3 -я неделя, 5 -я неделя, измеренная с использованием степени движения (от 160 до 180)
Гониометр
Pre, 3 -я неделя, 5 -я неделя, измеренная с использованием степени движения (от 160 до 180)
Боль в плече
Временное ограничение: До, 3 -й недели, 5 -й недели (оценка по шкале от 0 до 10, 0 не больно, а 10 - худшие)
Цифровая шкала боли
До, 3 -й недели, 5 -й недели (оценка по шкале от 0 до 10, 0 не больно, а 10 - худшие)
Инвалидность плеча
Временное ограничение: До, 3-й недели, 5-й недели (забил 0-100, 0 не является инвалидностью, а 100-наиболее тяжелой инвалидностью)
Инвалидность рук плеча и рука
До, 3-й недели, 5-й недели (забил 0-100, 0 не является инвалидностью, а 100-наиболее тяжелой инвалидностью)
Функция плеча
Временное ограничение: Pre, 3-я неделя, 5-я неделя (забил 0-100, 0-плохая функция плеча, а 100-наиболее лучшие плечи)
Шкала плеча Пенсильвании
Pre, 3-я неделя, 5-я неделя (забил 0-100, 0-плохая функция плеча, а 100-наиболее лучшие плечи)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться