Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van globale houdingsopvoeding versus scapulaire stabilisatieoefeningen

17 april 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van globale houdingsopvoeding vergeleken met scapulaire stabilisatieoefeningen op pijn, flexibiliteit en functie van patiënten met schouderpijn geassocieerd met scapulaire dyskinesie

Schouderpijn is een ervaring die de meeste mensen kunnen verwachten in hun leven te handelen vanwege overexertie of houdingsasymmetrieën, waardoor het al dan niet de normale activiteiten van hun dagelijkse leven verstoort. Schouderpijn geassocieerd met scapulaire dyskinesie kan worden geassocieerd met beperkt gewrichtsbereik van bewegingsbereik en verlies van spierkracht, en is een van de meest voorkomende aandoeningen die worden behandeld door fysiotherapeuten. De pathome-mechanismen van schouderpijn zijn alleen nauwelijks bekend, maar het wordt geassocieerd met zowel psychosociale als fysieke factoren. Hoewel er enig bewijs is van pijnvermindering, het verbeteren van bewegingsbereik en functie die plaatsvindt na de heroping van de wereldwijde houding, scapulaire stabiliserende oefeningen, is het niet bekend hoe de training de spieractiviteiten van personen schouderpijn geassocieerd scapulaire dyskinesie beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie zal zijn om de effecten van globale houdingsopvoeding en scapulaire stabilisatie -oefeningen te vergelijken op pijn, bewegingsbereik en activiteitsbeperking bij patiënt met schouderpijn. Gegevens worden verzameld uit Hajra Complex en Riphah Rehabilitation Centre Lahore. Een steekproef van 30 patiënten zal worden opgenomen en verdeeld in twee groep. De ene groep ontvangt wereldwijde heroping van de houdingen en een andere groep ontvangt scapulaire stabilisatieoefeningen. Alle proefpersonen ontvangen in totaal tien behandelingssessies twee keer per week gedurende de periode van 5 weken die 40 minuten duren. De uitkomst zal worden gemeten met Goniometer, NPRS, DASH/PSS. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS v 25. De normaliteit van de gegevens zal worden beoordeeld door Shapiro-Wilks-test van normaliteit en uniformiteit, op basis van welke parametrische of niet-parametrische test zal worden toegepast om te bepalen binnen de groep en over het groepsverschil in twee groepen. Onafhankelijke monster t -test / Mann Whitney U -test zal worden toegepast om een ​​significant verschil tussen de twee groepen te bepalen. Herhaalde maat ANOVA / Friedman ANOVA zal worden gebruikt om een ​​significant verschil met in elke behandelingsgroep te bepalen. Een verschil met P -waarde minder dan 0,05 zal als significant worden beschouwd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten.
  • SD van type I met scapulaire malpositie, inferieure mediale grensuitkeren, coracoïde pijn en malpositie en dyskinesie van scapulaire beweging (ziek) scapula -beoordelingsschaal, in verband met schouderpijn (pijn gedurende minstens 3 maanden).
  • Pijnintensiteit varieert van 2-9 op schaal van schouder in vorige maand.

Uitsluitingscriteria:

  • Extra cervicale of schouderpathologie (cervicale stenose, myelopathie, verzekte tussenwervelschijf)
  • Pre-gediagnosticeerd gevleugelde schouderblad als gevolg van laesies van de lange thoracale zenuw- of spinale accessoirezenuw.
  • Patiënten met schouderinstabiliteit
  • Medische rode vlaggeschiedenis (tumor, metabole ziekten, reumatoïde artritis, osteoporose of infectie)
  • Elke neurologische aandoening die de schouder beïnvloedt
  • Geschiedenis van ernstig trauma of enige breuk van schoudergordel
  • Hypertensie (Systolic BP [160, Diastolic BP [100])
  • Cardiovasculaire ziekten (bijv. Pijn op de borst tijdens lichamelijke oefening, hartfalen, hartinfarct)
  • Postoperatieve omstandigheden in de nek en aangetaste zwangerschap van schouderregio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A: GPR
Twee rekhouding werd elk 10 minuten gehandhaafd.
Ander: Globale Postural Reducation

Twee rekhouding werd elk 10 minuten gehandhaafd.

  • Om de achterste spierketen (de rugligging met heupflo -exion te rekken, die de achterste spierketen uitstrekt) lag de patiënt in de rugliggingspositie met de occipitale, lumbale en sacrale wervelkolom gestabiliseerd, met de onderste ledematen bij 90 ° heup flexie en geleidelijke knie -extensies en dorsi -emm.
  • Om de voorste spierketen (de ruglucht met beenverlenging te strekken, die de voorste spierketen geleidelijk uitstrekt) lag de patiënt in de rugligging met de bovenste ledematen ontvoerd bij 30 ° en de onderarmen luifel ... heupen werden gebogen, ontvoerd en zijdelings geroteerd, met de voeten van de voeten die elkaar aanraken. Geleidelijk, met respect voor de limieten van de patiënt, werden de onderste ledematen zoveel mogelijk uitgebreid en adductie van de bovenste ledematen.
Experimenteel: Groep B: SSE
1) Push -up plus en 2) druk op, werden geselecteerd in verwijzing naar een onderzoek voor scapulaire stabilisatie.
Ander: Scapulaire stabilisatieoefeningen

1) Push -up plus en 2) druk op, werden geselecteerd in verwijzing naar een onderzoek voor scapulaire stabilisatie.

Tijdens de interventietraining van 5 weken werden sets herhalingen geleidelijk verhoogd. In de eerste week voerden deelnemers 3 sets van elke oefening uit (elk 10 herhalingen x 10 seconden duur) en werkten op tot maximaal 5 sets van 10 herhalingen in de laatste weken van de interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderflexiebereik van bewegingsbereik
Tijdsspanne: Pre, 3e week, 5e week
Goniometer
Pre, 3e week, 5e week
Schouderontvoering Rom
Tijdsspanne: Pre, 3e week, 5e week gemeten met behulp van bewegingsgraad (160 tot 180)
Goniometer
Pre, 3e week, 5e week gemeten met behulp van bewegingsgraad (160 tot 180)
Schouderpijn
Tijdsspanne: Pre, 3e week, 5e week (score meet op een schaal van 0 tot 10, 0 is geen pijn en 10 is het ergst)
Numerieke pijnstortingsschaal
Pre, 3e week, 5e week (score meet op een schaal van 0 tot 10, 0 is geen pijn en 10 is het ergst)
Schouderstoornissen
Tijdsspanne: Pre, 3e week, 5e week (scoren van 0-100, 0 is geen handicap en 100 zijn de meest ernstige handicap)
Handicap van armschouder en hand
Pre, 3e week, 5e week (scoren van 0-100, 0 is geen handicap en 100 zijn de meest ernstige handicap)
Schouderfunctie
Tijdsspanne: Pre, 3e week, 5e week (scoren van 0-100, 0 is een slechte schouderfunctie en 100 zijn de meeste beste schouderfucntions)
Pennsylvania schouderschaal
Pre, 3e week, 5e week (scoren van 0-100, 0 is een slechte schouderfunctie en 100 zijn de meeste beste schouderfucntions)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren