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Effetti della rievocazione posturale globale rispetto agli esercizi di stabilizzazione scapolare

17 aprile 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della rieeducazione posturale globale rispetto agli esercizi di stabilizzazione scapolare su dolore, flessibilità e funzione dei pazienti con dolore alle spalle associate alla discinesia scapolare

Il dolore alla spalla è un'esperienza che la maggior parte delle persone può aspettarsi di affrontare nella propria vita a causa di un'eserzione eccessiva o di asimmetrie posturali, che possono o meno che interferisca con le normali attività della loro vita quotidiana. Il dolore alla spalla associato alla discinesia scapolare può essere associato a una gamma di movimenti articolari limitati e perdita di forza muscolare ed è tra le condizioni più comuni trattate dai fisioterapisti. I patho-meccanismi del dolore alla spalla sono solo appena noti ma è associato a fattori sia psicosociali che fisici. Sebbene vi siano alcune prove di riduzione del dolore, migliorando la gamma di movimenti e funzionalità che si verificano dopo la rievocazione globale della postura, l'esercizio di stabilizzazione scapolare, non è noto come l'allenamento influenzi le attività muscolari delle persone associato alla discinesia scapolare associata al dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio sarà quello di confrontare gli effetti degli esercizi globali di reeducazione posturale e di stabilizzazione scapolare su dolore, gamma di movimento e restrizione di attività nel paziente con dolore alla spalla. I dati saranno raccolti dal complesso di Hajra e dal centro di riabilitazione Riphah Lahore. Un campione di 30 pazienti sarà incluso e diviso in due gruppi. Un gruppo riceverà una rieeducazione posturale globale e altri gruppi riceverà esercizi di stabilizzazione scapolare. Tutti i soggetti riceveranno un totale di dieci sessioni di trattamento due volte a settimana nel periodo di 5 settimane che durano per 40 minuti. Il risultato verrà misurato con goniometro, NPRS, DASH/PSS. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS V 25. La normalità dei dati sarà valutata dal test di Shapiro-Wilks di normalità e uniformità, in base al quale verrà applicato il test parametrico o non parametrico per determinare all'interno del gruppo e attraverso la differenza di gruppo in due gruppi. Verrà applicato test indipendente del test t / Mann Whitney U per determinare qualsiasi differenza significativa tra i due gruppi. Misura ripetuta ANOVA / Friedman ANOVA verrà utilizzato per determinare qualsiasi differenza significativa con in ciascun gruppo di trattamento. Una differenza con il valore p inferiore a 0,05 sarà considerata significativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi.
  • SD di tipo I con malposizione scapolare, prominenza del bordo mediale inferiore, dolore coracoideo e malposizione e discinesia della scala di valutazione della scapola di movimento scapolare (malato), in associazione al dolore alle spalle (dolore per almeno 3 mesi).
  • L'intensità del dolore varia da 2-9 su scala di spalla nel mese scorso.

Criteri di esclusione:

  • Patologia cervicale o di spalla aggiuntiva (stenosi cervicale, mielopatia, disco intervertebrale prolasso)
  • Scapola alata pre-diagnosticata a causa delle lesioni del lungo nervo toracico o del nervo accessorio spinale.
  • Pazienti con instabilità della spalla
  • Storia della bandiera rossa medica (tumore, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi o infezione)
  • Qualsiasi disturbo neurologico che colpisce la spalla
  • Storia di traumi gravi o qualsiasi frattura della cintura della spalla
  • Ipertensione (BP sistolica [160, BP diastolico [100])
  • Malattie cardiovascolari (ad es. Dolore toracico durante l'esercizio fisico, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio)
  • Condizioni postoperatorie nel collo e nella gravidanza della regione della spalla interessata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: GPR
Due posture di stretching sono state mantenute per 10 minuti ciascuna.
Altro: Reeducazione posturale globale

Due posture di stretching sono state mantenute per 10 minuti ciascuna.

  • Per allungare la catena muscolare posteriore (la postura supina con hip hip, che allunga la catena muscolare posteriore) il paziente si trovava in posizione supina con la colonna vertebrale occipitale, lombare e sacrale stabilizzata, con gli arti inferiori a 90 ° flessione dell'anca, e eseguito estensioni graduali e dorsi di ankle.
  • Al fine di allungare la catena muscolare anteriore (la postura supina con estensione delle gambe, che allunga progressivamente la catena muscolare anteriore) il paziente giaceva in posizione supina con gli arti superiori rapiti a 30 ° e gli avambracci supini. I fianchi venivano flessi, rapiti e ruotati lateralmente, con le ale dei piedi che si toccano. A poco a poco, rispettando i limiti del paziente, gli arti inferiori sono stati estesi il più possibile e l'adduzione degli arti superiori.
Sperimentale: Gruppo B: SSE
1) Push Up Plus e 2) Premere verso l'alto, sono stati selezionati in riferimento a uno studio per la stabilizzazione scapolare.
Altro: Esercizi di stabilizzazione scapolare

1) Push Up Plus e 2) Premere verso l'alto, sono stati selezionati in riferimento a uno studio per la stabilizzazione scapolare.

Durante la formazione di intervento di 5 settimane, gli insiemi di ripetizioni sono stati aumentati progressivamente. Nella prima settimana i partecipanti hanno eseguito 3 set di ciascun esercizio (10 ripetizioni × 10 secondi ciascuno) e hanno lavorato fino a un massimo di 5 set di 10 ripetizioni nelle ultime settimane dell'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di flessione della spalla di movimento
Lasso di tempo: Pre, 3a settimana, 5a settimana
Goniometro
Pre, 3a settimana, 5a settimana
ROM Abduction di spalla
Lasso di tempo: Pre, 3a settimana, 5a settimana misurata utilizzando il grado di movimento (da 160 a 180)
Goniometro
Pre, 3a settimana, 5a settimana misurata utilizzando il grado di movimento (da 160 a 180)
Dolore alla spalla
Lasso di tempo: Pre, 3a settimana, 5a settimana (punteggio che misura su una scala da 0 a 10, 0 non è dolore e 10 sono peggiori)
Scala di valutazione del dolore numerico
Pre, 3a settimana, 5a settimana (punteggio che misura su una scala da 0 a 10, 0 non è dolore e 10 sono peggiori)
Disabilità della spalla
Lasso di tempo: Pre, 3a settimana, quinta settimana (segnare 0-100, 0 non è invalidità e 100 sono la disabilità più grave)
Disabilità della spalla e della mano del braccio
Pre, 3a settimana, quinta settimana (segnare 0-100, 0 non è invalidità e 100 sono la disabilità più grave)
Funzione spalla
Lasso di tempo: Pre, 3a settimana, 5a settimana (punteggio 0-100, 0 Essendo una scarsa funzione della spalla e 100 sono le migliori fuczioni delle spalle)
Scala delle spalle della Pennsylvania
Pre, 3a settimana, 5a settimana (punteggio 0-100, 0 Essendo una scarsa funzione della spalla e 100 sono le migliori fuczioni delle spalle)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

6 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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