Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da reeducação postural global versus exercícios de estabilização escapular

17 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da reeducação postural global em comparação com exercícios de estabilização escapular sobre dor, flexibilidade e função de pacientes com dor no ombro associados à discinesia escapular

A dor no ombro é uma experiência que a maioria das pessoas pode esperar lidar em suas vidas devido a superexerção ou assimetrias posturais, o que pode ou não ter interferindo nas atividades normais de sua vida diária. A dor no ombro associada à discinesia escapular pode estar associada à amplitude de movimento da articulação restrita e perda de força muscular e está entre as condições mais comuns tratadas pelos fisioterapeutas. Os patho-mecanismos da dor no ombro são apenas conhecidos, mas estão associados a fatores psicossociais e físicos. Embora exista alguma evidência de redução da dor, melhorando a amplitude de movimento e a função após a reeducação da postura global, o exercício de estabilização escapular, não se sabe como o treinamento influencia as atividades musculares das pessoas que a dor escapular associada ao ombro associada ao ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo será comparar os efeitos dos exercícios globais de reeducação postural e estabilização escapular sobre dor, amplitude de movimento e restrição de atividade no paciente com dor no ombro. Os dados serão coletados do Complexo Hajra e do Centro de Reabilitação Riphah Lahore. Uma amostra de 30 pacientes será incluída e dividida em dois grupos. Um grupo receberá reeducação postural global e outro grupo receberá exercícios de estabilização escapular. Todos os indivíduos receberão um total de dez sessões de tratamento duas vezes por semana durante o período de 5 semanas com duração de 40 minutos. O resultado será medido com goniômetro, NPRS, DASH/PSS. Os dados serão analisados ​​usando o SPSS v 25. A normalidade dos dados será avaliada pelo teste de normalidade e uniformidade de Shapiro-Wilks, com base em qual teste paramétrico ou não paramétrico será aplicado para determinar dentro do grupo e na diferença de grupo em dois grupos. Teste t de amostra independente / teste U de Mann Whitney será aplicado para determinar qualquer diferença significativa entre os dois grupos. ANOVA de medição repetida ANOVA / Friedman será usada para determinar qualquer diferença significativa em cada grupo de tratamento. Uma diferença com o valor de P menor que 0,05 será considerada significativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Ali Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes de ambos os sexos.
  • DP do tipo I com má posição escapular, destaque de fronteira medial inferior, dor coracóide e má posição e discinesia do movimento escapular (doente) escala de classificação de escápula, em associação à dor no ombro (dor por pelo menos 3 meses).
  • A intensidade da dor varia de 2-9 na escala do ombro no mês passado.

Critérios de exclusão:

  • Patologia cervical ou ombro adicional (estenose cervical, mielopatia, disco intervertebral prolapso)
  • Escápula alada pré-diagnosticada devido a lesões do nervo torácico longo ou do nervo da coluna vertebral.
  • Pacientes com instabilidade do ombro
  • História da bandeira vermelha médica (tumor, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose ou infecção)
  • Qualquer distúrbio neurológico que afete o ombro
  • História de trauma grave ou qualquer fratura da cintura ombro
  • Hipertensão (BP sistólica [160, BP diastólica [100])
  • Doenças cardiovasculares (por exemplo, dor no peito durante o exercício físico, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio)
  • Condições pós -operatórias no pescoço e na região de ombro afetado gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: GPR
Duas posturas de alongamento foram mantidas por 10 minutos cada.

Duas posturas de alongamento foram mantidas por 10 minutos cada.

  • A fim de esticar a cadeia muscular posterior (a postura supina com função do quadril, que estica a cadeia muscular posterior), o paciente estava na posição supina com a coluna occipital, lombar e a coluna sacral estabilizada, com os membros inferiores a 90 ° de flexão de hip e as extensões graduadas do joelho, e o dors.
  • Para esticar a cadeia muscular anterior (a postura supina com extensão das pernas, que estica progressivamente a cadeia muscular anterior), o paciente estava na posição supina com os membros superiores sequestrados a 30 ° e os antebraços em decomposição. Os quadris foram flexionados, seqüestrados e rotacionados lateralmente, com os solos dos pés tocando um. Gradualmente, respeitando os limites do paciente, os membros inferiores foram estendidos o máximo possível e a adução dos membros superiores.
Experimental: Grupo B: SSE
1) Push -up mais e 2) pressione, foram selecionados em referência a um estudo para estabilização escapular.

1) Push -up mais e 2) pressione, foram selecionados em referência a um estudo para estabilização escapular.

Durante o treinamento de intervenção de 5 semanas, os conjuntos de repetições aumentaram progressivamente. Na primeira semana, os participantes realizaram 3 conjuntos de cada exercício (10 repetições × 10 segundos de duração cada) e trabalharam até um máximo de 5 conjuntos de 10 repetições nas últimas semanas da intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Armazra de movimento de flexão do ombro
Prazo: Pré, 3ª semana, 5ª semana
Goniômetro
Pré, 3ª semana, 5ª semana
Rom de abdução de ombro
Prazo: Pre, 3ª semana, 5ª semana, medido usando o grau de movimento (160 a 180)
Goniômetro
Pre, 3ª semana, 5ª semana, medido usando o grau de movimento (160 a 180)
Dor no ombro
Prazo: Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuação medindo em uma escala de 0 a 10, 0 sem dor e 10 sendo pior)
Escala de classificação de dor numérica
Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuação medindo em uma escala de 0 a 10, 0 sem dor e 10 sendo pior)
Incapacidade do ombro
Prazo: Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuando 0-100, 0 sendo incapacidade e 100 sendo a maior incapacidade)
Incapacidade do ombro do braço e mão
Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuando 0-100, 0 sendo incapacidade e 100 sendo a maior incapacidade)
Função do ombro
Prazo: Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuando 0-100, 0 sendo a falta de função do ombro e 100 sendo as melhores fucnções do ombro)
Escala dos ombros da Pensilvânia
Pre, 3ª semana, 5ª semana (pontuando 0-100, 0 sendo a falta de função do ombro e 100 sendo as melhores fucnções do ombro)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

6 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever