Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ globalnej reedukacji postawy w porównaniu do ćwiczeń stabilizacji szkaplerza

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ globalnej reedukacji postawy w porównaniu z ćwiczeniami stabilizacji szkaplerza na ból, elastyczność i funkcjonowanie pacjentów z bólem ramion związanym z dyskinezą szkaplerza

Ból barku jest doświadczeniem, którego większość ludzi może spodziewać się w swoim życiu z powodu nadmiernego wysiłku lub asymetrii postawy, które mogą, ale nie musi, zakłócać normalne czynności codziennego życia. Ból barku związany z dyskinezem szkaplerza może być związany z ograniczonym zakresem stawu ruchu i utratą siły mięśni i jest jednym z najczęstszych warunków leczonych przez fizjoterapeutów. Pato-mechanizmy bólu barkowego są niewiele znane, ale wiąże się zarówno z czynnikami psychospołecznymi, jak i fizycznymi. Chociaż istnieją pewne dowody na zmniejszenie bólu, poprawa zakresu ruchu i funkcji występującej po globalnej reedukacji postawy, ćwiczeniach stabilizujących szkaplele, nie wiadomo, w jaki sposób trening wpływa na aktywność mięśni osób dyskinez szkaplerza związanego z bólem ramion.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania będzie porównanie skutków globalnej reedukacji postawy i ćwiczeń stabilizacji szkaplerza na ból, zakres ruchu i ograniczenie aktywności u pacjenta z bólem barku. Dane zostaną zebrane z Hajra Complex i Riphah Rehabilitation Center Lahore. Próbka 30 pacjentów zostanie uwzględniona i podzielona na dwie grupy. Jedna grupa otrzyma globalną reedukację postawy, a inna grupa otrzyma ćwiczenia stabilizacyjne szkaplerza. Wszyscy pacjenci otrzymają w sumie dziesięć sesji leczenia dwa razy w tygodniu w ciągu 5 tygodni trwających przez 40 minut. Wynik zostanie zmierzony za pomocą goniometru, NPRS, DASH/PSS. Dane będą analizowane przy użyciu SPSS v 25. Normalność danych zostanie oceniona za pomocą testu normalności i jednorodności Shapiro-Wilksa, w oparciu o to, który test parametryczny lub nieparametryczny zostanie zastosowany w celu określenia różnicy grupy i między różnicą grupy w dwóch grupach. Niezależny test próbki t / Mann Whitney U zostanie zastosowany w celu ustalenia jakiejkolwiek istotnej różnicy w dwóch grupach. ANOVA ANOVA o powtarzanej miary / Friedman zostanie wykorzystana do określenia jakiejkolwiek istotnej różnicy w każdej grupie leczonej. Różnica w wartości p mniejszej niż 0,05 będzie uważana za znaczącą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci obu płci.
  • SD typu I z złośliwością szkaplerza, dolną pozycję graniczną przyśrodkową, ból i błąd koronki oraz dyskinez ruchu ruchu łopatkowego (chory), w powiązaniu z bólem barku (ból przez co najmniej 3 miesiące).
  • W zeszłym miesiącu intensywność bólu waha się od 2-9 w skali barku.

Kryteria wykluczenia:

  • Dodatkowa patologia szyjki macicy lub ramion (zwężenie szyjki macicy, mielopatia, prolapowany dysku międzykręgowy)
  • Wstępnie zdiagnozowana skrzydlowana łopacz z powodu zmian długiego nerwu klatki piersiowej lub nerwu rdzeniowego.
  • Pacjenci z niestabilnością barku
  • Historia czerwonej flagi medycznej (guz, choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza lub infekcja)
  • Wszelkie zaburzenie neurologiczne, które wpływa na ramię
  • Historia poważnego urazu lub jakiekolwiek złamanie pasa ramion
  • Nadciśnienie (skurczowe BP [160, rozkurczowe BP [100])
  • Choroby sercowo -naczyniowe (np. Ból w klatce piersiowej podczas ćwiczeń fizycznych, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego)
  • Warunki pooperacyjne w szyi i dotkniętej ciąży w okolicy barku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: GPR
Dwie postawy rozciągania były utrzymywane przez 10 minut.
Inny: Globalna reedukacja postawy

Dwie postawy rozciągania były utrzymywane przez 10 minut.

  • W celu rozszerzenia tylnego łańcucha mięśni (postawa na wznak z exioną biodrową, która rozciąga tylny łańcuch mięśni), pacjent leżał w pozycji na plecach z ujściem, lędźwiowym i krzyżowym kręgosłupem, z kończynami dolnymi przy zgięciu biodra 90 °.
  • Aby rozciągnąć przedni łańcuch mięśni (postawa na wznak z przedłużeniem nogi, która stopniowo rozciąga przedniej łańcuchu mięśni), pacjent leżał w pozycji leżącej na plecach z górnymi kończynami uprowadzonymi w temperaturze 30 °. Stopniowo, szanując granice pacjenta, kończyny dolne zostały rozszerzone w jak największym stopniu i dodawanie kończyn górnych.
Eksperymentalny: Grupa B: SSE
1) Naciśnięte naciśnięcia plus i 2) naciśnięto w odniesieniu do badania stabilizacji szkaplerza.
Inny: Ćwiczenia stabilizacji szkaplerza

1) Naciśnięte naciśnięcia plus i 2) naciśnięto w odniesieniu do badania stabilizacji szkaplerza.

Podczas 5-tygodniowego szkolenia interwencyjnego zestawy powtórzeń wzrosły stopniowo. W pierwszym tygodniu uczestnicy wykonali 3 zestawy każdego ćwiczenia (10 powtórzeń × 10-sekundowy czas trwania) i pracowali do maksymalnie 5 zestawów 10 powtórzeń w ostatnich tygodniach interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres zgięcia ramion ruchu
Ramy czasowe: Pre, 3. tydzień, 5 tydzień
Goniometr
Pre, 3. tydzień, 5 tydzień
Uprowadzenie ramion ROM
Ramy czasowe: Przed, trzeci tydzień, 5. tydzień mierzony za pomocą stopnia ruchu (160 do 180)
Goniometr
Przed, trzeci tydzień, 5. tydzień mierzony za pomocą stopnia ruchu (160 do 180)
Ból barku
Ramy czasowe: Przed, trzeci tydzień, 5. tydzień (wynik pomiaru w skali od 0 do 10, 0 nie jest bólem, a 10 najgorszych)
Numerowa skala oceny bólu
Przed, trzeci tydzień, 5. tydzień (wynik pomiaru w skali od 0 do 10, 0 nie jest bólem, a 10 najgorszych)
Niepełnosprawność ramion
Ramy czasowe: Przed, trzeci tydzień, 5 tydzień (zdobywanie 0-100, 0 nie jest niepełnosprawnością, a 100 osób niepełnosprawnych)
Niepełnosprawność ramienia i ręki
Przed, trzeci tydzień, 5 tydzień (zdobywanie 0-100, 0 nie jest niepełnosprawnością, a 100 osób niepełnosprawnych)
Funkcja barku
Ramy czasowe: Pre, trzeci tydzień, 5 tydzień (punktacja 0-100, 0 jest słabą funkcją barku i 100 najlepszych fucntions)
Skala ramion Pensylwanii
Pre, trzeci tydzień, 5 tydzień (punktacja 0-100, 0 jest słabą funkcją barku i 100 najlepszych fucntions)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj