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Efectos de la reeducación postural global versus ejercicios de estabilización escapular

17 de abril de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la reeducación postural global en comparación con los ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, la flexibilidad y la función de los pacientes con dolor de hombro asociado con la discinesia escapular

El dolor en el hombro es una experiencia que la mayoría de las personas pueden esperar lidiar en sus vidas debido a la sobreexerciación o las asimetrías posturales, que pueden o no interferir con las actividades normales de su vida diaria. El dolor del hombro asociado con la discinesia escapular puede asociarse con el rango de movimiento de las articulaciones restringidas y la pérdida de la fuerza muscular, y se encuentra entre las condiciones más comunes tratadas por los fisioterapeutas. Los patomoganismos del dolor de hombro solo se conocen apenas, pero se asocia con factores psicosociales y físicos. Aunque existe alguna evidencia de reducción del dolor, mejorando el rango de movimiento y la función que se produce después de la reeducación de la postura global, el ejercicio de estabilización escapular, no se sabe cómo el entrenamiento influye en las actividades musculares de las personas con dolor escapular asociada al dolor de hombro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio será comparar los efectos de la reeducación postural global y los ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, el rango de movimiento y la restricción de actividad en el paciente con dolor en el hombro. Los datos se recopilarán del complejo Hajra y el centro de rehabilitación de Riphah Lahore. Se incluirá una muestra de 30 pacientes y se dividirá en dos grupos. Un grupo recibirá reeducación postural global y otro grupo recibirá ejercicios de estabilización escapular. Todos los sujetos recibirán un total de diez sesiones de tratamiento dos veces por semana durante el período de 5 semanas que duran 40 minutos. El resultado se medirá con goniómetro, NPRS, Dash/PSS. Los datos se analizarán utilizando SPSS V 25. La normalidad de los datos se evaluará mediante la prueba de normalidad y uniformidad de Shapiro-Wilks, en función de la cual se aplicará la prueba paramétrica o no paramétrica para determinar dentro del grupo y en todo el grupo la diferencia en dos grupos. La prueba t de muestra independiente / prueba U de Mann Whitney se aplicará para determinar cualquier diferencia significativa en los dos grupos. ANOVA ANOVA / Friedman de medida repetida se utilizará para determinar cualquier diferencia significativa con cada grupo de tratamiento. Una diferencia con el valor de P inferior a 0.05 se considerará significativo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Ali Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos.
  • SD de tipo I con malposición escapular, prominencia de borde medial inferior, dolor y malposición coracoidea, y discinesia de la escala de clasificación de la escápula de movimiento escapular (enfermo), en asociación con dolor de hombro (dolor durante al menos 3 meses).
  • La intensidad del dolor varía de 2-9 en la escala del hombro en el mes pasado.

Criterios de exclusión:

  • Patología cervical o de hombro adicional (estenosis cervical, mielopatía, disco intervertebral prolapso)
  • Escápula alada prediagnosticada debido a lesiones del nervio torácico o el nervio accesorio espinal.
  • Pacientes con inestabilidad de los hombros
  • Historia de la bandera roja médica (tumor, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis o infección)
  • Cualquier trastorno neurológico que afecte el hombro
  • Historia de trauma severo o cualquier fractura de la cintura de hombro
  • Hipertensión (BP sistólica [160, BP diastólico [100])
  • Enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, dolor en el pecho durante el ejercicio físico, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio)
  • Condiciones postoperatorias en el cuello y la región del hombro afectado Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: GPR
Se mantuvieron dos posturas de estiramiento durante 10 minutos cada una.

Se mantuvieron dos posturas de estiramiento durante 10 minutos cada una.

  • Para estirar la cadena muscular posterior (la postura supina con la fl exión de la cadera, que extiende la cadena muscular posterior), el paciente yacía en posición supina con la columna vertebral occipital, lumbar y sacra estabilizada, con las extremidades inferiores a 90 ° de flexión de la cadera de 90 °, y realizó extensiones de rodilla gradual y dorsi olor de la ankle.
  • Para estirar la cadena muscular anterior (la postura supina con la extensión de la pierna, que estira progresivamente la cadena muscular anterior), el paciente yacía en la posición supina con las extremidades superiores secuestradas a 30 ° y los antebrazos supinos. Las caderas se flexionaron, secuestraron y se rotaron posteriormente, con las solas de los pies con tocación entre sí. Poco a poco, respetando los límites del paciente, las extremidades inferiores se extendieron tanto como sea posible y la aducción de las extremidades superiores.
Experimental: Grupo B: SSE
1) Push Up Plus y 2) Presione Up, se seleccionaron en referencia a un estudio para la estabilización escapular.

1) Push Up Plus y 2) Presione Up, se seleccionaron en referencia a un estudio para la estabilización escapular.

Durante el entrenamiento de intervención de 5 semanas, los conjuntos de repeticiones aumentaron progresivamente. En la primera semana, los participantes realizaron 3 conjuntos de cada ejercicio (10 repeticiones × 10 segundos de duración cada uno) y trabajaron hasta un máximo de 5 conjuntos de 10 repeticiones en las últimas semanas de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de flexión del hombro
Periodo de tiempo: Pre, 3ra semana, quinta semana
Goniómetro
Pre, 3ra semana, quinta semana
ROM de secuestro de hombro
Periodo de tiempo: PRE, 3ª SEMANA, 5TA SEMANA MEDIDA UTILIZADO DE MOVIMIENTO (160 A 180)
Goniómetro
PRE, 3ª SEMANA, 5TA SEMANA MEDIDA UTILIZADO DE MOVIMIENTO (160 A 180)
Dolor de hombro
Periodo de tiempo: PRE, 3ra semana, quinta semana (puntaje mide en una escala de 0 a 10, 0 no es dolor y 10 es peor)
Escala numérica de calificación de dolor
PRE, 3ra semana, quinta semana (puntaje mide en una escala de 0 a 10, 0 no es dolor y 10 es peor)
Discapacidad del hombro
Periodo de tiempo: Pre, 3ra semana, quinta semana (anotando 0-100, 0 sin discapacidad y 100 son la discapacidad más grave)
Discapacidad del hombro del brazo y la mano
Pre, 3ra semana, quinta semana (anotando 0-100, 0 sin discapacidad y 100 son la discapacidad más grave)
Función del hombro
Periodo de tiempo: Pre, 3ra semana, quinta semana (anotando 0-100, 0 es una función de malos de los hombros y 100 son las mejores fucntions de hombro)
Escala de hombro de Pensilvania
Pre, 3ra semana, quinta semana (anotando 0-100, 0 es una función de malos de los hombros y 100 son las mejores fucntions de hombro)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

6 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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