Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehoon! Ensiluokkainen

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: R.J. Risueño, Arizona State University

Tehoon! suun kautta otettavan kielen parantamiseksi ensimmäisen luokan opiskelijoilla

Suullinen kielitaito on elintärkeää ymmärtämisen lukemiseen. Joillakin lapsilla on kuitenkin lisääntynyt riski lukemisen ymmärtämisvaikeuksiin, jotka johtuvat suun kautta otettavien kielten puutteiden aiheuttamisesta. Koulupohjaiset interventiot, jotka kohdistuvat lasten kykyihin ymmärtää ja tuottaa puhuttu kieli

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia pienryhmän toimenpiteen tehokkuutta kielitaidon parantamiseksi ensimmäisen luokan opiskelijoilla, joilla on vähän suun kielitaito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suullinen kielitaito, joka koostuu sekä alemman tason (sanasto ja kielioppi) että korkeamman tason taitoista (päätelmät, ymmärtämisen seuranta ja tekstirakennetiedot) ovat tärkeitä lukemisen ymmärtämiselle. Lapsilla, joilla on matala oraalinen kielitaito, on lisääntynyt negatiivisten akateemisten tulosten riski kielen ymmärtämisen ja tuottamisen puutteiden vuoksi. Monikomponenttiset interventiot ovat osoittaneet positiivisia vaikutuksia kielen ymmärtämisen ja lukemisen ymmärtämisen tuloksiin, joilla on tyypillinen kehitys ja riski kielten ja lukutaitojen häiriöille, ja siten ne voivat hyödyttää lapsia, joilla on vähän suun kielitaito.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Let's's! -Räkkeen tehokkuutta! Hoitoryhmän kielen ymmärtämisen tulosten vertaamiseksi käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta verrattuna tavanomaiseen kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Arizona State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmoittautui ensimmäisen luokan;
  • Vastaanota alle 5-vuotiaita kahdella oppilaan kielen asteikolla (Nelson ym., 2018) tai saavat koulun puhekielen palvelut kielen heikkenemiseksi;
  • olla taitava englanniksi, hoitajan raportti;
  • ei ole muita neurologisia heikentymisiä (esim. Henkinen vamma, autismi) vanhempaa kohti;
  • on korjattu visio;
  • Ei kuulovammaisia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voida ilmoittautua englanninkielisiin oppijapalveluihin koulussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
2 yksikköä monikomponenttisesta interventiosta sanaston, tekstirakenteen tietämyksen, päätelmien ja ymmärtämisen seurannan parantamiseksi kertomuksen ja esittelytekstien sisällä.
Tätä interventiota muutetaan LARRC: n 2018 koko luokan interventiosta, ja Hogan et al. käytetään suuremmassa NIH R01 -tutkimuksessa. Tutkimme kahden ensimmäisen yksikön tehokkuutta, joita Hogan et ai.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opetussuunnitelman mukainen sanastomitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Sanastomitta arvioida osallistujien tuntemusta 16 intervention aikana opetetusta sanasanasta.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Opetussuunnitelman mukainen päätelmämitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Tässä toimenpiteessä tutkitaan opiskelijoiden tietämystä päätelmien tekemisestä narratiivisten tekstien avulla. Tälle toimenpiteelle on 16 kokonaiskysymystä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Opetussuunnitelman mukainen ymmärtämisen seurantatoimenpide
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Tämä on intervention aikana opetettujen ymmärryksen seurantastrategioiden opetussuunnitelman mukainen mitta. Tälle toimenpiteelle on 4 kokonaiskysymystä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Opetussuunnitelman mukainen tekstirakenteen tietomitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.
Tämä on opetussuunnitelman mukainen tekstirakenteen tiedon mittaus, jota opetetaan intervention aikana. Osallistujaa luetaan tarina, sitä pyydetään kertomaan tarina, ja sitten kysytään 3 kysymystä päätapahtumista. Tämä tapahtuu kahdesti yhteensä 2 kertomusta ja 6 ymmärryskysymystä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon interventioviikolla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vanhempien suostumuslomakkeessa emme täsmentäneet, että yksittäiset osallistujien tiedot jaetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa