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Wirksamkeit von uns wissen! Erste Klasse

3. Februar 2026 aktualisiert von: R.J. Risueño, Arizona State University

Wirksamkeit von uns wissen! zur Verbesserung der oralen Sprache bei Schülern der ersten Klasse

Mundsprachkenntnisse sind für das Leseverständnis von entscheidender Bedeutung. Einige Kinder haben jedoch ein erhöhtes Risiko für Leseverständnisschwierigkeiten aufgrund von zugrunde liegenden mündlichen Sprachdefiziten. Schulbasierte Interventionen, die die Fähigkeiten von Kindern abzielen, gesprochene Sprache zu verstehen und zu produzieren, haben positive Auswirkungen auf die Verbesserung der Sprache und des Leseverständnisses von Kindern mit typischer Entwicklung und denjenigen, die für Spracherkrankungen gefährdet sind. Daher ist es wahrscheinlich, dass sie Kindern mit geringen mündlichen Sprachkenntnissen zugute kommen.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer Intervention mit kleiner Gruppen zur Verbesserung der Sprachkenntnisse in Schülern der ersten Klasse mit geringen mündlichen Sprachkenntnissen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mundsprachkenntnisse, die sowohl aus niedrigerer Ebene (Vokabular als auch Grammatik) als auch aus Fähigkeiten auf höherer Ebene (Auslegen, Verständnisüberwachung und Kenntnis der Textstruktur) bestehen, sind entscheidend für das Leseverständnis. Kinder mit geringen mündlichen Sprachkenntnissen haben aufgrund ihrer Defizite beim Verständnis und der Erzeugung von Sprache ein erhöhtes Risiko für negative akademische Ergebnisse. Mehrkomponenten-Interventionen haben positive Auswirkungen auf die Verbesserung des Sprachverständnisses und des Leseverständnisses von Kindern mit typischer Entwicklung und Risiko für Sprach- und Alphabetisierungsstörungen gezeigt und können daher Kindern mit geringen mündlichen Sprachkenntnissen zugute kommen.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Let's Know!, Einer Kleingruppen-Mehrkomponenten-Intervention zur Verbesserung der Fähigkeiten zum Sprachverständnis bei Schülern in der ersten Klasse mit geringen mündlichen Sprachkenntnissen zu untersuchen. Eine randomisierte kontrollierte Studie wird verwendet, um die Ergebnisse des Sprachverständnisses für eine Behandlungsgruppe im Vergleich zu einer geschäftlichen Kontrollgruppe zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten, 85282
        • Arizona State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der ersten Klasse eingeschrieben;
  • Erhalten Sie eine Punktzahl von unten als 5 für zwei Elemente auf der Schülersprache (Nelson et al., 2018) oder erhalten Sie eine Sprachsprachdienste für Sprachbeeinträchtigungen.
  • Laut Bericht über die Pflegekraft englisch auskompetenz sein;
  • keine anderen neurologischen Beeinträchtigungen (z. B. geistige Behinderung, Autismus) pro Elternbericht haben;
  • Sehvermögen korrigiert haben;
  • Keine Hörbehinderung.

Ausschlusskriterien:

  • kann nicht in englischsprachigen Lernenden in der Schule eingeschrieben werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
2 Einheiten einer Mehrkomponentenintervention zur Verbesserung des Wortschatzes, der Textstrukturwissen, der Inferenz und der Überwachung des Verständnisses in narrativen und expositorischen Texten.
Diese Intervention wird von Larrc, 2018 aus einer Ganzklasse-Intervention geändert und von Hogan et al. Wird in einer größeren Untersuchung von NIH R01 verwendet. Wir untersuchen die Wirksamkeit der ersten beiden von Hogan et al.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Curriculum-ausgerichtete Wortschatzmessung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Wortschatzmaßnahme zur Beurteilung des Kenntnisses der Teilnehmer über 16 Vokabularwörter, die während der Intervention gelehrt wurden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Curriculum-ausgerichtete Inferenzmaßnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Diese Maßnahme untersucht das Wissen der Schüler, durch narrative Texte Schlussfolgerungen zu machen. Für diese Maßnahme gibt es 16 Fragen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Curriculum-ausgerichtete Verständnisüberwachungsmaßnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Dies ist ein von Lehrplänen ausgerichteter Maß für Verständnisüberwachungsstrategien, die während der Intervention gelehrt wurden. Für diese Maßnahme gibt es insgesamt 4 Fragen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Lehrplan-ausgerichtete Textstruktur Wissensmaßnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.
Dies ist ein von Lehrplänen ausgerichteter Maß für die während der Intervention gelehrte Textstrukturwissenschaft. Der Teilnehmer wird eine Geschichte gelesen, wird gebeten, die Geschichte nacherzählen zu können, und dann werden drei Fragen zu den Hauptveranstaltungen gestellt. Dies tritt zweimal für insgesamt 2 Nacherzählungen und 6 Verständnisfragen auf.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

In unserem übergeordneten Einwilligungsformular haben wir nicht angegeben, dass einzelne Teilnehmerdaten geteilt würden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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