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Eficácia de Let's Know! Primeira série

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: R.J. Risueño, Arizona State University

Eficácia de Let's Know! Para melhorar a linguagem oral em alunos da primeira série

As habilidades da linguagem oral são vitais para a compreensão da leitura. Algumas crianças, no entanto, correm um risco aumentado de dificuldades de compreensão de leitura devido a déficits orais subjacentes à linguagem. Intervenções escolares que têm como alvo as habilidades das crianças para entender e produzir linguagem falada mostraram efeitos positivos para melhorar a compreensão da linguagem e da leitura de crianças com desenvolvimento típico e em risco para distúrbios do idioma, por isso é provável que eles beneficiem crianças com baixas habilidades de linguagem oral.

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia de uma intervenção em pequenos grupos para melhorar as habilidades linguísticas em alunos da primeira série com baixas habilidades de linguagem oral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As habilidades da linguagem oral, que consistem em habilidades de nível inferior (vocabulário e gramática) e de nível superior (inferir, monitoramento de compreensão e conhecimento da estrutura de texto) são cruciais para a compreensão da leitura. As crianças com baixas habilidades de linguagem orais correm um risco aumentado de resultados acadêmicos negativos devido a seus déficits na compreensão e produção da linguagem. As intervenções de vários componentes mostraram efeitos positivos para melhorar os resultados da compreensão e da compreensão da leitura de crianças com desenvolvimento típico e risco para distúrbios de linguagem e alfabetização e, portanto, podem beneficiar crianças com baixas habilidades de linguagem oral.

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia do Let's Know!, Uma intervenção de vários componentes em grupo, para melhorar as habilidades de compreensão de idiomas em alunos da primeira série com baixas habilidades de linguagem oral. Um estudo controlado randomizado será empregado para comparar os resultados da compreensão do idioma para um grupo de tratamento em comparação com um grupo de controle comercial como costume.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85282
        • Arizona State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • inscrito na primeira série;
  • Receba uma pontuação abaixo de 5 em dois itens na Escala de Língua do Estudante (Nelson et al., 2018) ou receba serviços escolares de linguagem da fala para comprometimento do idioma;
  • Seja proficiente em inglês, relatório de cuidador;
  • não possui outras deficiências neurológicas (por exemplo, deficiência intelectual, autismo) por relatório dos pais;
  • corrigir a visão;
  • Sem deficiência auditiva.

Critérios de exclusão:

  • Não pode ser matriculado nos serviços de aprendiz de língua inglesa na escola.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
2 unidades de uma intervenção multicomponente para melhorar o vocabulário, o conhecimento da estrutura de texto, a inferência e o monitoramento da compreensão em textos narrativos e expositivos.
Esta intervenção é modificada a partir de uma intervenção em toda a sala de classe por Larrc, 2018 e modificada por Hogan et al. usado em uma investigação maior do NIH R01. Estamos examinando a eficácia das duas primeiras unidades usadas por Hogan et al.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de vocabulário alinhada ao currículo
Prazo: Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Medida de vocabulário para avaliar o conhecimento dos participantes de 16 palavras de vocabulário ensinadas durante a intervenção.
Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Medida de inferência alinhada ao currículo
Prazo: Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Esta medida examinará o conhecimento dos alunos sobre como fazer inferências através de textos narrativos. Existem 16 perguntas totais para esta medida.
Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Medida de monitoramento de compreensão alinhada ao currículo
Prazo: Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Esta é uma medida alinhada ao currículo das estratégias de monitoramento de compreensão ensinadas durante a intervenção. Existem 4 perguntas totais para esta medida.
Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Medida de conhecimento da estrutura de texto alinhada ao currículo
Prazo: Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.
Esta é uma medida alinhada ao currículo do conhecimento da estrutura de texto ensinada durante a intervenção. O participante é lido uma história, é solicitado a recontar a história e, em seguida, é feita 3 perguntas sobre os principais eventos. Isso ocorre duas vezes para um total de 2 recontrações e 6 questões de compreensão.
Da inscrição ao final do tratamento em 10 semanas de intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Em nosso formulário de consentimento dos pais, não especificamos que os dados individuais dos participantes seriam compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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