Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost pojďme! První třída

3. února 2026 aktualizováno: R.J. Risueño, Arizona State University

Účinnost pojďme! Pro zlepšení ústního jazyka u studentů první třídy

Pro čtení porozumění jsou životně důležité. Některé děti jsou však vystaveny zvýšenému riziku potíží s porozuměním čtení v důsledku základních deficitů ústního jazyka. Školní intervence, které se zaměřují na schopnosti dětí porozumět a produkovat mluvený jazyk, prokázaly pozitivní účinky na zlepšení jazyka a čtení porozumění dětí s typickým vývojem a těm ohrožením jazykových poruch, takže je pravděpodobné, že budou přínosem pro děti s nízkými ústními jazykovými dovednostmi.

Účelem této studie je prozkoumat účinnost zásahu do malé skupiny pro zlepšení jazykových dovedností u studentů prvního ročníku s nízkými ústními jazykovými dovednostmi.

Přehled studie

Detailní popis

Ústní jazykové dovednosti, které se skládají z nižší úrovně (slovní zásoba a gramatika) a dovedností na vyšší úrovni (inferencování, sledování porozumění a znalosti struktury textové struktury) jsou zásadní pro porozumění čtení. Děti s nízkými ústními jazykovými dovednostmi jsou vystaveny zvýšenému riziku negativních akademických výsledků kvůli jejich deficitům v porozumění a produkci jazyka. Vícesložkové intervence prokázaly pozitivní účinky na zlepšení jazykových porozumění a výsledků porozumění čtení dětí s typickým vývojem a ohrožením poruch jazyka a gramotnosti, a proto mohou být přínosem pro děti s nízkými ústními jazykovými dovednostmi.

Účelem této studie je prozkoumat účinnost Pojďme vědět!, Malou skupinovou vícesložkovou intervenci, pro zlepšení dovedností porozumění jazykům u studentů prvního ročníku s nízkými ústními jazykovými dovednostmi. K porovnání výsledků porozumění jazyku pro léčebnou skupinu bude použita randomizovaná kontrolovaná studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Spojené státy, 85282
        • Arizona State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zapsán do první třídy;
  • Získejte skóre níže než 5 na dvou položkách na stupnici studenta jazyka (Nelson et al., 2018) nebo dostávat školní služby řečového jazyka pro poruchu jazyka;
  • být zdatný v angličtině, na zprávu o pečovateli;
  • na rodičovskou zprávu nemají žádné jiné neurologické poruchy (např. Intelektuální postižení, autismus);
  • mají opravené vidění;
  • Žádné poškození sluchu.

Kritéria pro vyloučení:

  • nelze zapsat do služeb studentů v anglickém jazyce ve škole.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
2 jednotky vícesložkové intervence za účelem zlepšení slovní zásoby, znalostí textové struktury, infrace a sledování porozumění v narativních a expozičních textech.
Tento zásah je upraven z intervence celé třídy Larrc, 2018 a upraven Hogan et al. Používá se ve větším vyšetřování NIH R01. Zkoumáme účinnost prvních dvou jednotek používaných Hogan et al.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra slovní zásoby zarovnané kurikulem
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Míra slovní zásoby k posouzení znalostí účastníků o 16 slovní zásobových slovech vyučovaných během intervence.
Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Opatření inspirace zarovnané učební osnovy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Toto opatření prozkoumá znalosti studentů o tom, aby prostřednictvím narativních textů dělali závěry. Pro toto opatření existuje 16 otázek.
Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Míra sledování porozumění zarovnané učební osnovy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Jedná se o měřítko strategií monitorování porozumění vyučované během zásahu. K tomuto opatření jsou celkem 4 otázky.
Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Opatření textové struktury zarovnané kurikulum měření znalostí
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.
Jedná se o měřítko znalostí o textové struktuře učené během intervence zarovnané kurikula. Účastníkem je čtený příběh, je požádán, aby vyprávěl příběh, a poté je položen 3 otázky týkající se hlavních událostí. K tomu dochází dvakrát u celkových 2 otázek a 6 otázek s porozuměním.
Od zápisu do konce léčby po 10 týdnech intervence.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

V našem formuláři našeho rodičovského souhlasu jsme nespecifikovali, že by jednotlivé údaje o účastnících budou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pojďme vědět!

Předplatit