Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av la oss vite! Første klasse

3. februar 2026 oppdatert av: R.J. Risueño, Arizona State University

Effektivitet av la oss vite! for å forbedre muntlig språk i første klasse elever

Muntlige språkkunnskaper er avgjørende for leseforståelse. Noen barn har imidlertid økt risiko for leseforståelsesvansker på grunn av underliggende muntlige språkunderskudd. Skolebaserte intervensjoner som retter seg mot barns evner til å forstå og produsere talespråk, har vist positive effekter for å forbedre språk og leseforståelse av barn med typisk utvikling og de som er utsatt for språkforstyrrelser, så det er sannsynlig at de vil komme barn med lave muntlige språkets ferdigheter.

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av en liten gruppeinngrep for å forbedre språkferdighetene i første klasse elever med lave orale språkkunnskaper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muntlige språkkunnskaper, som består av både lavere nivå (ordforråd og grammatikk) og ferdigheter på høyere nivå (inferencing, forståelsesovervåking og kunnskap om tekststruktur) er avgjørende for leseforståelse. Barn med lave muntlige språkkunnskaper har økt risiko for negative akademiske utfall på grunn av deres underskudd i forståelse og produserende språk. Intervensjoner med flere komponenter har vist positive effekter for å forbedre språkforståelsen og leseforståelsesresultatene til barn med typisk utvikling og risiko for språk- og litteraturforstyrrelser, og dermed kan være til fordel for barn med lave orale språkkunnskaper.

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av Let’s Kjen!, En liten gruppe multikomponentintervensjon, for å forbedre språkforståelsesferdighetene i elever i første klasse med lave orale språkkunnskaper. En randomisert kontrollert studie vil bli brukt for å sammenligne språkforståelsesresultatene for en behandlingsgruppe sammenlignet med en forretningsmessig kontrollgruppe.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Forente stater, 85282
        • Arizona State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • registrert i første klasse;
  • Motta en poengsum under 5 på to elementer på studentspråkskalaen (Nelson et al., 2018) eller motta skolespråklige tjenester for språkhemming;
  • være dyktig i engelsk, per omsorgspersonrapport;
  • har ingen andre nevrologiske svekkelser (f.eks. Intellektuell funksjonshemming, autisme) per foreldrerapport;
  • har korrigert syn;
  • Ingen hørselshemming.

Eksklusjonskriterier:

  • Kan ikke være påmeldt i engelskspråklige elevtjenester på skolen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
2 enheter av en multikomponentintervensjon for å forbedre ordforråd, tekststrukturkunnskap, inferencing og forståelsesovervåking innen fortelling og eksponeringstekster.
Denne intervensjonen er modifisert fra et intervensjon av hele klasserom av LARRC, 2018 og modifisert av Hogan et al. brukt i en større NIH R01 -undersøkelse. Vi undersøker effekten av de to første enhetene som ble brukt av Hogan et al.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Læreplanjustert ordforråd
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Vocabulary tiltak for å vurdere deltakernes kunnskap om 16 ordforrådsord som ble lært under intervensjonen.
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Læreplanjusterte inferencemål
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Dette tiltaket vil undersøke studentenes kunnskap om å gjøre slutninger gjennom fortellertekster. Det er 16 spørsmål for dette tiltaket.
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Læreplanjustert overvåkningsmål
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Dette er et læreplanjustert mål på strategier for overvåkning av forståelse under intervensjon. Det er 4 spørsmål for dette tiltaket.
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Læreplanjustert tekststruktur Kunnskapsmål
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.
Dette er et læreplanjustert mål på tekststrukturkunnskap som ble undervist under intervensjonen. Deltakeren blir lest en historie, blir bedt om å gjenfortelle historien, og blir deretter stilt 3 spørsmål om hovedbegivenheter. Dette skjer to ganger for totalt 2 gjenfortellinger og 6 forståelsesspørsmål.
Fra påmelding til slutten av behandlingen ved 10 ukers intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

I vårt overordnet samtykkeskjema spesifiserte vi ikke at individuelle deltakerdata ville bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere