Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden annosvaiheen I tutkimus kantasolujen linssien turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi COGVHD -potilailla

maanantai 5. toukokuuta 2025 päivittänyt: Guangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.

Yhden annosvaiheen I tutkimus kantasolujen linssien turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi kroonisessa silmänsiirto-hostin taudin kohteissa

Tämä tutkimus on yksi annos, vaiheen I tutkimus kantasolujen linssien turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi COGVHD -koehenkilöillä. Kolme aiheen ilmoittautumista odotetaan. Jokainen koehenkilö käyttää kantasolulinssejä, jotka on ladattu neljäksi peräkkäiseksi päiväksi. 4 päivän hoitojakson jälkeen suoritetaan 14 päivän seurannan tarkkailuaika mahdollisten haittavaikutusten seuraamiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on hoitaa potilaita, joilla on krooninen silmänsiirto-vastaan-isäntä. Tällä hetkellä ei ole hyväksyttyjä lääkkeitä COGVHD: n hoitoon. Kolme tavanomaista hoitoa, jotka ovat tällä hetkellä saatavilla systeemisiä hallintoa, ajankohtaisia ​​hoitoja ja kirurgisia hoitoja, joilla on erilaisia ​​rajoituksia. Allo-HSCT: tä käsittää terveiden luovuttajien hematopoieettisten kantasolujen siirron vastaanottajalle, jolla on pahanlaatuiset verisairaudet, kuten leukemia hematopoieettisten ja immuunijärjestelmien uudistamiseksi. Looginen strategia sairauden suoraan hoitamiseksi sisältyy UCMSC: ien antamiseen. UCMSC: ien käyttäminen luovuttajien T -solujen paikallisesti moduloimaan ja estämään niitä hyökkäämästä vastaanottajan silmän pintakudoksiin olisi elinkelpoinen lähestymistapa COGVHD: n etiologiseen käsittelyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–65-vuotias, mukaan lukien raja-arvo, ei sukupuolen rajoituksia.
  2. Hematopoieettisen kantasolujen siirron aiheuttamat COGVHD-diagnosoidut koehenkilöt, jotka ovat vähintään 3 kuukautta siirron jälkeen.
  3. Täytä COGVHD: n kliiniset diagnostiset kriteerit silmässä: ainakin yhden seuraavista oireista kummassakin silmässä: 1) kuivuus, polttava tunne, vieraiden kehon tunne, silmän epämukavuus tai vähentynyt näkö. 2) Joko silmän ≥ 8 kokonaispistemäärä systeemisten kroonisten siirtoversos-host-disease (CGVHD) -oireiden puuttuessa tai ≥ 6 systeemisten CGVHD-oireiden läsnä ollessa. (Kokonaispistemäärä = Schirmerin testipiste + CFS -pistemäärä + OSDI -pistemäärä + sidekalvot).
  4. Silmiin liittyvät oireet hoidettiin tavanomaisesti yhden viikon ajan ennen seulontaa ilman parannusta tai riittämätöntä vastetta (vakavuus ei vähenty COGVHD: n luokitusasteikon perusteella).
  5. Karnofsky Performance Status (KPS) -piste> 60.
  6. Tärkeiden elimien riittävä toiminta: absoluuttinen neutrofiilien lukumäärä ≥ 1,0 × 10^9/l, verihiutaleiden lukumäärä ≥ 75 × 10^9/l, hemoglobiini ≥ 10 g/dl, bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin (ULN), alanine -aminotransferaasin (alt) ja aspartaatin aminotraanit) ja aspartin aminiinit (alt). seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa uln.
  7. Koehenkilöillä ja heidän kumppaneillaan ei ole hedelmällisyyssuunnitelmia seulonnasta 6 kuukauteen oikeudenkäynnin päättymisen jälkeen, ja ne hyväksyvät tehokkaita ei-farmakologisia ei-lääkkeitä ehkäisymenettelyjä tutkimuksen aikana.
  8. Halukas osallistumaan tutkimukseen, ymmärtämään ja allekirjoittamaan ICF.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu allergia tutkittavalle tuotteelle.
  2. Koehenkilöt, joilla on epävakaa tai hallitsematon sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maha -suolikanava-, urogenitaal-, hyytymis-, immunologiset, endokriiniset, aineenvaihdunta- tai muut sairaudet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimustuloksia tai vaarantavat koehenkilöiden turvallisuuden.
  3. Koehenkilöt, joilla on muita silmäsairauksia seulonnassa:

    1. Muut silmäsairaudet, jotka eivät liity COGVHD: hen, kuten blefarospasmi.
    2. Akuutti aktiivinen sieni-, bakteeri- tai viruskeratiitti tai sidekalvotulehdus tai muut akuutit silmäinfektiot.
    3. Sarveiskalvon haavaumat.
    4. Glaukooma, kaihi tai muut tutkijan arvioimat silmäsairaudet vaikuttavat mahdollisesti tehokkuuteen ja turvallisuuden arviointiin.
  4. Kohteet, joilla on ollut Stevens-Johnson-oireyhtymä.
  5. Koehenkilöt, joilla on ollut sarveiskalvon taitekerros (esim. LASIK, PRK) tai muut sarveiskalvon leikkaukset.
  6. Koehenkilöt, joille on tehty silmäleikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana.
  7. Koehenkilöt, joilla on ollut sarveiskalvon kosketuslinssien kulumista, jotka eivät voi poistaa niitä hoidon aikana.
  8. Kyvyttömyys ymmärtää ja täyttää OSDI -kyselylomake.
  9. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden kuluessa ennen seulontaa.
  10. Koehenkilöt, joilla on systeemisiä sairauksia tai psykiatrisia historiaja, jotka tutkijan mielestä voi lisätä koehenkilöiden riskiä tai vaikuttaa tutkimustulosten arviointiin.
  11. Positiiviset testitulokset ihmisen immuunikatoviruksen vasta-aineista, treponema pallidum-spesifisille vasta-aineille (syfilis) tai positiiviselle hepatiitti C -vasta-aineille, hepatiitti B: n pinta-antigeeni, hepatiitti B: n historia tai positiivinen hepatiitti B-ydinvasta-aine, viime aikoina.
  12. Koehenkilöt, joilla on ollut kiinteitä kasvaimia.
  13. Raskaana tai imettävät naiset.
  14. Koehenkilöt, joita tutkijan ei pidetä sopimattomia osallistumaan tähän tutkimukseen.
  15. Kohteita, joilla on aktiivisia infektioita, ei rekrytoida.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kantasolinsiryhmä
Jokainen koehenkilö käyttää kantasolulinssejä neljä peräkkäistä päivää. 4 päivän hoitojakson jälkeen suoritetaan 14 päivän seurannan tarkkailuaika mahdollisten haittavaikutusten seuraamiseksi.
Jokainen koehenkilö käyttää kantasolulinssejä neljä peräkkäistä päivää. 4 päivän hoitojakson jälkeen suoritetaan 14 päivän seurannan tarkkailuaika mahdollisten haittavaikutusten seuraamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: hoitojakson aikana ja 14 päivän kuluessa vaihdosta
AES: n esiintyvyys ja vakavuus henkilöiltä, ​​jotka saavat hallintoa 18. päivämäärän jälkeen
hoitojakson aikana ja 14 päivän kuluessa vaihdosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarveiskalvon fluoreseiinivärjäyspisteet
Aikaikkuna: Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Muutokset sarveiskalvon fluoreseiinivärjäyspisteissä
Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Silmän pintatauti
Aikaikkuna: Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Muutokset silmän pintataudin indeksissä
Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Schirmerin testi
Aikaikkuna: Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Muutokset Schirmerin testissä
Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Kyyneliosmolaarisuus
Aikaikkuna: Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen
Muutokset kyynelosmolaarisuudessa
Perustasoon 4 ja 18. päivään annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLKR-SZ018-0-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa